Cтраница 1
Исходные аминокетоны можно получить также и независимым способом [88] и хранить в виде солей, так как свободные основания легко димеризуются в дигидропиразины. [1]
Исходные аминокетоны можно получить также и независимым способом [88] и хранить в виде солей, так как свободные основания легко димернзуются в дигидропиразины. [2]
Изящное применение этой реакции осуществлено на примере взаимодействия исходного аминокетона ( 18), меченного 14С в фенильном кольце, и немеченого реактива Гриньяра, содержащего фенильную группу, вместо реактива Гриньяра, содержащего и-толильную группу. [3]
При гидролизе продукта метилирования кислотами образуется ацето-фенон; поскольку исходный аминокетон получают из бензальдегида, описанная выше реакция является одним из методов перехода от альдегидов к кетонам. [4]