Абсорбция - ацетилен
Cтраница 2
 |
Константы равновесия для систем С2Н2 - ДМФ и С2Н4 - ДМФ. [16] |
Поэтому при абсорбции ацетилена из этилена при одной и той же температуре потери ди-метилформамида с отходящими газовыми потоками будут значительно меньше, чем потерн ацетона. [17]
Снижение температуры абсорбции ацетилена ведет к увеличению абсорбционной способности поглотителя, возможно, к снижению давления абсорбции, но требует дополнительных затрат, связанных с холодильной машиной и ее работой. Тем ие менее способ выделения ацетилена из газовых смесей при низких температурах является перспективным. [18]
Снижение температуры абсорбции ацетилена ведет к увеличению абсорбционной способности поглотителя, возможно, к снижению давления абсорбции, но требует дополнительных затрат, связанных с холодильной машиной и ее работой. Тем не менее способ выделения ацетилена из газовых смесей при низких температурах является перспективным. [19]
 |
Зависимость скорости абсорбции РН3 94 % - ной H2S04 от его.| Зависимость скорости абсорбции фосфина 94 % - ной H2S04 от скорости подачи ацетилена. [20] |
Для изучения кинетики абсорбции ацетилена также воспользовались стеклянным абсорбером, но ацетилен предварительно очищали от фосфина серной кислотой. Как следует из рис. 5.6, поглощение ацетилена концентрированной серной кислотой является реакцией первого порядка. [21]
Установлена зависимость скорости абсорбции ацетилена от его парциального давления. Показано, что в области малых парциальных давлений ( до Рабе 0 1 ат) скорость абсорбции полностью зависит от газовой фазы, и парциальное давление р определяет движущую силу процесса. В области рабе 0 1 - 1 ат движущая сила процесса лимитируется сопротивлением и газовой и жидкой фаз. [22]
Один из ранних методов - абсорбция ацетилена водой, примененная на заводе фирмы Huls ( ФРГ), из-за сложности технологической, схемы и высокой себестоимости не получил дальнейшего распространения. [23]
На следующей ступени процесса производится абсорбция ацетилена растворителем, обладающим высокой избирательностью и абсорбционной емкостью. Этот растворитель недорог, доступен и неагрессивен. Регенерация осуществляется просто и экономично, а потери растворителя в процессе очень невелики. Десорбцией поглотительного раствора получают товарный ацетилен чистотой 99 8 % и выше. Из остаточного газа пиролиза низкотемпературной ректификацией выделяют этилен высокой чистоты. [24]
Среди многих органических растворителей для абсорбции ацетилена можно использовать диметилформ-амид, N-метилпирролидон, ацетон, метиловый спирт или аммиак. [25]
Первая группа методов основана на абсорбции ацетилена при температуре окружающей среды, во второй группе использованы пониженные температуры. [26]
С уменьшением концентрации H2S04 скорость абсорбции ацетилена резко снижается, и в 85 % - ной H2S04 полимеризация ацетилена практически не происходит. [27]
 |
Схема разделения газов в процессе Hoechst. [28] |
Другой метод выделения ацетилена [61] включает абсорбцию ацетилена из газа, уже очищенного от С02 и ароматических углеводородов. [29]
В связи с применением низких температур при абсорбции ацетилена из газовых смесей важное значение имеет повышение поглотительной способности метанола и о температурах замерзаемости его абсорбентов и их растворов. Исследовали температуры замерзаемости смешанных абсорбентов: метанол - вода, метанол - ацетон, метанол - диметилформамид. Опытные данные показали, что разбавление метанола другими растворителями до определенных концентраций вызывает понижение температуры замерзаемости разбавленного метанола по сравнению с температурой замерзаемости чистого метанола. [30]
Страницы: 1 2 3 4