Cтраница 2
Исход:, из этих данных, были рассчитаны длина разделительной колонки, объем ловушки для удерживания и обогащения ДВУОКИСИ углерода, критерий селективности для СО - - СН4, удерживаемые объемы COg и азота для ловушки. [16]
Наиболее важными факторами, определяющими производительность, являются диаметр колонки и количество вещества, взятого для разделения, но наряду с этим она зависит от длины трубки, высоты тарелки и критерия селективности. Представляет интерес определение максимальной возможной производительности разделения данной смеси на единицу площади сечения. [17]
Интересен следующий вывод из уравнения ( VIII. Величина критерия селективности не зависит от длины слоя и скорости потока при заданном времени анализа. Кг, чем изотермический при средней температуре. Таким образом, применение рассматриваемого режима целесообразно не только потому, что один адсорбент оказывается пригодным для анализа большого числа веществ с различной адсорбируемостью, но и потому, что при заданном времени анализа он дает лучшее разделение. Кроме того, важным преимуществом анализа в условиях растущей со временем температуры является увеличение концентрации вещества. [18]
Рассмотрим, как изменяется критерий разделения К1 ( и, следовательно, чистота фракций т)) при уменьшении количества нанесенного растворителя для газо-жпдкоетной и капиллярной хроматографии. Для этого необходимо проанализировать изменения критерия селективности А с н высоты тарелки / / с увеличением количества растворителя. Мы рассмотрим наиболее типичный для газо-жпдкостной хроматографии случаи наложения вихревой и внутренней диффузии. [19]
Поскольку объем удерживания Vr и время удерживания tr непосредственно связаны с Г ( а именно Vr tr a FLS), то такое уменьшение Г очень выгодно по времени. Однако оно невыгодно в смысле качества разделения, так как уменьшает критерий селективности. Это видно из следующего рассуждения. [20]
Величины m21 и 21 часто называют степенью разделения. В теории ректификации величину а21 принято называть степенью относительной летучести. Чем больше становится т2 ] или а21, тем медленнее / Сс приближается к единице. Более подробно о критерии селективности / Сс сказано в гл. [21]
![]() |
Уровень потерь при концентрировании ГПК в зависимости от съема ГПК в традиционном процессе и в процессе Илла. [22] |
Именно данная стадия фенольного процесса, а не стадия окисления кумола, определяет все лицо фенольного процесса в целом и с точки зрения его селективности, и с точки зрения его безопасности, и с точки зрения образования микропримесей, мешающих получению качественных товарных продуктов - фенола и ацетона. И указанное предопределяется тем, что высокими показателями стадии разложения ГПК вполне исправляются плохие показатели стадии окисления. И наоборот, если показатели стадии разложения находятся на низком уровне, то, как бы ни были хороши показатели стадии окисления кумола, если селективность на стадии разложения ГПК низкая ( выход АМС ниже 80 % мол. ГПК и в результате общие показатели процесса в целом становятся неудовлетворительными. Вот почему многочисленные исследователи фенольного процесса и производители фенола, начиная с момента разработки фенольного процесса и пуска первых производств в 1949 г. ( Россия - Дзержинск и Канада - British Petroleum), напряженно искали пути увеличения селективности данного процесса, которая был низкой - выход ценного побочного продукта ( АМС), являющийся одним из критериев селективности процесса, составлял от 35 % до 50 % от теоретического. [23]
Коэффициент Кс характеризует избирательность данной жидкой фазы или данного адсорбента по отношению к компонентам анализируемой смеси. Он зависит от природы разделяемых веществ и жидкой фазы или адсорбента, но не зависит от параметров опыта, кроме температуры. Величины / п21 и а % часто называют степенью разделения. В теории ректификации величину ct2i принято называть степенью относительной летучести. Чем больше становится Шч или 21, тем медленнее Кк приближается к единице. Более подробно о критерии селективности К... [24]