Cтраница 1
Донаксин на холоду моментально обесцвечивает перманганат в 10 % - ном сернокислом растворе. [1]
Донаксин довольно сильное монокислотное основание, дающее мо-ноиодметилат. [2]
Донаксин имеет явно ненасыщенный характер; он моментально обесцвечивает на холоду перманганат в кислом растворе. [3]
Грамин ( донаксин) - алкалоид одного из видов камыша ( Arundo donax), произрастающего в Средней Азии, был выделен А. П. Ореховым в 1935 г. В 1936 г. Эйлер изолировал грамин из некоторых видов ячменя. [4]
Описанные нами свойства донаксина совпадают со свойствами этого продукта, откуда они делают вывод об идентичности обоих веществ. [5]
Проведенная нами перегонка донаксина с цинковой пылью подтверждает результаты этих авторов. При указанной реакции нами был выделен скатол ( р-метилиндол), идентифицированный по результатам анализа и температуре плавления пикрата. [6]
После того, как стало вероятным то, что донаксин является индоль-ным производным, нас очень заинтересовало фармакологическое исследование этого алкалоида; мы надеялись найти у него свойства, подобные свойствам эзерина, являющегося ценным лекарственным веществом. [7]
Результаты перегонки с цинковой пылью делают вполне вероятной принадлежность донаксина к ряду индола. [8]
Из материала, собранного П. С. Массагетовым, нам удалось выделить кристаллический алкалоид, который был нами назван донаксином. [9]
При попытках расщепления донакс ина по Гофману нами было установлено, что при этой реакции получается обратно иодметилат донаксина. При расщеплении по методу Эмде получается неизмененный иодметилат и частично донаксин. [10]
На основе спектроскопических данных и результатов сухой перегонки грамина с цинковой пылью ( получен скатол) авторы заключают, что грамин ( а следовательно, и донаксин) является индольным производным. [11]
После обработки был выделен неизмененный донаксин. [12]
Не буду перечислять всех новых алкалоидов, выделенных нами, так как это было бы утомительно, но некоторые из них, представляющие для нас особый интерес, позволю себе все-таки отметить. Это, во-первых, алкалоид донаксин, выделенный недавно С. С. Норкиной из одного среднеазиатского вида камыша, который является первым представителем алкалоида в семействе злаков. Во-вторых, аммодендрин, выделенный Н. Ф. Проскурниной, который представляет очень большой интерес в том отношении, что он вызывает резкое повышение кровяного давления и может широко применяться в тех случаях, когда такое повышение желательно, например в случаях травматического шока. Насколько он себя оправдает в клинике - еще неизвестно, но с химической стороны он представляет большой интерес. Таким образом, аммодендрин является ацетильным производным вторичного амина. Такие случаи в природе встречаются чрезвычайно редко, так что с этой стороны он представляет собой довольно интересный случай. Аммодендрин является веществом ненасыщенным и при гидрировании легко присоединяет два атома водорода, давая дигидроаммодендрин С12Н22 О. [13]
При попытках расщепления донакс ина по Гофману нами было установлено, что при этой реакции получается обратно иодметилат донаксина. При расщеплении по методу Эмде получается неизмененный иодметилат и частично донаксин. [14]