Кристаллохимия - силикат
Cтраница 1
Кристаллохимия силикатов может служить примером современного этапа развития химии одного из важнейших классов химических соединений. [1]
Кристаллохимия силикатов является одним из важнейших разделов неорганической кристаллохимии, поскольку вследствие малой растворимости силикаты не могут быть исследованы в водных растворах. [2]
Кристаллохимия силикатов стала развиваться в СССР достаточно поздно. Конечно, историки науки с удовольствием найдут весьма ранние высказывания Ю. В. Вульфа по структуре слюды, которые относятся еще к началу 20 - х годов, но нельзя не признать, что это материал лишь для квазипатриотических ссылок. Высказывания эти были сделаны на основании случайных данных, не имели под собой какой-либо солидной экспериментальной основы, да и не могли ее иметь по тогдашнему уровню структурного анализа. [3]
Кристаллохимия силикатов может служить примером современного этапа развития химии одного из важнейших классов химических соединений. [4]
Из кристаллохимии силикатов известно, что кристобалит образован трехмерным каркасом 8Ю4 - тетраэдров, метасиликаты - беско-ечными анионными цепочками тетраэдров SiO4, кристаллические бисиликаты - бесконечными анионными сетками. В структуре большинства силикатов, в которых отношение - - 3, образуются бесконечные анионы. [5]
В кристаллохимии силикатов принято различать две части или, как теперь говорят, две главы. [6]
Началом советской кристаллохимии силикатов нужно считать 1934 - 1935 гг., когда А. Е. Ферсманом было предложено автору этих строк заняться расширенным русским переводом Кристаллохимии О. [7]
 |
Сочетание диортогруппы Si20. с крупным октаэдром.| Различные формы цепочек состава. [8] |
Классическая ( с 30-летним стажем) брэгговская кристаллохимия силикатов, основывавшаяся целиком на структурах с мелкими катионами ( Mg, Ре, А1), является сейчас для нас лишь первой главой этой кристаллохимии. [9]
Далее резко почувствовалась невозможнось быстрого развития кристаллохимии силикатов в связи с чисто техническими трудностями: более простые объекты были исчерпаны, оставались сложные структуры с числом параметров, превышающим два-три десятка, а такие структуры с прежним арсеналом средств решать было невозможно. [10]
Изучение структуры этих соединений представляет значительный интерес для кристаллохимии силикатов. [11]
 |
Цепочки и соответствующие ленты из Si-тетраэдров. [12] |
На рис. 2 изображены кремнекислородные сетки второй главы кристаллохимии силикатов, наиболее характерным геометрическим элементом которых являются восьмиугольные кольца ( каждое из четырех групп Si207), в отличие от шестиугольных, характерных для каолина, слюд, хлоритов и иных пластинчатых силикатов первой главы. По элементарным геометрическим теоремам шестиугольники могут целиком заполнить плоскость, тогда как для восьмиугольников это невозможно, и они в изображенных сетках, характерных для второй главы кристаллохимии силикатов, чередуются либо с пятерными, либо-с четверными кольцами. [13]
Если мы располагаем в настоящее время достаточно обширной оригинальной и переводной литературой по кристаллохимии силикатов, по стеклообразному состоянию силикатов, по гетерогенным равновесиям в силикатных системах, то совершенно иная картина наблюдается в отношении коллоидной химии силикатов. Поэтому перевод и издание монографии Р. К. Дилера Коллоидная химия кремнезема и силикатов должны в определенной степени восполнить указанный пробел в литературе по химии силикатов. [14]
Описанные структурные расшифровки, которые мы считаем основным экспериментальным материалом по второй главе кристаллохимии силикатов, относятся к двум группам силикатов: цементным Са-гидро-силикатам и силикатам модных элементов, главным образом Zr, Ti, Nb, Та, редкоземельные элементы, и под этими рубриками они у нас фигурировали в виде двух основных проблем. Оказалось, что как основные стержни кристаллических структур, так и кремнекислородные радикалы ( определяющиеся именно основными - катиопнымн - стержнями) - все эти вновь расшифрованные структуры подчиняются одним и тем же законам, и две проблемы, если и не слились полиостью в одну, то чрезвычайно сблизились. Сами по себе указанные модные катионы, в частности Zr, но в особенности Ti, Nb, Та, не настолько велики, чтобы требовать для себя кристаллохимии силикатов с крупными катионами, но их подчиняют себе, своей силикатной кристаллохимии катионы Са и Na, когда они входят в один и тот же минерал. Но если силикатный мотив в обеих структурах тождествен, то катионный в куспидипе представлен колонками из одних Са-октаэдров, тогда как в ловените в совершенно аналогичных колонках чередуются Zr-октаэдры с Na-окта-эдрамн, а в ( кристаллографически отличных) других - Ti, Fe-октаэдры с теми же Na-октаэдрами. [15]
Страницы: 1 2 3