Cтраница 3
Смесь ксилидина с водой, применяемая для поглощения сернистого ангидрида, разделяется на два слоя: нижний - вода, верхний - ксилидин. При поглощении SO2 образуется сернисто-кислый ксилидин, который постепенно переходит в нижний слой, а вода перемещается в верхний слой. В процессе абсорбции SO2 ( до 100 г. л) поглотительная смесь превращается в однородный водный раствор. После отгонки SO2 смесь снова расслаивается на воду и ксилидин. [31]
Навеску ксилидина ( 0 5 - - 1 0 г) помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, содержащую 2 мл 50 % - ного водного раствора ацетата натрия ( CHsCOONa - 3H2O); к содержимому колбы прибавляют 10 капель 0 5 % - ного раствора желатина, 20 мл бензола и доводят объем до метки этиловым спиртом. [32]
Смесь ксилидина с водой, применяемая для поглощения сернистого ангидрида, разделяется на два слоя: нижний-вода, верхний-ксилидин. При поглощении SO2 образуется сернисто-кислый ксилидин, который постепенно переходит в нижний слой, а вода перемещается в верхний слой. В процессе абсорбции SO2 ( до 100 г / л) поглотительная смесь превращается в однородный водный раствор. После отгонки SO2 смесь снова расслаивается на воду и ксилидин. [33]
Смесь ксилидина с водой, используемая для поглощения сернистого ангидрида, при отстаивании разделяется на два слоя: нижний - воду, верхний - ксилидин. При поглощении SO2 образуется сернистокислыи ксилидин, который постепенно опускается ЕНИЗ, вытесняя воду в верхний слой. В процессе абсорбции SO2 ( до 100 г / л) ксилидин полностью реагирует с сернистым ангидридом и растворяется в воде, а поглотительная смесь превращается в однородный водный раствор. После удаления SO2 смесь снова расслаивается на воду и ксилидин. [34]
Смесь ксилидинов вырабатывают из нитроксилола воздействием водорода в паровой фазе при 200 ат в присутствии сернистого молибдена. Ряд аминов получают из нитросоединений в жидкой фазе, обычно при повышенном давлении. В качестве катализаторов здесь чаще всего применяют никель и медь. [35]
Смесь ксилидина с водой, используемая для поглощения сернистого ангидрида, при стоянии разделяется на два слоя: нижний - вода, верхний - ксилидин. При поглощении SC2 образуется серни-стокислый ксилидин, который постепенно переходит в нижний слой, а вода перемещается в верхний слой. [36]
Пары ксилидина, выносимые из абсорберов, рекуперируют 5 - 10 % - ной серной кислотой в промывной колонне. К насыщенному абсорбенту, содержащему 130 - 180 г / л SO2, добавляют раствор соды и направляют его в отпарную колонну, где он нагревается до 95 - 100 С паром. Де-сорбированный сернистый газ, содержащий небольшие количества ксилидина, после промывания водой поступает на дальнейшую переработку, например для получения серной кислоты. [37]
Толуидины и ксилидины обычно получают с помощью общих методов, используемых для синтеза первичных ароматических аминов. [38]
Аминоксило-лы ( ксилидины) применяются в качестве антидетонаторов. [39]
Аналогично относятся ксилидины и другие амины. [40]
Смесь изомеров ксилидина применяется за рубежом как компонент ракетных топлив и имеет следующие характеристики: уд. [41]
При наличии ксилидина во втором поглотителе результаты суммируют. [42]
При взаимодействии ксилидина с азотистой кислотой образуется непрочное соединение, разлагающееся при нагревании с образованием фенола, который переходит в нитрозо-соединение; имеющее желтую окраску после добавления аммиака. Содержание ксилидина определяют по интенсивности окраски, пользуясь стандартной шкалой. [43]
Точную навеску ксилидина в количестве около 0 25 т переносят в стакан, растворяют в 2 мл НС1, разведенной водой в отношении 1: 1, прибавляют 23 мл воды и 1 5 мл нормального раствора КВг, смесь охлаждают льдом до 6 - 8 и титруют 0 1 М раствором нитрита натрия, как описано выше. [44]
При нагревании ксилидина ( например, VIII) с метанолом и соляной кислотой под давлением, сначала образуется N-метильное производное ( X), изомеризующееся в ( XI), которое выделяется в виде малорастворимого нитрата. [45]