Ксантогенат

Cтраница 1

Ксантогенат, полученный в производственных условиях, является веществом неоднородным морфологически, структурно и химически. Как будет показано дальше, такие частицы являются основной причиной плохой фильтруемости вискоз. [1]

Ксантогенат особенно нестоек к кислотам. На этом свойстве до некоторой степени основано формование волокон в осадительной ванне. [2]

Отщепление тиокарбоновых групп ( выраженное через 7 в зависимости от продолжительности созревания вискозы при различных температурах ( по Финку, Штану.| Отщепление тиокарбоновых групп ( выраженное через lg 7 в зависимости от продолжительности созревания вискозы ( по Банделю. [3]

Ксантогенат разлагается вследствие омыления и гидролиза. [4]

Ксантогенат растворяют при 15 С в течение 120 мин. В качестве модификатора к вискозе добавляют 2 4 г кордамина V на 1 кг вискозы. [5]

Ксантогенат образует с мышьяком комплексное соединение, экстрагируемое четыреххлор истым углеродом. [6]

Ксантогенат, полученный при сухом и мокром ксантогенировании, превращали в диэтилацетамидное производное сразу после растворения и 16-часового созревания вискозы. Затем производное растворяли в этиленхлоргидрине и подвергали дробному фракционированию. В полном соответствии с более ранними данными: [10] ксантогенат сразу после растворения имел значительную химическую неравномерность. [7]

Измельчитель непре-рцвного действия. [8]

Ксантогенат растворяется в специальных аппаратах-растворителях, снабженных мешалкой и охлаждающей рубашкой. [9]

Ксантогенат подвергают пиролизу, прибавляя его по каплям к кипящему бифенилу, причем образуется бутадиен, который собирают в виде газа при атмосферном давлении. [10]

Ксантогенат - комковатая масса оранжевого цвета. [11]

Ксантогенат, полученный действием калиевой соли этилксан-тогеновой кислоты на диазониевое соединение, нет необходимости переводить перед окислением в соответствующий тиофенол, и, например, производные этилксантогеновой кислоты, полученные из антраниловой кислоты [ 988а ] и 3 5-динитроанилина [9886], были превращены действием азотной кислоты непосредственно в сульфокислоты. Конечно, в этом случае требуется значительно больше окислителя, чем при получении через тиофенол. [12]

Ксантогенат ( 216 г, 1 2 моля) нагревают до его температуры кипения при частичном дсфлегмирояании в течение 7 5 час и собирают 4Г г дестиллата. Затем дести л лат подвергают очистке, для чего его трижды экстрагируют 40 % - ным раствором едкого кали и один раз насыщенным раствором сулемы. [13]

Ксантогенат может применяться без предварительного выделения. [14]

Ксантогенат подвергают пиролизу, прибавляя его по каплям к кипящему бифенилу, причем образуется бутадиен, который собирают в виде газа при атмосферном давлении. [15]

Страницы: 1 2 3 4