Cтраница 3
Атропин ( Atropinum) - алкалоид, получаемый из растений семейства пасленовых: красавки ( Atropa Belladonna), белены ( Hyoscyamus niger), дурмана ( Datura Stramonium) и других. [31]
Атропин в препарате определяется как довольно сильное основание ( см. рТ, стр. Атропин количественно может быть определен также колориметрически и нефелометрически ( стр. [32]
Атропин, представляющий собой тропилтропин, был выделен почти одновременно Мейном и Гейгером и Гессе ( 1831) из корней белладонны, где он содержится вместе со своим изомером - гиос-циамином. Структура атропина уясняется из его реакции гидролиза, при которой образуются тропанол и троповая кислота, и из обратного синтеза атропина из этих двух частей его молекулы. [33]
Атропин подавляет все вегетативные рефлексы, вызываемые пилокарпином. Солянокислый пилокарпин обладает теми же свойствами и применяется в тех же случаях, что и нитрат, но он несовместим с азотнокислым серебром. [34]
Атропин отделяют от других соединений на оксиде алюминия, элюируя метанолом; затем пятно атропина элюируют хлороформом. [35]
Атропин вводился за 30 мин до действия ОВ, а ПАМ 1 - 2 мин спустя после действия минтакола или ДПФ; в опытах № 4 и № 9 ПАМ вводился за 5 мин до действия ОВ. [36]
Атропин, пентафен и арпенал вводились из расчета 10 мг / кг веса; коразол - 50 мг / кг; дибазол - 2 мг / кг веса. [37]
Атропин является антагонистом ацетилхолина, но только в отношении мускаринового действия и некоторых центральных эффектов. По-видимому, этот антагонизм осуществляется путем блокирования рецептора, с которым в нормальных условиях реагирует ацетилхолин, и тем самым предотвращается действие последнего. Атропин сам по себе является ядом, но в небольших дозах он эффективен при отравлении ацетилхолином и ФОС. [38]
Атропин и гносцпампн являются стереоизомерами, из них атропин оптически инактивен, гиосциамин вращает плоскость поляризации влево. При действии щелочи на спиртовой раствор гиосциамина или при нагревании до 110 он переходит в атропин. Последний может быть разложен на право - и левовращающие изомеры, из которых / - форма идентична гиосциа-мину. Таким образом, атропин является рацемическим гиосциамином. Орехову, в растениях содержится только гиосциамин, превращение его в атропин происходит в процессе экстракции. По своим химическим свойствам оба алкалоида ничем не отличаются, но по физиологическому действию гиосциамин обладает более высокой ( в 2 раза) активностью. [39]
Атропин, получаемый, главным образом, из Datura stramonium, может быть получен также синтетически; кристаллы; сильный яд, который расширяет глазной зрачок. [40]
Атропин останавливает действие желез внутренней секреции: прекращает потоотделение, выделение слюны, слизеобразование, расширяет зрачок, прекращает спазмы кишечника. [41]
Атропин оптически не активен; растворы атропина имеют отчетливую щелочную реакцию и обладают неприятным горьким и резким вкусом. [42]
Атропин G17H2gNO: J содержится в белладоне, семенах дурмана, в белене. Атропин ядовит, вызывает расширение зрачка при впускании в глаз разбавленного раствора, применяется при лечении глазных болезней. [43]
Атропин и нек-рые производные гидроксиламина являются А. Последние подавляют фермент холиноэстеразу, регулирующий содержание в организме ацетилхолина, к-рый накапливается в организме, что и приводит к отравлению. [44]
Атропин и эметин титруют в водно-спиртовой среде с прибавлением хлороформа. ФУШ рекомендует титровать соли гармина без прибавления спирта, пилокарпина и папаверина - в водно-спиртовой среде. [45]