Cтраница 2
Таким образом, спонтанное излучение группы атсмов - некогерентно. [16]
Наибодее хя - рактерным циклическим свойством металлов является способность йх атсмов легко отдавать внешние электроны и превращаться в положительно заряженные ионы, а неметаллы, наоборот, характеризуются способностью присоединять электроны с образованием отрицательных ионов. Для отрыва электрона от атома с превращением последнего в положительный ион нужно затратить некоторую энергию, называемую энергией ионизации. [17]
Он считает носитель не безразличной подкладкой для катализатора, а приписывает ему функцию деформатора и поляризатора атсмов и молекул, изменяя при этом свойства последних. Предполагают, что деформирующее действие тем больше, чем меньше атомный радиус и чем выше валентность элементов, образующих носитель. [18]
![]() |
Зависимость интенсивности резонансной линии от концентрации щелочных металлов в горючем. [19] |
Метод абсолютной интенсивности спектральных линий практически не имеет верхнего предела измеряемых температур. Со стороны очень высоких температур применимость метода ограничивается областью, в которой происходит ионизация основной массы атсмов излучающего металла. Использование излучающего элемента с более высоким потенциалом ионизации позволяет еще больше отодвинуть эту границу. [20]
Деление систем на однородные и неоднородные несколько услов-но. По существу, все системы состоят из дисперсионной среды и дисперсной фазы и различаются лишь размерами частиц последней; в однородных системах частицы, образующие дисперсную фазу, имеют величину молекул и атсмов. [21]
Водород и кислород диссоциируют на вольфраме и, если металл достаточно нагрет, могут выделяться в виде свободных атомов. Основное различие между поведением водорода и кислорода на вольфрамовой нити заключается в том, что связь отдельных атомов с нитью значительно прочнее у кислорода, чем у водорода; это объясняется большим химическим сродством вольфрама к кислороду. Предполагалось, что активный водород, приготовленный в электрическом разряде по Бонгофферу [7] и используемый для гидрогенизации олеиновой и стеариновой кислот, состоит из нейтральных атсмов. Шмидт [65] в согласии с Вильсоном [89] и Ричардсоном [59] предполагал, что на металле происходит диссоциация молекулы на ионы и водородные ионы являются причиной каталитической гидрогенизации. Шмидт предполагал, что водородные атомы Бонгоффера, активированные катализаторами гидрогенизации - платиной, никелем и медью, сразу превращаются в инертный молекулярный водород и реакция 2Н - Н2, которая удаляет активный водород, сильно ускоряется металлами. Шмидт видел подтверждение своей точки зрения в указании Тсмаса [82], что платина, заряженная в одном случае водородом, а в другсм этиленом, может дать газовую электрическую цепь, в которой водородный электрод служит отрицательным полюсом, а этиленовый электрод - положительным; этилен ведет себя как отрицательный ион и реакция оказывается ионной. [22]