Значительная доля - вещество
Cтраница 1
Значительная доля вещества, содержащегося в реакционном сосуде R, фотолизуется под действием фотоимпульса, который может содержать до 1020 квантов. Спектроскопическое обнаружение первичных продуктов фотолиза проводится с помощью импульса света ( спектроимпульса) от второй, меньшей по размерам, спектроскопической импульсной лампы Fz ( рис. 7 - 14); эта вспышка, которая происходит через некоторое время после инициирующей вспышки, имеет почти непрерывное по спектру излучение, которое проходит через реакционный сосуд и попадает в спектрограф G, где и фиксируется поглощение, обусловленное первичными продуктами. Для предотвращения попадания в спектрограф света от фотоимпульса используется диск W с прорезями, который приводится в движение синхронным мотором; с помощью контактов на оси диска можно регулировать время, разделяющее фотоимпульс и спектроимпульс. [1]
В связи со склонностью к переохлаждению значительная доля вещества по мере снижения температуры, отвердевая, остается, по-видимому, в аморфном состоянии. Поэтому для расчета кристаллизации сложных удобрений неприменима система уравнений, основанная на задаче Стефана. Хотя в сечении гранул возникает температурный перепад, достигающий на лобовой стороне нескольких десятков градусов, по существу, кристаллизация происходит во всем объеме гранулы, но более интенсивно - ближе к наружной поверхности. [2]
У большинства полимеров, за исключением полиэтилена высокой плотности, значительная доля вещества ( 25 - 50 %) аморфная. Этому аморфному веществу необходимо найти место в кристаллической решетке. В модели кристалла, обсуждаемой в связи с кристаллическим каучуком, которую можно назвать моделью бахромчатых кристаллов ( рис. 6.4 а), аморфному веществу отведены промежуточные области между произвольно ориентированными кристаллитами. Для более высококри-сталличных полимеров необходимо принять тип структуры, который был бы промежуточным между структурой бахромчатых кристаллов и структурой регулярно упакованных ламелей. [3]
 |
Зависимость содержания аммиачной селитры в кристаллах Смн4мо3 охлаждаемой гранулы от температуры t при различном содержании влаги в плаве wa. [4] |
Такие кривые для аммиачной селитры при содержании влаги в исходном плаве 1 5; 1 0; 0 5 и 0 2 % приведены на рис. 5 - 41 [209], откуда видно, что даже небольшое содержание влаги в исходном плаве приводит к тому, что значительная доля вещества в гранулах находится в жидкой фазе при температурах, меньших начальной температуры кристаллизации, вследствие высокой растворимости и склонности к переохлаждению нитрата аммония. [5]
Изменение относительного количества жидкости со временем вызывает вариации текучести частиц. Хотя все частицы содержат значительную долю кристаллоподобного вещества, они являются жидкими на высотах 12 - 20 км и их физические свойства сходны во всем диапазоне широт 7 - 79 с. Даже при низких стратосферных температурах не было обнаружено замерзших частиц. [6]
 |
Баланс газоприхода при сверхзвуковом истечении продуктов сгорания. [7] |
Важно подчеркнуть следующее обстоятельство. Рассмотрение вопроса в теории Андреева - Беляева ведется в предположении, что все вещество успевает прореагировать в пределах ограничивающего жидкость сосуда. Если значительная доля вещества выносится ( например, в виде капель) и реагирует вдали от трубки, газовыделение от сгорания этого количества ВВ не входит в баланс газов, определяющий давление у поверхности. [8]
Нами приводятся данные цифры для некоторой ориентации. Однако совершенно недопустимо представлять себе, будто эти цифры могут характеризовать истинный состав минеральной части исходной нефти, из которой приготовлен данный мазут. По-видимому, значительная доля веществ механически попала в нефть и носит в ней случайный характер. Так, очевидно, следует прежде всего думать о присутствующих в больших количествах окиси алюминия и кремния. Кроме того, при ведении анализа могли быть допущены некоторые погрешности, как например, перегрев при озолении или другие, в результате которых данные по содержанию ванадия оказались значительно заниженными, по сравнению с обычными для подобных мазутов. Однако самое общее представление о составе минеральной части мазутов приведенные данные дают, а уточнения их можно получить лишь статистически. [9]
Первой яркой вспышки быстро затухает с периодом полураспада около 55 дней. Предполагают, что такая звезда до перехода ее в стадию Сверхновой звезды сжималась и ее гравитационная энергия превращалась в тепловую. В свою очередь, это приводило к интенсивному синтезу тяжелых элементов из более легких при захвате нейтронов, в результате чего образуется значительная доля вещества в форме калифорния-254. Первая такая Сверхновая звезда наблюдалась в Китае в 1054 г. Следовательно, калифорний-254 впервые наблюдался на небе задолго до того, как он был синтезирован на Земле. [10]
В антропогенной деятельности ресурсный цикл не замкнут, поскольку используемые в нем вещества и энергия не возвращаются в места их изъятия. Часть их рассеивается в окружающую среду при добыче, транспортировке, переработке. В результате реализации ресурсных циклов в окружающую среду поступают различные вещества и их соединения, в том числе и такие, каких нет в природных экосистемах. Часть отходов и уловленных выбросов различных производств перерабатываются в продукты потребления ( производство пемзы из шлака, гравия из пустой породы, древесностружечных плит из отходов деревообработки и др.), часть регенерируется и возвращается в производство. Однако значительная доля веществ и энергии теряется с выбросами, поступает в окружающую среду и нарушает динамическое равновесие экосистем. Ресурсные циклы являются основой любой промышленной технологии. Во многих случаях инженерные решения ориентированы на получение желаемого конечного продукта без учета образующихся отходов и выбросов в окружающую среду. Сжигание естественных видов топлив в энергетических установках приводит к поступлению в окружающую среду таких количеств оксидов углерода, азота, серы, соединений иных веществ, которые не могут быть переработаны в природных процессах. [11]
В районах с засоленными почвами обычно имеет место интенсивное загрязнение изоляторов, в особенности в пустынных и полупустынных местностях. В этих районах наблюдаются также пыльные бури, являющиеся источником повышенных загрязнений. Изоляторы в районах с засоленными почвами загрязняются неравномерно. Обычно наиболее интенсивно загрязняются нижние, защищенные поверхности изоляторов. Для этих районов характерно большое содержание в загрязнении изоляторов растворимых компонентов ( до 20 - 30 %), при этом в составе загрязнения имеется значительная доля веществ, обладающих в растворенном состоянии высокой проводимостью. Следует отметить, что содержание солей в загрязнении изоляторов всегда оказывается в несколько раз выше, чем в почве. Объясняется она тем, что мелкие частицы соли легче отрываются ветром с поверхности почвы и поднимаются на большую высоту, чем более крупные частицы грунта. В то же время рассмотрение данных по солесодержанию почвы и соле-содержанию загрязнения изоляторов ( например, сопоставление рис. 1 - 8 и 1 - 10) показывает, что в районах с бЬлее засоленными почвами загрязнение изоляторов значительно опаснее. Поэтому при проектировании ВЛ и ОРУ для районов, где существует опасность солевых загрязнений, необходимо производить изучение почв. Из сказанного следует, что характер загрязнения изоляторов определяется не засоленностью данной точки трассы, а общей засоленностью района, в котором расположены ВЛ или ОРУ. [12]
В районах с засоленными почвами обычно имеет место интенсивное загрязнение изоляторов, в особенности в пустынных и полупустынных местностях. В этих районах наблюдаются также пыльные бури, являющиеся источником повышенных загрязнений. Изоляторы в районах с засоленными почвами загрязняются неравномерно. Обычно наиболее интенсивно загрязняются нижние, защищенные поверхности изоляторов. Для этих районов характерно большое содержание в загрязнении изоляторов растворимых компонентов ( до 20 - 30 %), при этом в составе загрязнения имеется значительная доля веществ, обладающих в растворенном состоянии высокой проводимостью. Объясняется она тем, что мелкие частицы соли легче отрываются ветром с поверхности почвы и поднимаются на большую высоту, чем более крупные частицы грунта. В то же время рассмотрение данных по солесодержанию почвы и соле-содержанию загрязнения изоляторов ( например, сопоставление рис. 1 - 8 и 1 - 10) показывает, что в районах с бЬлее засоленными почвами загрязнение изоляторов значительно опаснее. Поэтому при проектировании ВЛ и ОРУ для районов, где существует опасность солевых загрязнений, необходимо производить изучение почв. [13]
Страницы: 1