Экспериментальная диаграмма
Cтраница 1
 |
Знаки, рекомендуемые для показа точек на экспериментальных диаграммах. [1] |
Экспериментальные диаграммы строят по точкам, каждая из которых фиксирует результат одного ( или среднего из серии) измерения. [2]
Обычно экспериментальные диаграммы строятся для получения зависимости между атах и ат, либо между аа и ат. [3]
Экспериментальная диаграмма состояния Ge-Li построена в интервале концентраций 0 - 4 5 % ( ат. [4]
Экспериментальная диаграмма повреждения кирпичных зданий; применима также для некирпичных небольших административных построек, легких промышленных каркасных сооружений. [5]
Расчетные и экспериментальные диаграммы трещино-стойкости для материалов с различными показателями деформационного упрочнения показаны на рис. 6.52. Предложенный критерий разрушения лишен известных ограничений на размер зоны пластических деформаций у вершины трещины и применим как для областей хрупких и квазихрупких, так и для вязких состояний материала. Из критерия следует зависимость критического значения / - интеграла от длины трещины и характерных размеров тела. Предложенный подход позволяет также учесть специфические эффекты коротких трещин, описать кинетику распространения системы усталостных трещин и оценить долговечность элемента конструкции. При этом полученные зависимости для скорости роста трещины и долговечности материала инвариантны относительно асимметрии нагружения. [6]
 |
Диаграмма движения и скорость движения фронта волны положительного объемного заряда при ( 750 кв, U - - 2 5 К8. фф. [7] |
Экспериментальная диаграмма движения фронта волны объемного заряда позволяет, кроме скорости, определить и величины напряженности электрического поля на фронте волны, используя для этого уравнение ( 3 - 4) и найденные по интегральным характеристикам значения суммарного заряда, расположенного внутри области, ограниченной фронтом волны объемного заряда. [8]
Сравнение экспериментальных диаграмм с приближенными, построенными на предложенных зависимостях между предельной амплитудой цикла и средним напряжением, в которых предельная амплитуда выражается через одну усталостную характеристику ( G. J), показало, что ни одна из этих зависимостей не может быть признана удовлетворительной для широкой области различных сталей. [9]
Сравнение экспериментальной диаграммы напряжение - деформация с ее аналитическим описанием показывает, что предложенные зависимости (2.12), (2.13) и (2.16) хорошо согласуются с экспериментом. [10]
 |
Примеры структуры глобулярных белков. [11] |
Пример экспериментальной диаграммы растворимости гомополимера в низкомолекулярном растворителе приведен на рис. 4.15. Из этой и подобных ей диаграмм видно, что диаграммы растворимости полимеров в низкомолекулярных растворителях подобны диаграммам растворимости низкомолекулярных жидкостей, имеющих тенденцию к расслоению при низких температурах, с тем отличием, что при повышении температуры, когда полимерные молекулы, набухая, превращаются из шарообразных клубков в стержни, в такой системе стержней наблюдается, с увеличением концентрации, переход от изотропного раствора к нематическому жидкому кристаллу. В разделе 4.1 мы видели, что даже отдельные молекулы гомополимера в растворителе ( этот случай соответствует прямой с 0 на диаграмме рис. 4.15) с изменением температуры сильно меняют свою конформацию. Вытянутый стержнеобразный клубок, существующий в растворе гомополимера при относительно высоких температурах, с понижением температуры переходит в шарообразный гауссов клубок из невзаимодействующих сегментов, а при понижении температуры ниже 0-точки начинает сжиматься и затем коллапсирует, превращаясь в компактную глобулу. Эти сложные изменения конфигурации полимерной молекулы сохраняются и в слабо концентрированных растворах полимеров. С увеличением, концентрации раствора, когда отдельные молекулы полимера начинают взаимодействовать друг с другом, положение становится еще более сложным. Современная теория ( см., например, [2, 14]) всю сложную картину изменения кон-формации взаимодействующих молекул в растворе полимера описывает приближенно, качественно, однако и при таком рассмотрении выявляется ряд характерных особенностей, присущих диаграммам растворимости гомополимеров в низкомолекулярных растворителях. Ниже мы кратко рассмотрим некоторые из основных закономерностей. [12]
По экспериментальным диаграммам натру жения испытательных образцов определяются значения электрофизических параметров, соответствующие различным стадиям нагружения металла. [13]
Миллер сопоставляет экспериментальную диаграмму с теоретически рассчитанными диаграммами, полученными при учете отступлений от указанных выше предположений. В первом случае речь идет о допущении того, что макромолекулы обладают некоторой гибкостью, но непроницаемы. Этот случай описан в работе Флори [ Ц для полугибких макромолекул, причем упорядоченная фаза принимается как идеально ориентированная система при любых концентрациях полимера. Во втором случае параметр взаимодействия рассматривается Миллером с учетом скрытой теплоты перехода изотропной фазы в жидкокристаллическую. В третьем случае в величину xi вводится энтропийная составляющая, обусловленная энтропией смешения гибких боковых цепей с растворителем. [14]
 |
Турбулентное горение. [15] |
Страницы: 1 2 3 4 5