Кси-лан

Cтраница 1

Схематическое изображение кристаллов полимеров. [1]

Кси-лан был выделен из холоцеллюлозы соломы пшеницы путем экстракции 5 % - ным раствором КОН и очищен раствором Фелинга. [2]

Влияние содержания уроновых кислот в глюкуроноксилане на его рентгенограмму. Отношение уроновых кислот к ксилозе.| Рентгенограмма пленки уроноксилана березы. [3]

Рентгенографические исследования различных кси-ланов показали, что под влиянием механических воздействий, нагрева и влажности лх кристалличес я решетка быстро разрушается. [4]

Для них характерно присутствие небольших количеств кси-лана, ксилоглюкана и отсутствие маннана. Выделенный и очищенный ксилоглюкан листьев борщевика Сосновского, по данным метилирования и другим показателям, представляет собой разветвленный, растворимый в воде полимер. [5]

С, Шкантова Н. Г., Татаркина Г. В. Кинетика гидролиза кси-ланов / / Жури, прикл. [6]

Хотя первоначально это не было доказано, способность кси-лана к гидратации распространяется и на его кристаллическое состояние. [7]

Ксилоза ( древесный сахар) образуется при гидролизе кси-лана, который в изобилии содержится в древесине и соломе. [8]

Дифференциальная кривая, характеризующая выделение и поглощение тепла ксиланом при его нагревании. [9]

Около 200 С начинается процесс распада основной цепи кси-лана, получающий свое дальнейшее развитие при 210 - 220 С. После нагрева при 200 С остается еще около 50 % фурфуролобразую-щих веществ в виде укороченных цепей ксилана, что подтверждается сохранением в спектре поглощения полосы при 6 1 мк. [10]

По данным И. С. Гелеса 54 ], например, реакционная способность еловой сульфитной вискозной целлюлозы существенно зависит от удаления глюкоманнана и снижения содержания кси-лана. [11]

Безводная элементарная ячейка ( 1 - 3 - р - В-глкжана. проекция на плоскость ab. [12]

Несмотря на отсутствие СН2ОН - группы при GS, ( 1 - - 3) - p - D-ксилан ведет себя аналогично глюкану. Элементарная ячейка кси-лана гексагональна; ее параметры приведены в табл. 15.4. Влияние гидратации также аналогично тому, которое наблюдается для глюкана. Однако у ксилана при гидратации не происходит потери симметрии третьего порядка. Представляется очевидной связь этой особенности с отсутствием оксиметильной группы. Наличие симметрии третьего порядка указывает на то, что молекулы воды не могут располагаться внутри тройной спирали. Действительно, невозможно ввести компланарно три молекулы воды в полость диаметром около ЗА и сохранить при этом симметрию третьего порядка. [13]

Показано присутствие кси-лана, ксилоглюкана, глюкоманнана, пектина, целлюлозы. Камбиальные ткани липы содержат меньше ксилана и больше ксилоглюкана, чем ткани, например, осины. [14]

Из разнообразного растительного сырья, его морфологических и анатомических частей выделено большое число полисахаридов ГМЦ, различающихся строением. В каждой группе целесообразно последовательно рассматривать особенности первичной структуры макромолекул арабинанов, кси-ланов, маннанов и галактанов. [15]

Страницы: 1 2