Абсорбционность

Cтраница 2

Иногда вместо этого находят абсорбционность целой серии стандартных растворов с постоянно увеличивающимися концентрациями определяемого иона. По найденным величинам строят градуировочный график ( рис. 41), который и служит для графического нахождения концентрации иона в испытуемом растворе. [16]

Полученный таким образом отсчет абсорбционности сопоставляют с градуировочным графиком и находят концентрацию вещества в анализируемом растворе. [17]

Какие процессы влияют на величину абсорбционности и приводят к отклонениям от закона Бугера - Ламберта-Бера. [18]

График зависимости относительного стандартного отклонения от абсорбционности строят экспериментально при помощи стандартных образцов. Это необхо-димо для выявления оптимального ин - рис ш зависимость ог-тервала А, который следует учитывать носительной ошибки от аб-нри подготовке проб к анализу и при выборе условий атомизации. Разбавляя или концентрируя растворы, следует доводить их абсорбционность до оптимального значения. [19]

До сих пор мы принимали, что абсорбционность зависит только от того, что атомы определяемого вещества поглощают фотоны. Например, в присутствии элементов, образующих тугоплавкие оксиды ( алюминий, кремний и др.), свет заметно рассеивается неиспарившимися твердыми частичками. На длине волны аналитической линии определяемого элемента могут поглощать недиссоциированные молекулы. Оба рассмотренных явления как бы усиливают поглощение анализируемого элемента. Потеря светового потока, не связанная с поглощением фотонов атомами определяемого элемента, называется неселективным поглощением. При наличии неселективного поглощения измеряемая прибором абсорбционность оказывается выше истинной абсорбционно-сти, определяющейся поглощением анализируемыми атомами. [20]

Толщину поглощающего слоя подбирают так, чтобы абсорбционность всех стандартных и определяемых образцов укладывалась в предел 0 2 - 1 4, в котором наблюдается наименьшая ошибка. При постоянной толщине кюветы для построения градуировочного графика концентрация растворов сравнения может различаться всего в 5 - 8 раз. Расширения диапазона концентраций можно добиться, применяя кюветы разной толщины. [21]

Кварцевая оптика позволяет измерять коэффициент пропускания и абсорбционность прозрачных жидких ( и твердых) веществ в широком диапазоне длин волн. Эти спектрофотометры используют для регистрации спектров поглощения в области 1100 - 220 нм, т.е. в ближайшей инфракрасной ( 760 - 1100 нм), видимой ( 400 - 760 нм) и ультрафиолетовой ( 185 - 400 нм) областях спектра. [22]

Расчет абсорбционности по методу базовой линии. [23]

На рис. 192 показаны построения для расчета абсорбционности по методу базовой линии. [24]

Результат определяют по градуировочному графику зависимости концентрации от абсорбционности. [25]

Дайте раствору постоять 15 - 20 мин и измерьте абсорбционность его так же, как и при построении градуировочного графика. [26]

Дайте раствору постоять 10 - 15 мин и измерьте абсорбционность его на неавтоматическом спектрофотометре при длине волны 526 нм в кювете шириной 2 см. В качестве нулевого раствора используйте дистиллированную воду. [27]

Градуировочный график А-С, построенный для двух полос поглощения.| Отклонения от закона Бугера - Ламберта - Бера в зависимости от формы полосы поглощения. [28]

Если е неизвестен, его можно определить, измерив абсорбционность образца известной концентрации. [29]

Передняя панель атомно-абсорбционного спектрофотометра Сатурн. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5