Cтраница 1
Кснлол нагревают до кипения, после чего в кипящую жидкость прибавляют ло каплям 440 см3 абсолютного спирта, к которому предварительно было прибавлено 0 5 г хлорной ртути и 0 5 г иода. Реакция, протекает бурно и горелку можно удалить. Прибавление спирта регулируют, в зависимости от хода реакции. После того как прибавлено около 330 см3 спирта, колбу снова нагревают и медленно прибавляют весь остальной спирт. Избыток алюминия отфильтровывают через горячую ребристую воронку и растворитель отгоняют в вакууме, причем остается бесцветная оплавленная масса этилата алюминия. [1]
Последний получается в качестве побочного продукта при выделении n - кснлола нз смеси ксилолов ц не находит пока достаточно квалифицированного применения. Полиамид МДХ не является, однако, единственным типом полиамида, который может быть синтезирован, исходя из л-ксылола. Существенный интерес может представить и полиамид, полученный путем полнконденсащш нзофталевой кислоты и гексаметилендиампна. [2]
Изомер 2-ннтро-пара - ксилол дает главным образом: 2 6-днннтро-пара - кснлол, 2.3 - днннтро-пара-ксилол. Изомер 3-нитро-орто - ксилол дает [128] 3 4-динитро-орто - ксилол, 3.6 - диннтро-орто-ксилол и 3 5 - или 4 6-днннтро-орто - кснлол. Изомер 4-нитро-орто - ксилол дает 4 6 - Д1111нтро - орто-ксило. [3]
Октоген не растворим в метиловом и этиловом спиртах, в бензоле, толуоле, кснлоле, серном зфнре; плохо растиорим в дихлорэтане, анилине, нитробензоле, дноксане. [4]
В качестве единственного продукта реакции 3 4 5-тринитро-о - ксшюл может быть получен из 4 5-динитро-о - кснлола ( стр. [5]
Для кристаллизации применяются, главным образом, следующие растворители: вода, винный спирт, эфир, бензол ( толуол, кснлол), петролейный эфир, лигроин, ледяная уксусная кислота, муравьиная кислота, уксусный эфир, хлороформ, четыреххлористый углерод ( СС14), сероуглерод, ацетон; реже: метиловый и амиловый алкоголь, нитробензол, хлоробензол, бромистый этилен и др.; часто также применяются скеси вышеназванных жидкостей. [6]
В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой с каучуковым абтюратором, термометром и обратным холодильником, помещают 29 г сухой тонкоизмельченной 4-нит-ри - 4 -метоксидифениламин - 2-карбоновой кислоты, 32 г хлор-окиси фосфора и 200 мл сухого n - кснлола. Содержимое колбы нагревают при размешивании до слабого кипения н выдерживают в течение 3 часов. [7]
Ранее было достигнуто превращение бензотрихлорида ( полученного прямым хлорированием толуола) в бензо-трйфторид обработкой фтористым водородом без катали. Точно так же кснлолы и мезитилен можно было хлорировать и затем превратить в бис ( грифтормет ил) - бензолы ( гексафторксилолы [17]) и три ( трифтормет л) - бензолы ( нонафтормезитилен), соответственно, путем обработки фтористым водородом. Все эти частично фторированные соединения можно легко фторировать двумя общими методами [27], описанными выше, до полностью фторированных продуктов со значительно большими выходами, чем при. [8]
Сэ в бензол и кснлолы в состав комплекса включена секция трансалкилирования. [9]
Органические растворители делят на горючие и негорючие. К горючим растворителям относятся бенэии, керосин, бензол, толуол, кснлол, уайт-спирит и др. Их в гальванотехнике не применяют. [10]
Нитрование пара-ксилола проходит труднее, чем мета-ксилола. При нитровании 3, 4 - и 3 6-динитро-орто - ксилолов образуется 3, 4, 6-тринитро-орто - кснлол, при нитровании 4, 5-дннитро-орто - ксилола образуется 3 4.5 - тринитро-орто-кснлол. [11]
Продукт нитрования пречставляет собой смесь изомеров. Так, 2-ннтро-мета - кси1ол лает два изомера: главным образом 2.4 - дииитро-мета-ксилол и небольшое количество 2 5-дннитро-мста - кснлола. Изомер 4-нитро-мета - ксилол дает главным образом 2 4-днш. Изомер 5-нитро-мета - ксшюл даст 4 5 - днннтро-мета - ксилол. [12]
Изомер 2-ннтро-пара - ксилол дает главным образом: 2 6-днннтро-пара - кснлол, 2.3 - днннтро-пара-ксилол. Изомер 3-нитро-орто - ксилол дает [128] 3 4-динитро-орто - ксилол, 3.6 - диннтро-орто-ксилол и 3 5 - или 4 6-днннтро-орто - кснлол. Изомер 4-нитро-орто - ксилол дает 4 6 - Д1111нтро - орто-ксило. [13]
Ими установлено, что при соблюдении оптимальных условий ыожао достичь выхода 90 / ыононнтроортокснлола. Продукт нитрования состоит из 58 / 3-ннтро - и 42 / 4-ынтро-орго - кснлола. [14]