Аминоимидазол
Cтраница 1
 |
Окисление аминоимидазолов в нитроимидазолы. [1] |
Структура аминоимидазолов такова, что для них легче, чем обычно, происходит химическое окисление аминогруппы в нитро-группу. С другой стороны, химическое окисление 1-метил - 2-амино-имидазола осуществляется легко, тогда как микробиологический метод в этом случае не эффективен. [2]
 |
Окисление аминоимидазолов в нитроимидазолы. [3] |
В табл. 10.1 приведены результаты, полученные при окислении серии алкилзамещенных аминоимидазолов, причем продуктом реакции в каждом случае был соответствующий нитроими-дазол. [4]
В данной главе рассматриваются главным образом различные методы синтеза 4-аминопиримидинов, а также аминоимидазолов, которые часто образуются при взаимодействии нитрилов с указанными реагентами. При изложении материала мы сочли целесообразным рассмотреть в этой главе не только электрофильные реакции нитрильной группы с амидной и тиоамидной группами, завершающиеся образованием новой связи С-N, но и другие электрофильные, а также нуклеофильные реакции, основанные на взаимодействии указанных функциональных групп. Кроме синтезов аминопиримидинов и аминоимидазолов описаны синтезы вторичных амидинов и 1 3 5-триазинов путем взаимодействия перфтори-рованных нитрилов с перфторированными амидинами, а также немногочисленные синтезы, основанные на взаимодействии нитрилов с иминоэфирами, поскольку промежуточными продуктами при этом являются, вероятно, соединения с амидинной группой. [5]
В данной главе рассматриваются главным образом различные методы синтеза 4-аминопиримидинов, а также аминоимидазолов, которые часто образуются при взаимодействии нитрилов с указанными реагентами. При изложении материала мы сочли целесообразным рассмотреть в этой главе не только электрофильные реакции нитрильной группы с амидной и тиоамидной группами, завершающиеся образованием новой связи С-N, но и другие электрофильные, а также нуклеофильные реакции, основанные на взаимодействии указанных функциональных групп. Кроме синтезов аминопиримидинов и аминоимидазолов описаны синтезы вторичных амидинов и 1 3 5-триазинов путем взаимодействия перфтори-рованных нитрилов с перфторированными амидинами, а также немногочисленные синтезы, основанные на взаимодействии нитрилов с иминоэфирами, поскольку промежуточными продуктами при этом являются, вероятно, соединения с амидинной группой. [6]
Страницы: 1