Cтраница 1
Значительная доля излучения может рассеиваться на поверхности полимерного образца, особенно после предварительного растяжения, прокатки или среза. [1]
Атмосфера земли поглощает значительную долю излучения, испускаемого солнцем. Насыщенные углеводороды прозрачны для этого излучения, но иногда карбонильная или ненасыщенная группа в полиэтилене поглощает энергию волн длиной короче 3200 А, причем в количестве, достаточном, чтобы вызвать окисление при комнатной температуре на воздухе. Эгхаммер 1 установил, что С-С - связь поглощает излучение с длиной волны 1350 А, карбоксильная группа - 3200 А, СС-связь - 1950 и 2300 - 2500 А, а карбонильная группа в альдегидах и кето-нах - 1870 и в области 2800 - 3200 А. Однако не всегда присутствие карбонильных групп в полимере является нежелательным. Так, например, полиметилметакрилат исключительно стоек к действию фотоокисления. Процесс фотоокисления полиолефинов может контролироваться использованием светофильтров и органических соединений, поглощающих в ультрафиолетовой области спектра. [2]
Атмосфера земли поглощает значительную долю излучения, испускаемого солнцем. Насыщенные углеводороды прозрачны для этого излучения, но иногда карбонильная или ненасыщенная группа в полиэтилене поглощает энергию волн длиной короче 3200 А, причем в количестве, достаточном, чтобы вызвать окисление при комнатной температуре на воздухе. Эгхаммер установил, что С-С - связь поглощает излучение с длиной волны 1350 А, карбоксильная группа - 3200 А, СС-связь - 1950 и 2300 - 2500 А, а карбонильная группа в альдегидах и кето-нах - 1870 и в области 2800 - 3200 А. Однако не всегда присутствие карбонильных групп в полимере является нежелательным. Так, например, полиметилметакрилат исключительно стоек к действию фотоокисления. Процесс фотоокисления полиолефинов может контролироваться использованием светофильтров и органических соединений, поглощающих в ультрафиолетовой области спектра. [3]
Атмосфера земли поглощает значительную долю излучения, испускаемого солнцем. Насыщенные углеводороды прозрачны-для этого излучения, но иногда карбонильная или ненасыщенная группа в полиэтилене поглощает энергию волн длиной короче 3200 А, причем в количестве, достаточном, чтобы вызвать окисление при комнатной температуре на воздухе. Эгхаммер установил, что С-С - связь поглощает излучение с длиной волны 1350 А, карбоксильная группа - 3200 А, СС-связь - 1950 и 2300 - 2500 А, а карбонильная группа в альдегидах и кето-нах - 1870 и в области 2800 - 3200 А. Однако не всегда присутствие карбонильных групп в полимере является нежелательным. Так, например, полиметилметакрилат исключительно стоек к действию фотоокисления. Процесс фотоокисления гюлиолефинов может контролироваться использованием светофильтров и органических соединений, поглощающих в ультрафиолетовой области спектра. [4]
Излучательная способность других твердых тел ( не металлов) составляет значительную долю излучения абсолютно черного тела. [5]
Реально, однако, существует ряд принципиальных ограничений. Например, из-за большого коэффициента преломления материала светодиодов, значительная доля излучения отражается от границы кристалл - воздух и поглощается внутри кристалла. [6]
Для получения составов желтого огня употребляются соли натрия. Пламя этих составов отличается большой насыщенностью цвета, так как значительная доля излучения натрия получается в желтой части спектра. В отличие от друпк составов красных, зеленых или синих огней наличие галоидных соединений в пламени желтого огня не обязательно, потому что свечение последнего является атомарным. [7]
Так как показатель преломления близок к 1 то при нормальном падении коэффициент отражения, который пропор-цчона n Ti квадрату скачка показателя преломления. Вели принять во внимание поглощение, значительная доля излучения все же будет отражаться, что и дает возможность создать оптику скользящего падения. [8]
Как уже отмечалось, интерес к антистоксовским люминофорам резко возрос после того, как было обнаружено совпадение спектров возбуждения люминесценции с ИК-излучением арсенида галлия. Практическое применение их в настоящее время целиком связано с изготовлением светодиодов. Антистоксовские люминофоры эффективно излучают только при высокой плотности возбуждения, поэтому для концентрирования ИК-излучения применяют диоды очень маленького размера. Поглощение редкоземельных люминофоров в ИК-области невелико, и значительная доля излучения проходит через слой люминофора без поглощения. Поэтому подбирают оптимальную толщину слоя люминофора и его гранулометрический состав таким образом, чтобы максимально использовать ИК-излучение и избежать потерь на самоцоглощсние. Важно, чтобы в люми-нофорном покрытии отсутствовали воздуппше прослойки. [9]
Температура элемента должна быть достаточно далекой от температуры размягчения материала; она оказывает решающее влияние на прочность нагревателя. С увеличением тепловой нагрузки поверхности увеличивается и температура нагревательного элемента. Простая зависимость между температурным перепадом ( t - / 0) и нагрузкой поверхности 7 имеет место в очень немногих случаях - только тогда, когда температура нагревательного элемента низка и мало отличается от температуры окружающей среды. Только при этом отвод тепла от поверхности может происходить путем теплоотдачи без значительной доли излучения. Обычно нагреватели работают при высоких температурах, когда основную роль играет именно излучение. [10]
В ультрафиолетовых спектрометрах призмы и кюветы обычно делаются из кварца, а в инфракрасной спектрометрии призмы изготовляются из каменной соли и аналогичных материалов. Обычно для сведения поглощения к минимуму вместо линз используются зеркала. В далекой ультрафиолетовой области воздух поглощается настолько сильно, что спектрометр должен быть откачан; поэтому такая область называется вакуумным ультрафиолетом. Инфракрасные спектрометры должны быть тщательно осушены, так как влага не только растворяет поверхность призм из каменной соли, но и поглощает значительную долю излучения. При работе в микроволновой и радиочастотной областях нет необходимости в отборе длин волн, так как сам источник может быть построен так, что он дает монохроматическое излучение с любой желаемой длиной волны. [11]
При этом само покрытие лишь частично поглощает ИК-излучение. Большая его часть поглощается материалом изделия, что и определяет механизм терморадиационной сушки: нижние слои покрытия, непосредственно контактирующие с изделием, оказываются более нагретыми, чем верхние, тепло к которым передается теплопроводностью от нижних нагретых слоев. Благодаря этому осуществляется беспрепятственная диффузия растворителя из пленки. Сушка протекает гораздо быстрее, чем при конвективном способе. Этот метод весьма экономичен, поскольку рассеивания теплового излучения и его поглощения внешней средой практически не происходит. Однако терморадиационный способ отверждения имеет и ряд недостатков: 1) белые и светлые покрытия отражают значительную долю излучения и поэтому нагреваются до более низкой температуры и высыхают медленнее темных; 2) изделия сложной конфигурации, имеющие экранированные участки и внутренние поверхности, не просушиваются. В таких случаях целесообразно применение комбинированной конвективно-терморадиационной сушки, при которой терморадиационная передача тепла сочетается с принудительной циркуляцией горячего воздуха. [12]