Алюмосиликатная крошка

Cтраница 2

Как видно из приведенных данных / табл. 4 /, фильтрационная способность алюмосиликатной крошки не уступает традиционному фильтрационному материалу - кварцевому песку, причем продолжительность фильтроцикла при всех исследованных скоростях пропускания воды на алюмосиликатной крошке выше. Повышенная продолжительность фильтроцикла на алюмосиликатной крошке объясняется ее высокой пористостью и удельной поверхностью. [16]

Алюмосиликат в реакции алкилирования может быть использован многократно. Для этого подходит широкопористый алюмосиликат, алюмосиликатная крошка. [17]

Таким образом, как и в опытах с силикагелем, основное количество серы извлекается с последними десорбируемыми фракциями. Увеличенное содержание серы в метано-нафтеновых фракциях, полученных на алюмосиликатной крошке, объясняется несколько иными условиями проведения опытов. [18]

В случае использования серной кислоты углеводородный слой нейтрализуют промывкой 1 5 % - ным каствором щелочи при 90 С и перегоняют для отделения высококонденсированных соединений. Кислотный слой направляют на регенерацию серной кислоты, В случае применения и-толуолсулъфокислоты углеводородный слой очищают от кислородсодержащих примесей адсорбционной очисткой на алюмосиликатной крошке при 90 С. [19]

Зависимость концентрации изомеров в тетра-метилбензолах от времени контакта при проведении гидрокрекинга дипсевдокумилметана. [20]

В случае использования серной кислоты углеводородный слой нейтрализуют промывкой 1 5 % - ным каствором щелочи при 90 С и перегоняют для отделения высококонденсированных соединений. Кислотный слой направляют на регенерацию серной кислоты. В случае применения га-толуолсульфокислоты углеводородный слой очищают от кислородсодержащих примесей адсорбционной очисткой на алюмосиликатной крошке при 90 С. [21]

После отделения комплекс разрушают теплой водой. Алканы сосредоточиваются в верхнем слое. Мочевину регенерируют и возвращают в цикл. Хроматографически на силикагеле, алюмосиликатной крошке или другом адсорбенте алкано-циклановые углеводороды могут быть отделены от ароматических соединений. Последние в случае необходимости разделяют на моно - и бициклические соединения. [22]

Другой вариант синтеза дурола из псевдокумола основан на конденсации двух молекул псевдокумола с одной молекулой формальдегида и последующем гидрокрекинге образовавшегося алкил-дифенилметана с получением одной молекулы исходного вещества и одной молекулы дурола [ 117; 119, с. Стадия кон-конденсации проводится в присутствии серной кислоты или п-то-луолсульфокислоты при 90 С. При использовании я-толу-олсульфокислоты процесс протекает с большей селективностью и с более высоким выходом дипсевдокумилметана. Кислые продукты реакции нейтрализуются раствором щелочи или адсорбционной очисткой на алюмосиликатной крошке. [23]

Охлажденный раствор поступает на фильтрацию в вакуум-фильтры. Отложившаяся после первой фильтрации на ткани фильтра лепешка содержит 5 - 8 % масла. Для снижения содержания масла лепешку снова разбавляют растворителем, доводя его содержание до 80 - 85 %, и фильтруют вторично. Парафин после второй ступени фильтрации содержит 1 - 2 % масла. Очистка парафинов проводится перколяцией на алюмосиликатной крошке или контактированием - с отбеливающей землей. [24]

Недостатком указанных гомогенных катализаторов является большое количество фенолсодержащих сточных вод, появляющихся при дальнейшей нейтрализации реакционной массы. В связи с этим большие перспективы имеет применение катионообменных смол и алюмосиликатов, которые легко отделить от жидкости отстаиванием и фильтрованием. Использование смол исключает необходимость нейтрализации и снижает расход катализатора. С ионообменной смолой КУ-2 алкилирование фенола изоолефинами идет достаточно быстро при 100 - 140 С. В случае применения широкопористого алюмосиликата или алюмосиликатной крошки оптимальной найдена температура 130 С. [25]

Страницы: 1 2