Cтраница 1
Активные центры катализатора. Профиль поверхности катализатора ( по Тейлору. [1] |
Абсорбция веществ происходит главным образом на этих центрах в силу наличия у них довольно сильного неуравновешенного электростатического поля. [2]
Рассмотрим абсорбцию вещества А водой в насадочной колонне. [3]
Для определения коэффициента спектральной абсорбции растоворенного вещества иногда можно удалять нерастворенные вещества фильтрацией, но это может привести к помехам. Следовательно, нужно приводить результаты определения мутности в сравнении со стандартным раствором. Интенсивность рассеивания излучения зависит от длины волны падающего света, угла измерения, а также формы, оптических свойств и распределения взвешенных в воде частиц по размерам. При измерении ослабления пропускаемого света измеряемое значение зависит от апертурного угла we потока света, поступающего на приемник. [4]
Пунктирная линия дает абсорбцию веществ, получающихся после пребывания в темноте на воздухе той же выцветшей пластинки. Полученные результаты, таким образом, вполне подтверждают высказанные раньше соображения относительно характера процесса выцветания в этом случае. [5]
Спектры поглощения некоторых производных пурина в. [6] |
Теобромин и теофиллин трудно растворимы, поэтому изучалась абсорбция атих веществ в твердом состоянии. [7]
Значительную трудность может представить изменение концентрации данного вещества в смеси из-за различной абсорбции вещества стенками поглощающей ячейки. [8]
Обладает довольно слабой инсектицидной активностью и используется для фумигации зернохранилищ, когда возможен длительный срок воздействия инсектицида. Его основное преимущество заключается в слабой абсорбции фумигнруемого вещества. [9]
Расчетная зависимость количества абсорбента от давления в системе. [10] |
Целесообразность применения давления, особенно при абсорбции веществ с низкой концентрацией примесей известна ( Рамм, 1951), однако определение коэффициента распределения расчетным путем по закону Рауля для реальных систем не всегда оправдывается. Определения упругости паров позволили заключить, что при повышении давления с 1 до 5 am расход абсорбента снижается почти в 4 раза. [11]
В том случае, когда прозрачность обусловлена абсорбцией веществ а, С. [12]
В том случае, когда прозрачность обусловлена абсорбцией вещества, С. [13]
Следует отметить, что для абсорбции обычно не требуется глубокого охлаждения и повышенного давления. Правда, эти факторы благоприятствуют процессу, но они практически важны лишь при абсорбции легкокипящих веществ и в значительно меньшей степени, чем при конденсации. Абсорбция позволяет добиться высоких степеней извлечения, причем это извлечение при подборе соответствующего абсорбента может быть избирательным. Кроме того, избирательность может быть обеспечена сочетанием абсорбции с отпаркой. [14]
Так как процессы перехода вещества из газовой фазы в жидкую и в противоположном направлении протекают с конечными скоростями, концентрация распределяемого вещества в жидкой фазе - передняя по ходу потока часть зоны - меньше той, которая отвечает состоянию равновесия с газовой фазой. Это является следствием того, что в передней части зоны преобладающее значение имеет процесс абсорбции вещества из газовой фазы. Наоборот, у заднего фронта зоны концентрация вещества в жидкой фазе больше равновесной, поскольку преобладает процесс десорбции. Очевидно, что в некотором сечении зоны газовая и жидкая фазы находятся в равновесии. Скорость движения фронта, отвечающего состоянию равновесия, рассматриваемая как скорость движения зоны, такая же, как если бы фазовое равновесие в пределах всей зоны устанавливалось мгновенно. [15]