Cтраница 2
Выполнение анализа в таком случае сводится к внесению крупинки металла в каплю реактива и рассматриванию выпавшего осадка под микроскопом. Для выполнения таких реакций вполне достаточно 1 - 2 крупинок металла размером около 0 1 мм. Можно также нанести каплю реактива на поверхность исследуемого металлического предмета и через 1 - 3 мин. [16]
![]() |
Дендриты меди. [17] |
Отдельные частицы опилок должны иметь размер не более 0 1 мм. В таких случаях ден-дриты хорошо видны и в проходящем свете: крупинки введенного металла обрастают дендритами металла, выделяющегося из раствора. [18]
Таким образом, отработавшая сточная вода от УНРС может быть разделена на два вида: незагрязненную воду ( от кристаллизатора, обжимных валков, тянущих клетей, газовых р езаков и прижимных колодок), температура ее на 5 град выше поступившей; загрязненную воду от зоны вторичного охлаждения металла. Эта вода загрязнена металлической стружкой, окалиной и маслом, в нее попадают крупинки металла, образующиеся при резке слитков; температура этой воды на 5 - 7 град выше поступившей. [19]
![]() |
Схема экспериментальной установки. [20] |
Порошкообразные образцы после прогрева на воздухепри 600 С с целью удаления органических примесей подвергались обезгажи-ванию в кювете в течение многих часов при 300 - 400 С до тех пор, пока не прекращалась десорбция газов. Слои летучих металлов Zn, Cd, Sb, Bi, исследованные Валь-невым [3], получались испарением небольших крупинок металла из отдельного отростка кюветы после тщательного обезгаживания как кюветы, так и образца. [21]
Этим требованиям в наибольшей степени соответствуют основы из карбонильного никелевого порошка, которые пригодны как для положительного, так и для отрицательного электродов. Порошок карбонильного никеля изготовляется путем разложения в особых условиях газообразного карбонила никеля Ni ( CO) 4 - Такой порошок состоит из крупинок металла диаметром несколько микрон, сцепленных друг с другом металлическими волокнами длиной в несколько девятых миллиметра. [22]
Иногда образующиеся при реакции крупинки металла получаются настолько мелкими, что их трудно разглядеть. В таких случаях содержимое углубления следует вырезать ножом и осторожно размельчить в ступке легким надавливанием и осторожными ударами. Если теперь на измельченное вещество лить воду, то более тяжелые крупинки металла останутся на дне ступки, а легкие частицы угля будут унесены стекающей водой. [23]
Иногда крупинки металла, выделяющиеся при реакции, настолько мелки, что их трудно разглядеть. В таком случае содержимое углубления следует вырезать ножом и осторожно размельчить в ступке легкими надавливаниями и ударами. Если теперь на измельченное вещество лить воду, то более тяжелые крупинки металла останутся на дне ступки, а легкие частицы угля будут унесены стекающей водой. [24]
Иногда крупинки металла, выделяющиеся при реакции, настолько мелки, что их трудно разглядеть. В таком случае содержимое углубления следует вырезать ножом и осторожно размельчить в ступке, слегка надавливая и ударяя. Затем на измельченное вещество льют воду, при этом более тяжелые крупинки металла остаются на дне ступки, а легкие частицы угля уносятся стекающей водой. [25]
Иногда образующиеся при реакции крупинки металла получаются настолько мелкими, что их трудно разглядеть. В таких случаях содержимое углубления следует вырезать ножом и осторожно размельчить в ступке, применяя легкое надавливание и удары. Если теперь на измельченное вещество лить воду, то более тяжелые крупинки металла останутся на дне ступки, в то время как легкие частицы угля будут унесены стекающей водой. [26]
Иногда образующиеся при реакции крупинки металла получаются настолько мелкими, что их трудно разглядеть. В таких случаях содержимое углубления следует вырезать ножом и осторожно размельчить в ступке легким надавливанием и осторожными ударами. Если теперь на измельченное вещество лить воду, то более тяжелые крупинки металла останутся на дне ступки, а легкие частицы угля будут унесены стекающей водой. [27]
Крупинку сплава растворяют в капле 50 % - ной HNO3, и раствор выпаривают на микрогорелке почти досуха. Затем сухую смесь увлажняют дыханием и трут стеклянной палочкой; при этом выпадают бесцветные октаэдры квасцов ( рис. 186, стр. В случае необходимости установить идентичность алюминия ( чистого или с небольшим содержанием примесей), который не растворяется в HNO3, растворяют крупинку металла в конц, НС1 и поступают, как указано выше. Для открытия алюминия требуется около 3 мин. [28]
При действии на пыль каплей насыщенного раствора ацетата свинца появляются характерные дендриты свинца. Присутствие в пыли цинка, кадмия, магния и алюминия не мешает открытию свинца. Если пробу пыли обработать парами НС1 или HNO3, а затем смочить каплей 20 % - ного раствора KJ, то в присутствии свинца вокруг крупинки металла появляется желтый осадок. При такой обработке, в присутствии меди выделяется иод, что легко обнаруживается реакцией с крахмалом. [29]
Таким путем проще всего получить препараты, не содержащие хлора. Для этого используют либо измельченные кусочки листового титана ( см. разд. Сначала в течение четырех дней нагревают до 650 С 1 5 г титана с 4 г серы в толстостенных ампулах из стекла супремакс, перед запаиванием тщательно освобожденных в высоком вакууме от присутствия газов. Еще оставшиеся в пре-ларате крупинки металла измельчают отдельно и вместе с полученным сульфидом ( всего - 3 г) еще раз нагревают в течение 2 сут в ампуле до 600 С, прибавив 1 7 г серы. В заключение производят откачку легколетучих компонентов в вакууме. [30]