Cтраница 1
Аминокетоэфиры имеют 5-яграис-конфигурацию диеновой системы. [1]
Аминокетоэфиры представляют собой тгеракс-аддукты по у, б-двойной связи. [2]
Вторичные диеновые аминокетоэфиры - чрезвычайно реакционноспособ-ные соединения, и в настоящее время их свойства изучаются. [3]
Осуществлен синтез, и доказано строение аминокетоэфиров, образующихся при присоединении вторичных аминов к ацетиленовым етоэфирам. Изучены ПМР-спектры полученных аминокетоэфиров, на оснований чего сделано заключение о том, что присоединение вторичных аминов к тройной связи приводит к транс-изомерам, а отщепление спирта под действием амина приводит к смеси геометрических изомеров по я, ( 3 - двойноЙ связи. [4]
С целью подтверждения строения и определения конфигурации были сняты ЯМР-спектры некоторых из полученных аминокетоэфиров. [5]
Различие в направлении реакции объясняют уменьшением кислых свойств р-дикетона под влиянием алкильных групп, в результате чего снижается вероятность его конденсации с карбонильной группой аминокетоэфира. [6]
Различие в направлении реакции объясняют уменьшением кислых свойств Р - дикетона под влиянием алкильных групп, в результате чего снижается вероятность его конденсации с карбонильной группой аминокетоэфира. [7]
Осуществлен синтез, и доказано строение аминокетоэфиров, образующихся при присоединении вторичных аминов к ацетиленовым етоэфирам. Изучены ПМР-спектры полученных аминокетоэфиров, на оснований чего сделано заключение о том, что присоединение вторичных аминов к тройной связи приводит к транс-изомерам, а отщепление спирта под действием амина приводит к смеси геометрических изомеров по я, ( 3 - двойноЙ связи. [8]