Cтраница 3
Арабит и ксилит - пятиатомные спирты, имеющие нормальное строение, СН2ОН - СНОН-СНОН-СНОН-СН2ОН, получаются восстановлением моносахаридов состава СбНюОз - арабинозы и ксилозы. [31]
Арабит и ксилит - пятиатомные спирты, имеющие нормальное строение, СН2ОН - СНОН - СНОН - СНОН - СН. ОН, полу-чаются восстановлением моносахаридов состава CsHioOs - араби-нозы и ксилозы. [32]
Рибит и ксилит имеют лгезо-конфигурацию и, следовательно, оптически неактивны. [33]
Метиловые эфиры ксилита и ксилитана использовались нами как мономерные вещества в реакциях поликонденсации с дикарбоновыми кислотами и сополимеризации их с диизоцианатами. [34]
На основе ксилита и его 1 4-ангидрида синтезированы метилено-вые, изопропилиденовые, бензилиденовые производные и 1 4 - 3 5-диангид-роксилит, и их метакриловые эфиры. [35]
Скорость этерификации ксилита фталевым ангидридом, по данным Лазарева [141], зависит от соотношения исходных реагентов и температуры реакции. При температурах выше 100 из пяти гидроксильных групп ксилита, как показали Киселев и Лубман [110], в реакцию с фталевьш ангидридом вступают только три группы. Повышение температуры реакции до 300 вызывает превращение смолы в неплавкое состояние. Скорость-реакции ксилита с фта левым ангидридом значительно меньше, чем у глицерина. [36]
Скорость этерификации ксилита фталевым ангидридом, по данным Лазарева [36], зависит от соотношения исходных реагентов и температуры реакции. [37]
При пропускании через расплавленный ксилит или ксилитан хлористого водорода при 105 С был получен 5-хлор - 1 4-ангидроксилит, который при взаимодействии с щелочными агентами дает 1 4 - 3 5-дйангид-роксилит, охарактеризованный бензойным, тозиловым и другими эфи-рами. Каждое из производных диангидроксилита является мономером при полимеризации его по р-окисному кольцу. [38]
На 10 г ксилита привес хлористого водорода достигал 1.5 г. Полученные сиропообразные продукты буроватого цвета долго выдерживались в сушильном приборе над щелочью, затем подвергались перегонке; при 160 - 161 ( 3 мм) собрано 2 г сиропообразного вещества, которое оказалось хлоргидрином ксилитана СбН9ОзС1, как показали анализы на хлор. [39]
Сырье для производства ксилита, помимо пентозанов, при гидролизе которых получаются пентозы ( главным образом ксилоза и небольшое количество арабинозы), содержит целый ряд химических веществ, переход которых в пентозный гидролизат затрудняет процесс получения ксилита из ксилозных растворов. Поэтому гидролиз сырья для производства ксилита должен проводиться таким образом, чтобы пентозный гидролизат содержал возможно меньшее количество гексоз, зольных элементов, азотистых, красящих и коллоидных веществ. [40]
Из ксилозы восстановлением получается недеятельный ксилит, а из рибозы - недеятельный адонит, чем определяется и конфигурация этих недеятельных пентитов. Определение конфигураций гексоз сложнее, но и здесь вопрос в каждом отдельном - случае разрешается аналогич-шыми методами. В частности вопрос о конфигурациях глюкозы и ман-нозы разрешается на основании данных, приведенных при арабинозе. [41]
Получены на основе производных ксилита и ксилитана соединения, содержащие по две функциональных группы, способные к реакциям поликонденсации и сополимеризации. [42]
Полученные нами образцы диангидрида ксилита имели следующие свойства. [43]
Сточные воды от производства ксилита отводятся тремя сетями: производственных загрязненных, дождевых и бытовых стоков. Сточные воды, образующиеся при отмывке фильтров и содержащие серную кислоту и соду, поступают в реакционный бак на нейтрализацию. Кислые стоки от барометрических конденсаторов направляются в дрожжевое производство. [44]
При гидрировании в растворе ксилита периодически контролируется содержание РВ, которых должно быть не более 0 5 % в пересчете на сухие вещества. При содержании РВ выше 0 5 % увеличивают время контакта раствора с катализатором путем уменьшения скорости потока раствора ксилозы. При снижении скорости потока в 1 5 раза ( к начальной) гидрирование прекращают и катализатор регенерируют. Такая регенерация состоит в обработке катализатора в каждой реакционной колонне 10 % - ным раствором едкого натра при 100 С. Перед обработкой щелочью сбрасывают давление, и катализатор отмывается конденсатом, предварительно нагретым в подогревателе ( до 90 С), до тех пор, пока на выходе из реакционной колонны конденсат не будет совершенно бесцветным. Затем снизу в реактор подают раствор щелочи в количестве, необходимом для заполнения всей системы, в которой будет циркулировать щелочь. Длительность циркуляции щелочи составляет около 6 ч, производится она центробежным насосом. Во время обработки щелочью частично растворяется алюминий и выделяется водород, который через специальный сепаратор и холодильник выводится из системы в атмосферу, пройдя предварительно специальный счетчик. По количеству выделившегося водорода определяют конец регенерации. Из каждого реактора ( вмещающего 6 т катализатора) должно выделиться не менее 120 м3 водорода. [45]