Cтраница 1
![]() |
Кривые титрования 0 1 М растворов кислот или оснований. [1] |
Крутизна кривой титрования в непосредственной близости к конечной точке - это величина, показывающая, насколько возможно определение конечной точки. Относительная точность [33] - это доля стехиометрического количества реактива, необходимая для изменения рН на 0 1 в любую сторону от конечной точки. [2]
Следовательно, степень крутизны кривой титрования в области конечной точки уменьшается пропорционально отношению растворимости осадка к гипотетической концентрации. [3]
Скачок потенциала вблизи точки эквивалентности и крутизна кривой титрования ( которая влияет на воспроизводимость обнаружения конечной точки при помощи индикатора) зависят от разности формальных потенциалов двух систем электрохимической ячейки, а также от константы равновесия суммарной реакции. [4]
Если сила кислоты или основания увеличивается, крутизна кривой титрования приближается к получаемой при титровании слабого основания сильной кислотой или слабой кислоты сильным основанием; в этом случае пригодны выводы раздела V. Переходная точка появляется, когда два члена одной из частей уравнения ( 7) являются величинами одного порядка. [5]
Обратите внимание на то, что 1 / р характеризует крутизну кривой титрования слабой кислоты сильным основанием. [6]
Это вызывает тем большие отклонения объема израсходованного тит-ранта ( степени оттитрованности), чем меньше крутизна кривой титрования. [7]
Схема прибора предусматривает получение сигнала, пропорционального первой производной от кривой титрования, используемого для замедления подачи титранта при увеличении крутизны кривой титрования. [8]
В обоих случаях крутизна кривой титрования определяется различием в сродстве протона к аниону - более сильной и более слабой кислоты. [9]
![]() |
Влияние крутизны кривой титрования на случайные отклонения израсходованного объема титранта. [10] |
Случайные отклонения величины, которую при конструировании кривых титрования откладывают на ось абсцисс ( рТ, pR, pS, связаны со случайными отклонениями израсходованного объема титранта. Взаимосвязь определяется индексом крутизны кривой титрования. [11]
Относительную точность, которая выражается частью стехиометрического количества реагента, необходимой для перехода области в 0 1 единицы рМ с любой стороны от конечной точки ( см. раздел 3 - 8), можно приблизительно найти из выражения ] / / Csp / C, где С - гипотетическая концентрация соединения МА в конечной точке, которая имелась бы, если бы не происходило осаждение. Следовательно, степень крутизны кривой титрования в районе конечной точки уменьшается пропорционально отношению растворимости осадка к гипотетической концентрации в конечной точке. [12]
![]() |
Титрование смеси 0 05 н. пикриновой (.. и 0 05 н. трихлоруксусной кислот ( 2 0 1 н. NaOH в 60 % - ном ацетоне. [13] |
В ] обоих случаях крутизна кривой титрования определяется различием в сродстве протона к аниону - более сильной и более слабой кислоты. Точность титрования определяется отношением констант диссоциации вытесняемой ( Кг) и титрующей ( Кг) кислот. [14]
Как и при любом титровании, здесь возможны случайные и систематические погрешности. Случайные погрешности связаны с крутизной кривой титрования. [15]