Cтраница 2
Таким образом, на всех стадиях проведения атомно-абсорбционного анализа с атомизацией вещества в факеле от мишени, содержащей графит, создаются условия, при которых происходящие в факеле процессы протекают независимо от природы анализируемого вещества. [16]
Для количественных измерений, вероятно, приоритет должен быть отдан достаточно хорошо опробованным источникам атомизации вещества. [17]
В таблице приведены аналитические характеристики методов ААА, использующих три вышеупомянутых режима генерации лазера для атомизации вещества. [18]
В монографии изложена теория метода атомно-абсорбционного спектрального анализа, описаны применяемая аппаратура и основные приемы атомизации веществ, рассмотрены некоторые специальные области применения метода. Основное внимание уделено теоретической интерпретации экспериментальных результатов. [19]
В следующих параграфах этой главы мы кратко обсудим некоторые общие вопросы, связанные с остальными ступенями процесса атомизации вещества: диссоциацией соединений, а также частичной ионизацией свободных атомов. Испарение и локализация вещества внутри поглощающей ячейки будут рассмотрены в специальных разделах, посвященных пламенам и графитовой кювете. [20]
Формула (3.4) во многих случаях требует уточнений и до полпенни, учитывающих процессы в источнике света при испарении и атомизации вещества. Одним из таких дополнений является уравнение баланса числа атомов элемента в зоне воз Суждения спектров. [21]
При решении конкретных задач ААА с применением метода ВЛС, помимо типа лазера, актуальными являются вопросы выбора источника атомизации вещества, регистрации линий поглощения, приготовление эталонных образцов и введение пробы в атомизатор. Оптимальное решение комплекса этих вопросов рассматривается в настоящем обзоре. [22]
Формула (3.4) во многих случаях требует уточнений и до - полнений, учитывающих процессы в источнике света при испарении и атомизации вещества. Одним из таких дополнений является уравнение баланса числа атомов элемента в зоне возбуждения спектров. [23]
Формула (3.4) во многих случаях требует уточнений и дополнений, учитывающих процессы в источнике света при испа - рении и атомизации вещества. Одним из таких дополнений является уравнение баланса числа атомов элемента в зоне возбуждения спектров. [24]
Пламя используют в качестве источника света в так называемом методе фотометрии пламени, а также как один из основных способов атомизации веществ в методе атомно-абсорб-ционного анализа ( см. разд. В зависимости от состава горючей смеси температура пламени может поддерживаться в интервале 2000 - 3000 К, что обеспечивает достаточно низкий предел обнаружения элементов, энергии возбуждения резонансных линий которых не превышают 5 эВ и соединения которых атомизируются в пламени в достаточной мере. Особое значение метод фотометрии пламени имеет для определения микроколичеств соединений щелочных и щелочноземельных металлов, для которых предел обнаружения этим методом находится в диапазоне 0 001 - 1 нг / мл. Предел обнаружения порядка 0 1 - 1 нг / мл достигается также для таких элементов, как европий, иттербий, свинец, медь, серебро, индий, таллий, хром, марганец, алюминий и галлий, причем в некоторых случаях в качестве аналитического сигнала используют молекулярную эмиссию пламени. Освоение высокотемпературных пламен ( водородно-кислород-ного, ацетилен-кислородного) позволило значительно увеличить 4число определяемых элементов. [25]
К - коэффициент относительной чувствительности, введенный для учета того, что в результате процессов, происходящих в источнике ионов ( атомизация вещества, ионизация атомов, разлет плазмы), состав ионного тока может отличаться от элементного состава пробы ( обычно значения этого коэффициента 0 3 3); / гвн. [26]
Пламя используют в качестве источника света в так на зываемом методе фотометрии пламени, а также как один из основных способов атомизации веществ в методе атомно-абсорб ционного анализа ( см. разд. В зависимости от состава горючей смеси температура пламени может поддерживаться в интервале 2000 - 3000 К, что обеспечивает достаточно низкий предел обнаружения элементов, энергии возбуждения резонанс-ных линий которых не превышают 5 эВ и соединения которых атомизируются в пламени в достаточной мере. Особое значение метод фотометрии пламени имеет для определения микроколичеств соединений щелочных и щелочноземельных металлов, для которых предел обнаружения этим методом находится в диапа-зоне 0 001 - 1 нг / мл. Предел обнаружения порядка 0 1 - 1 нг / мл достигается также для таких элементов, как европий, иттербий, свинец, медь, серебро, индий, таллий, хром, марганец, алюминий и галлий, причем в некоторых случаях в качестве аналитического сигнала используют молекулярную эмиссию пламени. [27]
Пламя используют в качестве источника света в так на зываемом методе фотометрии пламени, а также как один из основных способов атомизации веществ в методе атомно-абсорб-ционного анализа ( см. разд. В зависимости от состава горючей смеси температура пламени может поддерживаться в интервале 2000 - 3000 К, что обеспечивает достаточно низкий предел обнаружения элементов, энергии возбуждения резонансных линий которых не превышают 5 эВ и соединения которых атомизируются в пламени в достаточной мере. Особое значение метод фотометрии пламени имеет для определения микроколичеств соединений щелочных и щелочноземельных металлов, для которых предел обнаружения этим методом находится в диапазоне 0 001 - 1 нг / мл. Предел обнаружения порядка 0 1 - 1 нг / мл достигается также для таких элементов, как европий, иттербий, свинец, медь, серебро, индий, таллий, хром, марганец, алюминий и галлий, причем в некоторых случаях в качестве аналитического сигнала используют молекулярную эмиссию пламени. [28]
Из сказанного следует, что для выполнения количественного анализа непосредственно твердых проб с лазерным пробоотбором независимо от того, будет ли это чисто лазерный анализ или анализ с дополнительной атомизацией вещества, необходимо использование стандартных образцов, макросостав которых был бы идентичен макросоставу анализируемого вещества, и разрушение которых происходило бы так же, как разрушение анализируемого образца. Отсутствие соответствия состава образцов и эталонов является источником систематических ошибок при выполнении количественных измерений и лишает их результаты всякой достоверности. [29]
При постоянной толщине поглощающего слоя градуировочный график, построенный в координатах А - с, представляет собой прямую, проходящую через нулевую точку. Для атомизации вещества в атомно-абсорбцион-ной спектрофотометрии используют пламена различных типов и электротермические атомизаторы. Последние основаны на получении поглощающего слоя свободных атомов элемента путем импульсного термического испарения вещества: кювета Львова, графитовый трубчатый атомизатор, лазерный испаритель и др. Пламенная атомизация вещества получила большое распространение в аналитической практике, так как она обеспечивает достаточно низкие пределы обнаружения элементов ( 10 - 6 - Ю-70 / о) и хорошую воспроизводимость результатов анализа ( 1 - 2 %) при достаточно высокой скорости определений и небольшой трудоемкости. [30]