Ксантогепат
Cтраница 1
Ксантогепат ( 214 мг, 0 447 миллимоля) подвергают пиролизу, для чего нагревают при 230С / 20 мм п течение 2 5 час, остаток растворяют в петролейном эфире и раствор хроматографируют на окиси алюминия. [1]
Аналогично разложение ксантогепата фенилциклогек-силкарбинола приводит к бензилиденциклогексапу. [2]
 |
Схема первой стадии процесса формования. [3] |
Граничная линия нейтрализаи деляет области ксантогепата целлюлозы, уже подвергшего. С отмстить, что процесс высаживании ксантогепата целлкш раствора в толще нити, строго говоря, несколько опережен цесс нейтрализации вследствие обеднения вискозы едким г дпижущимсн из глубины полокна наружу из-за разности е: центраций. Однако услошю принимается, что оба процесс исходят практически одновременно и через 120 - 150 мм ( и рости формования 60 м / мин) волокно полностью нейтрал. [4]
При этом ус-яется реакция этерификации и повышается однородность полу-мого ксантогепата целлюлозы. Нсли исключить из тсхпологичс-го процсееа операцию измельчения, то этерификация из-за уп-нежности отжатой щелочной целлюлозы будет идти медленно ера оно мерно. [5]
При добавлении их и небольших количествах резко замедляется скорость разложения ксантогепата при формовании и благодаря этому получается структурно-однородная нить с высокими физико-механическими показателями, в частности с большой прочностью и высокими усталостными показателями. К числу таких соединений относятся ч к ф этические и циклоалифатические амины, полиамины, этано-лаыыны, нолиоксиэтилен и продукты его конденсации с жирными минами, кислотами, спиртами, амидами, соли четвертичных ам-м 01И: еных оснований, дитиокарбаматы, имида. [6]
Растворение ведут при низких температурах, что обесг значительное повышение растворимости ксантогепата. Добавляемые щелочь и воду охлаждают еще до бо кой температуры. [7]
Медь ( если она содержится в анализируемой воде) будет связана в растворе ксантогепатом. [8]
Для окончательного уточнения возможности применения полярографического метода определения гамма-числа нами была изучена кинетика процесса созревания ксантогепатов целлюлозы, имеющих различную степень замещения: 1) кислотным методом, 2) полярографическим методом, 3) видоизмененным методом хлористого аммония. [9]
Растворение ксантогената в 7 % - ном растворе едкого натра ведут в горизонтальных аппаратах-растворителях с горизонтальной мешалкой и приспособлением для разбивания комков ксантогепата. При перекачивании через нс-тгратель ксантогенат гомогеннзуегся и измельчается. После фильтрации через рамные фильтрчрессы с ватной прокладкой полученный вискозный раствор, напоминающие по консистенции мед, оставляют созревать при 13 - 15 в тече-кпе 8 - 12 час. При этом часть эфира омылястся и распадается на гпдратцеллю-лозу и CS. Однако сероуглерод не выделяется, а образует с избытком едкого натра дп - или трнтиокарбомт натрия, который постепенно распадается на Na2S и Na. Вязкость раствора в процессе созревания увеличивается. Затем раствор снова фильтруют и удаляют из него воздух в течение суток в глубоком вакууме в высоких вертикальных баках. Из этих баков вискоза поступает в прядильную машину. [10]
МО - - 12 % - ной) серной кислоты нецелесообразно, так как в таких пасторах серная кислота сильно диссоциирована и вследствие згого очень быстро реагирует с едким натром И ксантогепатом целлюлозы, разлагая его с выделением гндратцеллюлозы, образующей на поверхности формующихся нитей жесткую целлюлозную кленку. Нить получается сильно набухшей и при высыхании ста-нопнтся хрупкой, Для получения нитей с требуемыми свойствами необходимо замедлить эти реакции, что может быть достигнуто снижением степени диссоциации кислоты. Степень диссоциации серной кислоты может быть уменьшена при повышении ее концентрации в осадительной панне или же при введении в раствор солей серной кислоты. Наиболее распространен последний способ: в состав осадительной ванны вводит сульфаты натрия, аммония, магния, цинка, алюминия. Сульфат натрия не только снижает степень диссоциации серной кислоты, не, кнляксь дегидратирующим веществом, уменьшает набухание формующихся нитей. Таким же свойством обладает применяющийся в последнее время в ваннах, не содержащих 2пйО, сульфат алюминия. Сульфаты аммония и магния на практике применяются редко. [11]
Для этой цели целлюлоза обрабатывается раствором едкого натра и затем сероуглеродом. Получаемая натрово-целлюлозная соль ксантогеновой кислоты ( ксантогепат) растворяется в едком натре и в виде коллоидного вискозного раствора продавливается на-машинах формования через фильеры в ванну с серной кислотой и солями Na и Zn. Ксантогенат коагулирует и затем разлагается с выделением целлюлозы в виде нитей, аналогичных но физической форме природным волокнам. [12]
 |
Схема первой стадии процесса формования. [13] |
Граничная линия нейтрализаи деляет области ксантогепата целлюлозы, уже подвергшего. С отмстить, что процесс высаживании ксантогепата целлкш раствора в толще нити, строго говоря, несколько опережен цесс нейтрализации вследствие обеднения вискозы едким г дпижущимсн из глубины полокна наружу из-за разности е: центраций. Однако услошю принимается, что оба процесс исходят практически одновременно и через 120 - 150 мм ( и рости формования 60 м / мин) волокно полностью нейтрал. [14]
Однако этого оказывается достаточно для придания целлюлозе растворимости. Пленки и волокна получают формованием вязкого щелочного раствора ксантогепата целлюлозы в ванне с серной кислотой. В результате образуется пленка или волокно целлюлозы. Весь этот процесс называется вискозным методом. [15]
Страницы: 1 2