Абсорбция - компонент
Cтраница 3
Если движущая сила процесса ( измеряемая разностью Х - Х или PG-PQ) положительна, происходит абсорбция компонента В. При отрицательном значении движущей силы идет обратный процесс-десорбция. [31]
Появление экстремума YA с достижением равновесия ( при этом выше сечения абсорбера, соответствующего экстремуму, происходит абсорбция компонента, а ниже - его десорбция), невозможное ( в случае конечной F) при изотермической абсорбции нелетучим поглотителем, объясняется тем, что подход к равновесию и переход за точку равновесия осуществляются в результате протекания другого процесса - испарения поглотителя или теплообмена между фазами. [32]
Если движущая сила процесса ( измеряемая разностью X - Х или ро-р а) положительна, происходит абсорбция компонента В. При отрицательном значении движущей силы идет обратный процесс - десорбция. [33]
Появление экстремума Y A с достижением равновесия ( при этом выше сечения абсорбера, соответствующего экстремуму, происходит абсорбция компонента, а ниже-его десорбция), невозможное ( в случае конечной F) при изотермической абсорбции нелетучим поглотителем, объясняется тем, что подход к равновесию и переход за точку равновесия осуществляются в результате протекания другого процесса-испарения поглотителя или теплообмена между фазами. [34]
Если движущая сила процесса ( измеряемая разностью X - X или pG - PQ) положительна, происходит абсорбция компонента В. При отрицательном значении движущей силы идет обратный процесс - десорбция. [35]
Следовательно, на высоте слоя, во много раз превышающей диаметр пузырька в изученном интервале давлений, рост этого пузырька больше влияет на абсорбции компонентов меньшей молекулярной массы. [36]
Азот соответственно может получаться из воздуха или дымовых или нитроз-ных газов: 1) низкотемпературной обработкой, ректификацией жидкого воздуха или азото-кислородной смеси после абсорбции высоко-кипящих компонентов, 2) высокотемпературной обработкой, выжиганием кислорода и окиси азота в водороде после абсорбции в случае необходимости таких составных частей, как СО2 Окись азота раскисляется водородом на воду и азот. [37]
 |
Профили концентрации для реагентов, находящихся у границы раздела фаз - бесконечно быстрая химическая реакция ( у - расстояние от поверхности. [38] |
Таким образом, в жидкости образуется резкая реакционная плоскость, как следует из рис. 8.5 и 8.6. Первоначально она находится на границе раздела фаз; однако из-за очень высокой скорости абсорбции компонента А плоскость быстро смещается в объем жидкости, занимая положение, характеризуемое уравнением у 2 ( at 11 2, где у - расстояние от границы раздела фаз до плоскости реакции и а - постоянная. Позади движущейся зоны концентрация компонента А описывается уравнением нестационарной диффузии без члена, отражающего взаимодействие; аналогичное справедливо в отношении компонента В для области, расположенной справа от плоскости. [39]
 |
Аспиратор с поглотительным gef вСаСЫВЗЮЩИе 100 МЛ ВОЗДуХЗ. [40] |
Отбор проб воздуха непосредственно для проведения анализа или для последующего введения в соответствующие емкости только в исключительных случаях проводится с помощью нагнетательных насосов, поскольку при этом возникает опасность, с одной стороны, утечек в результате абсорбции компонентов воздуха деталями насоса, а с другой, дополнительного загрязнения. В некоторых случаях, например для заполнения пластмассовых мешков, могут использоваться ручные мехи, покрытые инертным пленочным материалом. Предназначенный для анализа воздух не должен соприкасаться с резиной или корродирующими металлическими деталями. [41]
Ss видно, что с увеличением расхода нефтяного газа до 1.0 о масс, на нестабильную нефть содержание легких компонентов Ci-C - заметно уменьшается, а при расходе выше 1.0 % масс, практически остается неизменным или несколько увеличивается из-за абсорбции компонентов нефтяного газа нефтью. [42]
По данным табл. 4.8 видно, что с увеличением расхода нефтяного газа до 1.0 % масс, на нестабильную нефть содержание легких компонентов Ci-Cs заметно уменьшается, а при расходе выше 1.0 % масс, практически остается неизменным или несколько увеличивается из-за абсорбции компонентов нефтяного газа нефтью. Следовательно, расход нефтяного газа, подаваемого в промежуточное сечение отгонной секции стабилизационной колонны, имеет верхний предел, примерно равный 1.0 % масс, на нестабильную нефть. При расходе нефтяного газа меньше 0 23 % масс, на нестабильную нефть эффект незначителен и содержание Ci-Сз в стабильной нефти изменяется незначительно. [43]
Абсорбция компонента газовой смеси химически реагирующей жидкостью. [44]
Тем самым упрошена традиционная схема путем замены колонного абсорбера простым в исполнении аппаратом-сепаратором. Однако при этом абсорбция компонентов газа по-прежнему осуществляется в колонном аппарате, требующем больших капитальных затрат. [45]
Страницы: 1 2 3 4