Кроссинговер

Cтраница 3

НДММ индуцирует значительное возрастание кроссинговера во II хромосоме самок дрозофилы. Наибольшая частота индуцированной рекомбинации ( свыше 400 % контрольной) наблюдается в центромерном участке Ь - сп и соответствует воздействшо мутагена на ооциты, проходящие стадию премейотического синтеза ДНК. НДММ вызывает также гениальную рекомбинацию в обоих изученных районах хромосомы. Данные по региональной специфичности химически модифицированной рекомбинации обнаруживают сходство с результатами селективной модификации спонтанного кроссипговера. [31]

После репродукции выполняется оператор кроссинговера, который может повторяться несколько раз. [32]

Действие К-нитрозо - К-диметилмочевины на кроссинговер у дрозофилы. [33]

Вероятность нахождения точного значения экстремумов тестовых функций при заданном числе популяций. [34]

Оператор скрещивания - многоточечный или одноточечный кроссинговер; процент генной мутации - 0 001; отбор - элитный. [35]

На практике обычно определяют частоту кроссинговера по меньшей мере для трех генов одновременно; этот метод, называемый триангуляцией, позволяет определить не только расстояние между генами, но и их последовательность. [36]

Таким образом, у оператора кроссинговера имеется тенденция к сохранению указанного темпа выборки в отношении тех разбиений, определяющие фрагменты которых малы по сравнению с /, имеется также тенденция к разрушению в отношении разбиений с большими определяющими фрагменатми. Но поскольку структуры, принадлежащие специфическим разбиениям, обеспечивающим высокое качество функционирования, с малыми определяющими фрагментами со временем начинают преобладать в базе знаний, то произойдет эффективное уменьшение числа определяющих фрагментов других разбиений, ослабляющее разрушительное влияние оператора кроссинговера на темп, с которым последние выбираются. Оператор мутации оказывает незначительное влияние на фактор выбора, поскольку ему отводится в поиске фоновая роль. [37]

В настоящей работе для модификации мейотического кроссинговера у самок дрозофилы был применен сильный химический мутаген - НДММ, один из аналогов ряда нитрозоалкилкарбами-дов. [38]

Модель разрыва и воссоединения при кроссинговере. Вверху. обмен частями путем кроссинговера. Внизу. сестринские хроматиды дольше остаются вместе, чем несестринские, благодаря этому возникает видимая в микроскоп фигура перекреста ( хиазма.| Модель копирования с переменой матриц. На одной цепи ( желтая комплементарная цепь ( тоже желтая строится быстрее, чем на красной. В какой-то момент она избирает в качестве матрицы вторую цепь ( красная. Теперь комплементарная цепь, образующаяся на красной матричной цепи, находит свою цепь уже занятой и вынуждена перейти на желтую. [39]

С ее помощью можно объяснить только кроссинговер между двумя хроматидами, но не рекомбинацию всех четырех хроматид, которая иногда, по-видимому, все же происходит. [40]

Основной эффект НДММ выражен в возрастании частоты кроссинговера в центромерном районе в 6 - 8 пересадках. [41]

Выбираются два родителя ( хромосомы) для кроссинговера. Выбор осуществляется случайным образом пропорционально жизнеспособности хромосом, которая характеризуется значениями целевой функции. [42]

Значение вероятности выживания хромосомы изменяется после операций кроссинговера и мутации. Использование оператора кроссинговера может вызывать увеличение или уменьшение числа схем в популяции. Если кроссинговер не применяется, то обмен между хромосомами отсутствует, поэтому поисковое пространство не увеличивается, и процесс затухает. [43]

Значение вероятности выживания хромосомы изменяется после операций кроссинговера и мутации. Использование оператора кроссинговера может вызывать увеличение или уменьшение числа схем в популяции. Если кросс инговер не применяется, то обмен между хромосомами отсутствует, поэтому поисковое пространство не увеличивается, и процесс затухает. [45]

Страницы: 1 2 3 4