Cтраница 2
В процессе зачистки может происходить и некоторое окисление свежеобразованной поверхности, чему способствует местный разогрев металла. Возможно взаимодействие металла со вдавливающимися в него мельчайшими крупинками абразива. [16]
Помимо введения затравки, кристаллизацию пересыщенного раствора часто удается вызвать трением стеклянной палочки о стенки содержащего его сосуда. Действие трения сводится, по-видимому, к тому, что одна из отщепляющихся мельчайших крупинок стекла, подходящая по форме к данному кристаллу, становится первоначальным центром кристаллизации. Вероятно, этим же объясняются довольно часто наблюдающиеся случаи кристаллизации пересыщенных растворов под влиянием попадающих в них из воздуха частичек пыли. [17]
![]() |
Порошковые фигуры на плоскости базиса кристалла кобальта. а - поле направлено от чертежа к читателю, б - без поля, в - поле направлено от читателя к чертежу. [18] |
Существование доменов в ферромагнетиках в настоящее время доказано различными опытами. Если на хорошо отполированную поверхность ферромагнетика поместить слой жидкости, в которой взвешены мельчайшие крупинки ферромагнитного порошка ( например, Fe2O3), то эти крупинки будут оседать преимущественно на те места, вблизи которых магнитное поле неоднородно. Но как раз вблизи границ доменов и возникают неоднородности поля, и поэтому осевт ший порошок обрисует границы областей самопроизвольного намагничивания. На рис. 247 приведены фотографии порошковых фигур, видимых в микроскоп при небольшом увеличении. [19]
Помимо введения затравки, кристаллизацию пересыщенного раствора часто удается вызвать трением стеклянной палочки о стенки содержащего его сосуда. Действие трения сводится, по-видимому, к тому, что одна из образующихся при этом мельчайших крупинок стекла, подходящая по форме к данному кристаллу, становится первоначальным центром кристаллизации. Вероятно, с этим же связаны довольно часто наблюдающиеся случаи кристаллизации пересыщенных растворов под влиянием попадающих в них из воздуха частичек пыли. [20]
Колбу нагревают на масляной бане и когда натрий расплавится, - пускают в ход мешалку и удаляют масляную баню. Перемешивание продолжают до тех пор, пока натрий не затвердеет, При этом ои превращается s массу мельчайших крупинок. Ксилол сливают и к натрию прибавляют 455 см3 уксусноэтнл-оиого эфира, содержащего 3 см3 абсолютного Спирта. Затем содержимое колбы охлаждают до 0 и Медленно прибавляют в продолжение 1 % - 2 час. Эфир отделяют, - водный слой экстрагируют прИг близительио 30 см3 уксусноэтнлового эфира и вытяжку присоединяют к основной массе продукта. Жидкость промывают 300 см3 QN соляной кислоты, высушивают сернокислым натрием, после чего уксусноэтиловый эфир отгоняют на водяной бане, а остаток фракционируют в вакууме. Этиловый эфир коричной кислоты собирают при 128 - 133 при fi мм. [21]
В 1827 г. английский ботаник Роберт Броун, наблюдая в микроскоп за частицами пыльцы растений, взвешенными в воде, обнаружил, что они находятся в непрерывном движении. Чтобы проверить, не является ли это движение результатом жизнедеятельности клеток пыльцы, Броун провел подобные исследования с мельчайшими крупинками различных веществ ( минеральных и органических) и обнаружил, что независимо от природы вещества при достаточно сильном измельчении всегда наблюдается хаотическое движение частиц. Теория этого явления, получившего название броуновского движения, была создана много позднее Эйнштейном и Смолуховским на основе общих молекулярно-кинетических представлений. [22]
Броун ( 1827), наблюдая в микроскоп за частицами пыльцы растений, взвешенными в воде, обнаружил, что они находятся в непрерывном движении. Чтобы проверить, не является ли это движение результатом жизнедеятельности клеток пыльцы, Броун провел подробные исследования с мельчайшими крупинками различных веществ ( минеральных и органических) и обнаружил, что независимо от природы вещества при достаточно сильном измельчении всегда наблюдается хаотическое движение частиц. Теория этого явления, получившего назваише броуновского движения, была создана много позднее А. [23]
Бромид серебра получают обычно из бромистого калил и азотнокислого серебра. Но если готовить это вещество пе в водной среде, а в растворе желатины, то оно пе выпадет в осадок, а распределится в виде мельчайших крупинок по всей массе желатины. [24]
Бромид серебра получают, как обычно, из бромистого калия и азотнокислого серебра. Но если готовить это вещество не в водной среде, а в растворе желатины, то оно не выпадет в осадок, а распределится в виде мельчайших крупинок по всей массе желатины. [25]
На чувствительность микрокристаллоскопических реакций иногда оказывает влияние трение стеклянной палочкой. Некоторые соединения, выпадающие в осадок, образуют пересыщенные растворы. При трении стеклянной палочкой образуются мельчайшие крупинки стекла, которые служат центрами кристаллизации и вызывают выпадение осадка. Таким образом, трение стеклянной палочкой вызывает нарушение состояния пересыщения. Такой прием увеличивает чувствительность реакции в полтора-два раза. [26]
Это более чем на четыре порядка превосходит чувствительность эмиссионного спектрального анализа. Люминесцентный анализ позволяет исследовать очень небольшие объемы раствора и мельчайшие крупинки порошков, содержащие лишь следы люминесцирующего вещества. Важное преимущество люминесцентного анализа заключается в его простоте, а также в том, что по своей скорости он во много раз превосходит химический анализ. Наконец, следует упомянуть, что если при химическом и эмиссионном спектральном анализах анализируемые вещества разлагаются, то при люминесцентном анализе они, как правило, не подвергаются изменениям и остаются пригодными для дальнейшего использования. Это особенно важно при исследовании трудно синтезируемых уникальных веществ, получаемых в ничтожных количествах. [27]
Благодаря тому, что макромолекулы имеют значительную длину и гибкость, а также могут входить в состав различных ассоциатов, явление ассоциации в растворах в итоге может привести и к образованию в системе пространственной сетки, что проявляется в застудневании раствора. Наличие таких сеток, обеспечивающих эластические свойства даже у сравнительно разбавленных растворов полимеров, было доказано Фрейндлихом и Зейфрицем уже в начале XX столетия. В результате наблюдений под микроскопом эти исследователи установили, что если на мельчайшую крупинку никеля в даже очень вязкой жидкости действует магнит-ное поле, то эта крупинка может перемещаться в жидкости на сколь угодно большое расстояние. В растворах же высокомолекулярных веществ крупинка передвигается в магнитном поле на очень небольшое расстояние и затем останавливается, а после прекращения действия поля возвращается в первоначальное положение под влиянием эластических сил, обусловленных существованием в растворе сетки из макромолекул. Застудневший раствор обычно со временем претерпевает синерезис, разделяясь на две фазы, - раствор высокомолекулярного вещества в растворителе и раствор растворителя в высокомолекулярном компоненте. Из сказанного следует, что ассоциаты - это не что иное, как зародыши новой фазы. [28]
![]() |
Схематические изображения расположения элек. [29] |
Существование доменов в ферромагнетиках в настоящее время доказано различными опытами. Наиболее прямой метод заключается в получении так называемых порошковых фигур. Если на хорошо отполированную поверхность ферромагнетика поместить слой жидкости, в которой взвешены мельчайшие крупинки ферромагнитного порошка ( например, Рв20з), то эти крупинки будут оседать преимущественно на те места, вблизи которых магнитное поле неоднородно. Но как раз вблизи границ доменов и возникают неоднородности поля, и поэтому осевший порошок обрисует границы областей самопроизвольного намагничивания. На рис. 190 приведены фотографии порошковых фигур, видимых в микроскоп при небольшом увеличении. [30]