Cтраница 1
Кронгауз и Самохвалова [186] этим же методом определили G ( С6Н6, триплет), измеряя выход тпрянс - цс-изомеризации стильбена. В присутствии акцепторов радикалов ( мономеры) выход изомеризации снижается до постоянной величины, обусловленной триплет-триплетным переносом энергии от молекул бензола. [1]
Кронгауз п Багдасарьян при исследовании серии различных ароматических азосогдиненнн не смогли обнаружить простой связ:; между строением молекул и их реакционнсспособностью по отношению к лкцепттгпозанпю энергии возбуждения донора. Жертвенное защитное действие перекиси, однако, значительно выше, чем можно о кндать на GCIIOSJ отношения скоростей разложения, сепс: - бнлизпрованных растворителе. [2]
Кронгауз и Багдасарьян при исследовании серии различных ароматических азосоединений не смогли обнаружить простой связи между строением молекул и их реакционноспособностью по отношению к акцептированию энергии возбуждения донора. Например, по сравнению с перекисью бензоила азобензол является плохим акцептором энергии, хотя он обладает двумя фенильными кольцами, сопряженными с двумя двойными связями. Из защитного действия, которое оказывают дибензилдисульфид и дибензоилдисульфид на разложение перекиси бензоила, возможно оценить величину ktA / kq, составляющую от 150 до 400 Л / АЛЛЬ. [3]
Измерения Кронгауза также показывают, что триплет-триплетное тушение становится важной реакцией, как только используются не низкие интенсивности излучения. [4]
Коршак, Кронгауз, Сладков и др. [5] использовали данные элементарного анализа для вычисления молекулярного веса поликоординационных соединений, образующихся при взаимодействии солей тяжелых металлов с жирноароматическими тетракетонами. Авторы исходили из того положения, что наиболее вероятной структурой полученного соединения можно принять полимерный хелатный комплекс, по концам молекулы которого находятся молекулы тетракетона. [5]
Коршак, Кронгауз и Русанов [193] получили сополилеры оксадиазолов с полиамидами - полиамидо-1 3 4-оксадиазолы. [6]
Коршак, Кронгауз и Шеина [22] проводили поликоординацию нагреванием эквимолекулярных количеств быс - ( р-дикетонов) и ацетилацето-натов металлов в вакууме 2 - 4 мм рт. ст. при 200 - 250 С в течение 3 час. [7]
В ряде работ Кронгауза и Багдасарьяна [10] был обнаружен сенсибилизированный распад в бензоле ряда перекисей, дисульфидов и азосоединений под действием уизлучения. [8]
В обзоре, опубликованном Кронгауз и Супрун [1267], рассмотрены методы получения стереорегулярных полимеров при помощи стереоспецифической полимеризации, применяемые для этой цели катализаторы и механизм протекающих при этом процессов. [9]
Коршак, Слонимский и Кронгауз [1051] нашли что при многочасовом нагревании полигексаметиленадипинамида происходит падение молекулярного веса и устанавливается новое равновесие. Авторы объясняют это явление наличием наряду с деструктивными реакциями и обратных, структурирующих. С повышением температуры возрастает роль структурирующих процессов. [10]
Циклизация происходит при нагревании полигидразидов до 250 - 350 С-Коршак, Кронгауз и Русанов [182, 183] получили ряд полиоксадиазо-лов, исходя из дигидразидов и хлорангидридов ароматических и гетероциклических дикарбоновых кислот. [11]
Метод полирекомбинащти оказался пригодным для превращения срос-форорганпческих соединений в полимеры, как это было показано Корша-ком, Кронгауз и Грибковой [590] на примере дифенилбепзилфосфиноксида. [12]
Поли-4 - фенил-1 2 4-триазолы с одинаковой термостойкостью получили Холстэн и Лиликвист 82, а также Коршак, Кронгауз и Дьяченко 83 84, синтезировавшие их разными путями. Так, поли - ( га-фенилен) - 4-фенил - 1 2 4-триазол устойчив в атмосфере азота вплоть до 512 С. [13]
Поли-4 - фенил-1 2 4-триазолы с одинаковой термостойкостью получили Холстэн и Лиликвист 82, а также Коршак, Кронгауз и Дьяченко 83 84, синтезировавшие их разными путями. Так, поли - ( и-фенилен) - 4-фенил - 1 2 4-триазол устойчив в атмосфере азота вплоть до 512 С. [14]
В последнее время синтезированы полимерные соединения координационного типа, содержащие марганец. Коршак, Кронгауз и Шеина [ 1721 получили хелатные полимеры марганца с тетракетонами: терефталоилаце-тофеноном, 4 4 -бис - ( ацетоацетил) дифенилоксидом и 4 4 -быс - ( ацетоацетил) - дифенилметаном. [15]