Cтраница 1
Молярная абсорбируемость е изменяется при изменении частоты v ( соответственно длины волны К) падающего света, так как каждое соединение в зависимости от своего состава, строения и электронной структуры поглощает только в определенной области частот. [1]
Приближенной мерой интенсивности полосы является молярная абсорбируемость етах при частоте vmax, соответствующей максимуму полосы. [2]
Полосы поглощения этого типа характеризуются очень высокими значениями молярной абсорбируемости ( п - 103 - п - 105), обусловливающими высокую чувствительность фотометрических методов. [3]
Основным фактором, определяющим чувствительность данного фотометрического метода, является молярная абсорбируемость используемого окрашенного соединения. [4]
Ко второй группе относятся полосы, обусловленные переходами, локализованными главным образом у определенной хромофорной группы лйгандов. Молярная абсорбируемость для подобных полос колеблется в очень широких границах: п - 10 - 4 - п - 104, но чаще всего для фотометрических реактивов этого типа она имеет порядок п - 103 - г - и-104. Так как хромофорная группа содержится в самом реактиве, полоса поглощения, обусловливающая переход, наблюдается и в отсутствие иона металла-комплексообразователя, а если она лежит в видимой части спектра, то придает ему окраску. Использование этого типа реактивов для определения ионов металлов обязано тому факту, что связывание лиганда в комплекс может сильно повлиять на энергию перехода и вызвать значительное смещение полосы поглощения по сравнению с исходным реактивом. Определение иона металла таким способом возможно даже в присутствии избытка реактива. [5]