Куин

Cтраница 1

Куин, северная оконечность площади. [1]

Связь между температурой помутнения и. [2]

Куин и Карабинос16 использовали для классификации моющих средств действие некоторых веществ на вспенивание. Так, например, сильное антивспенивающее действие оказывают на неионо-генные вещества фенолы, на анионоактивные вещества-раствор ВаС12, на катионоактивные вещества-растворы формамида. В дополнение к этим определениям некоторые выводы могут быть сделаны из величин показателей преломления. [3]

Ультрафиолетовые спектры поглощения. [4]

Куин и Стил [111] нашли, что определением инфракрасного дихроизма нитей из полиэтилентере-фталата можно обнаружить ориентированность цепей макромолекул, что невозможно установитьпри помощи рентгеновских или другихоптических методов. [5]

Разделение фракций С20 - Сзв. [6]

Куин [174] провели исследования, целью которых было выработать условия быстрого проведения анализа методом газо-жидкостной хроматографии. [7]

Куин Мери и Куин муабей - ок. [8]

Куин Мери является кораблем, хотя оно и не было сформулировано в явном виде. [9]

Куин Мери и Куин муабей - ок. [10]

Хейн [103], а также Куин и Стил [104] предложили метод определения двойного лучепреломления, который позволяет определять степень вытяжки волокна дакрон, а также может служить для идентификации синтетических волокон. [11]

Мистер Деннис заявил, что он работал у Холфорда на Куин Скуэр в качестве управляющего и уволился в сентябре. [12]

Приведем еще один пример обновления - включение нового кортежа Девис, Куин 38, Холл в СЛУЖВЗГЛЯД. [13]

Однако и этот путь становится, по-видимому, неприемлемым при переходе к неактивным рлефинам, как это показали Гассом с сотрудниками, Хавкинс, Куин и Майо. Кроме того, при таком пути образования эпоксидов можно было бы ожидать образования ( из R - Ое) эквимолекулярных количеств соответствующих непредельных спиртов, но это не было обнаружено. [14]

Ранее считали, что все аддукты, образующиеся при взаимодействии диенов с галогенфосфинами, являются производными фосфо-лена-3 ( см. уравнение 196), однако позже, в особенности в работах Куина и Корте [158, 160], было показано, что некоторые продукты представляют собой в действительности производные фос-фолена-2. Изомеризация зависит от природы галогена, присоединенного к фосфору, а также от характера замещения в исходном диене. Метилдихлорфосфин, например, всегда образует производные фосфолена-3, тогда как фенилдихлорфосфин дает фосфоле-ны-2, за исключением реакций с 2 3-дизамещенными диенами. [15]

Страницы: 1 2