Сульфидный атом - сера
Cтраница 1
Сульфидный атом серы в эюо-циклической группировке - SCH SiO s в процессе комплексообразования участия, по-видимому, не принимает. [1]
Сульфидный атом серы в экзо-циклической группировке - SCH SiO s в процессе комплексообразования участия, по-видимому, не принимает. [2]
Сульфидный атом серы в экзо-циклической группировке - SCH SiOis в процессе комплексообразования участия, по-видимому, не принимает. [3]
Отсутствие обмена сульфидных атомов серы с сульфитными ( непосредственно или через какие-либо промежуточные ступени) подтверждается тем, что во всех опытах сульфат от разложения политионата и сульфат от разложения конечного тиосульфата были неактивными. [4]
Реакции гемолитического замещения у сульфидного атома серы встречаются реже, чем замещение на ди - или полисульфидах. Они протекают наиболее легко в тех случаях, когда уходящий радикал образует сравнительно слабую связь с атомом серы. Так, реакции гемолитического замещения имеют тенденцию происходить быстрее с дибензоилсульфидом или дибензилсульфидом, чем с дибутил-сульфидами. [5]
Сульфинилхлориды обычно получают обработкой кислот или их солей тионилхлоридом или окислением хлором различных соединений, содержащих сульфидный атом серы. [6]
Сульфинилхлориды обычно получают обработкой кислот или их солей тионилхлорпдом или окислением хлором различных соединений, содержащих сульфидный атом серы. [7]
Здесь не рассматривают совершенно неправдоподобные модели, в которых сульфитные группы не занимают крайних положений, или где в цепочке сульфидные атомы серы чередуются с сульфитными. [8]
 |
Сенсибилизация прямой мышцы живота лягушки к ацетилхолину под влиянием армина. Опыт 1959 г. [9] |
Как видно из табл. 1, метил аты исследованных веществ по всем изучавшимся видам действия оказались сильнее своих аналогов с сульфидным атомом серы. [10]
В этой главе наряду с методами синтеза макроцнклических соединений, содержащих только тиоэфирные группировки, рассмотрены способы получения веществ, имеющих в макрокольце как сульфидные атомы серы, так и аминные атомы азота. [11]
Жирные линии относятся к ФОС с сульфониевым атомом серы; тонкие линии - к ФОС с сульфидным атомом серы. [12]
Аналогичный процесс наблюдается и у политионатов. В соединениях, содержащих полисульфидные цепочки, распад молекул происходит при разрыве цепочек в местах связи между сульфидными атомами серы. Поэтому у дитионатов, в которых такие связи отсутствуют, не наблюдается обмена с политионатами. [13]
 |
Связь между количеством озона т ( моль / моль, присоединяемого нефтяными ВМС на активной стадии реакции, и средним числом ароматических колец Кц в их молекулах. 1 - смолы. г - асфальтены. [14] |
ЕольшийСтво образцов смол быстро присоединяет такт 0 7 - 1 4 моль Од и в последующем связывает еще Жпас 02 - 0 9 моль Од на моль ВМС. Более высокую способность к активному поглощению озона ( акт 2 06 моль / моль) проявили только смолистые компоненты северопокурской нефти ( пласт ABi g) которые, по данным ИСА ( см. табл. 6.4), выделяются повышенным числом и более крупными габаритами ароматических ядер в молекулах. Отнеся величины Тоакт к рассчитанным средним количествам ароматических ядер Тоа в молекулах, нетрудно найти, что для смол игакт тцкт / шг 0 45 - 0 91 моль; это означает, что к быстрому озонированию не способны 9 55 % таких ядер, видимо, из-за их моно - или бициклического ( бензольного, нафталинового) характера. Поскольку часть озона расходуется на окисление сульфидных атомов серы, фактические доли бензольных и нафталиновых ядер в молекулах смол должны быть еще выше. [15]
Страницы: 1