Критерий - шмидт
Cтраница 4
Величина v / D известна под названием критерия Шмидта Sc и является аналогом критерия Прандтля в теплопередаче. Подобно критерию Прандтля, он включает в себя только величины физических свойств жидкости. [46]
Величина v / D известна под названием критерия Шмидта Sc и является аналогом критерия Прандтля в теплопередаче. Подобно критерию Прандтля, он включает в себя только величины физических свойств жидкости. [47]
В экспериментальном отношении важно то обстоятельство, что коэффициенты диффузии растворенных веществ в вязких жидкостях весьма малы и изменяются обратно пропорционально вязкости. Вследствие этого диффузионный критерий Прандтля ( называемый иначе критерием Шмидта) может достигать гораздо более высоких значений, чем тепловой критерий Прандтля. Это значит, что диффузионный пограничный слой практически может быть сделан гораздо более тонким, чем тепловой пограничный слой. Таким образом, химическая гидродинамика открывает возможности зондирования пограничного слоя на очень близких расстояниях от поверхности, что нелегко было бы сделать другими методами. [48]
Комбинация диффузионного критерия Пекле и гидродинамического критерия Рейнольдса дает новую безразмерную группу: Pe / Re ( woL / D) / ( w0L / v) v / D Pr - диффузионный критерий Прандтля, физически представляющий собой меру отношения вязкостных и диффузионных свойств вещества потока. В литературе отношение v / D часто называют критерием Шмидта и обозначают Sc. Существенно, что диффузионный критерий Прандтля, как, впрочем, и соответствующий тепловой критерий Прандтля ( v / a), определяется только физическими свойствами среды и не включает в себя величины скорости и геометрического размера системы. [49]
В экспериментальном отношении важно то обстоятельство, что коэффициенты диффузии растворенных веществ в вязких жидкостях весьма малы и изменяются обратно пропорционально вязкости. Вследствие этого диффузионный критерий Прандтля ( называемый иначе критерием Шмидта) может достигать гораздо более высоких значений, чем тепловой критерий Прандтля. Это значит, что диффузионный пограничный слой практически может быть сделан гораздо более тонким, чем тепловой пограничный слой. Таким образом, химическая гидродинамика открывает возможности зондирования пограничного слоя на очень близких расстояниях от поверхности, что нелегко было бы сделать другими методами. [50]
Это уравнение применяется к течению жидкостей по трубам и вдоль поверхностей. Оно дает результаты, достаточно хорошо согласующиеся с опытными данными ( если значения критериев Шмидта и Прандтля не слишком отклоняются от единицы), и пригодно для практического использования, так как открывает возможность вычисления коэффициентов массоотдачи, если известны коэффициенты теплоотдачи. [51]
 |
Фотонолимеризация 2 5-листирилпиразина. [52] |
А) молекулы оказываются слишком далеко друг от друга, чтобы могло происходить циклоприсоединение. Требование параллельного расположения двойных связей и расстояния между ними, не превышающего 4 А, известно как критерий Шмидта, определяющий возможность циклизации по двойным связям. [53]
 |
Зависимость скорости роста шаровой частицы от ее размера ( а и приведенной скорости роста от размера частицы при наличии крупномасштабных турбулентных пульсаций ( в. [54] |
При этом Ь изменяется в пределах от - 1 до 2 и оговаривается область размеров, в которой это уравнение применимо. Однако, как следует из рис. 1.5 6, меняется в целом характер зависимости г ( 1) Ф () с изменением значения критерия Шмидта ( Sc ( i / pD), то есть с изменением температуры кристаллизуемой системы. Наблюдаемый на кривой 1 провал, по всей видимости, связан с влиянием на г ( 1) для частиц малых размеров диффузионного потока, который при больших значениях R перестает лимитировать рост. При свободном осаждении зависимость TI ( /) от размера R имеет более сложный вид и в значительной степени определяется соотношением диффузионных и кинетических составляющих процесса. [55]
Критерии Рейнольдса, входящие в уравнения ( 24) и ( 25), могут быть названы характеристическими критериями Рейнольдса Re2 и Re, так как они основываются на характеристических скорости и диаметре и являются постоянными для данной системы и насадки. Уравнения ( 24) и ( 25) выведены, исходя из допущения, что массопередача происходит полностью путем турбулентной диффузии; если это впоследствии оказалось бы неверным, то следовало бы ввести соответствующую функцию критерия Шмидта. Значения фактора чения Kd не изменялись, а величи - продольного перемешивания ны К. [56]
АЛ - удельная теплота фазового перехода; Срк - удельная изобарная теплоемкость к-го компонента; mfe - молекулярный вес к-го компонента; т - молекулярный вес смеси; G - массовый расход теплоносителя; w - скорость сечения; gk - плотность потока массы к-го компонента; / - плотность потока энергии; / - количество массы к-го компонента, образующееся в результате химической реакции; / / - скорость химической реакции; Qp - - тепловой эффект / - той реакции; / Ср /, K. Ксл - константа скорости диссоциации; а-коэффициент теплоотдачи; s - площадь поперечного сечения трубы; гв-радиус трубы; D - коэффициент диффузии; / - диффузионный поток вещества; Cfe-молярная концентрация к-го компонента; г-теплота испарения ( конденсации); Sc - критерий Шмидта; Рт - критерий Прандтля; St-критерий Стэнтона; 0 -коэффициент поверхностного натяжения; Ts-температура насыщения; Г - удельный вес жидкой фазы; / - удельный вес газовой фазы; Кр - критерий Кружилина; а - степень диссоциации в жидкой фазе; ос - степень диссоциации в газовой фазе. [57]
Страницы: 1 2 3 4