Cтраница 1
Атом-акцептор, напротив, приобретает избыточный отрицательный заряд. Это должно было бы происходить при полном участии электронной пары (7.1); меньшая полярность возникает, если электронная пара все еще в большей степени принадлежит донору, чем акцептору (7.11); в этом случае на атомах указаны только частичные заряды. [1]
Атом-акцептор, напротив, приобретает избыточный отрицательный заряд. II); в этом случае на атомах указаны только частичные заряды. [2]
Мягкая кислота имеет атом-акцептор большого размера с малым положительным или нулевым зарядом и легко возбуждаемые внешние электроны. К ним относится большинство металлов: Cu, Ag, Hg, I, RO, 12, Тринитробензол и другие. [3]
Полярные полимеры представляют собой вещества, в молекулах которых электроны смещены от одних атомов к другим так, что атом-донор становится более электроположительным, а атом-акцептор более электроотрицательным. Такие молекулы, обладающие парой зарядов противоположного знака, находящиеся на некотором расстоянии друг от друга, называются диполями. [4]
Образование ковалентной св зи может иметь и донорно-акцепторный механизм. В этом случае атом-донор предоставляет двухэлектронное облако, а атом-акцептор - свободную орбиталь. Донорно-акцепторные связи, называемые также координационными, возникают, например, при образовании ионов [ NHJ, [ Ag ( NH3) 2 ], [ Zn ( NH3) 4 ] 2, [ Co ( NH3) 6P и др., в которых азот молекулы аммиака, обладая неподеленной электронной парой, выполняет функцию донора, а ионы Н, Ag, Zn2 и Со3 - функцию акцептора. [5]
Образование ковалентной связи может иметь и л онорно-акцеп-торный механизм. В этом случае атом-донор предоставляет двух-электр ТЗннбе облако, а атом-акцептор - - свободную орбиталь. ТТНТРл [ Ag ( NH3) 2 ], [ Zn ( NH3) 4 ] 2f, [ CO ( NH3) e ] 3t и др., в которых азот молекулы аммиака, обладая неподеленной электронной парой, выполняет функцию донора, а ионы Н, Ag, Zn2 и Co t - функцию акцептора. [6]
Кроме того, это смещение сложным образом зависит от природы групп ХН и YR. Также велико и значение тех условий, в которых находится атом-акцептор протона. Кислород ди-этилового эфира смещает полосу С - Н хлороформа на 18 см 1, в отличие от кислорода, ацетона или диоксана, о которых сказано выше. [7]
Если для конкретной пары взаимодействующих фаз соотношение ионных радиусов и зарядов окажется благоприятным, то силы притяжения будут достаточно велики для сближения элементарных частиц спаиваемых материалов до образования координационной электронной связи, причем присутствие акцепторных и до-норных атомов является обязательным условием. После этого становится возможным переход от первой стадии - смачивания ко второй стадии - прочной связи. Электроны атомов сближающихся элементов могут создавать координационно-ковалентную связь, возникающую между атомом с незавершенной электронной конфигурацией, способным заполнить этот внешний электронный слой за счет чужих электронов ( атом-акцептор) и атомом-донором, располагающим свободными электронами. [8]