Культивирование - клетка - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Мало знать себе цену - надо еще пользоваться спросом. Законы Мерфи (еще...)

Культивирование - клетка

Cтраница 2


Кинетические закономерности размножения клеток линий L и ВНК-21 в условиях как пристеночного, так и суспензионного способа культивирования показаны на рис. 2.20, 2.21, 2.22, 2.23 и 2.24. Йолученные результаты показывают, что при культивировании клеток млекопитающих наблюдается полное соответствие экспериментальных и теоретических S-образных кривых роста.  [16]

17 Зависимость среднего. [17]

Как видно, на протяжении цикла культивирования клеток ВНК-21 средний объем клеток не остается постоянным, а убывает практически линейно в соответствии с уменьшением логарифмической скорости размножения. В стационарном состоянии при епрерывном культивировании клеток логарифмическая скорость их размножения ( в отличие от равной нулю скорости прироста биомассы) равна коэффициенту разбавления D. Следовательно, переход от высоких разведений культуры к низким в принципе должен сопровождаться таким же изменением размера клеток, которое наблюдается при изменении логарифмической скорости в условиях периодического способа культивирования, если процесс автоселекции слабо выражен.  [18]

СПИДом, что сопровождается повышением концентрации антител к ним. Большой интерес представляет также тот факт, что при культивировании клеток, полученных из саркомы Капоши, был выделен другой вирус, также относящийся к группе герпеса - цитомегаловирус. Эти данные в сочетании с тем фактом, что в Центральной Африке обнаружен крупнейший мировой очаг саркомы Капоши, позволяют предположить известную общность условий, благоприятствующих развитию обоих заболеваний, и значительное сходство в биологических свойствах возбудителей. Кроме того, обнаружено, что ВИЧ может размножаться не только в Т - клетках, но и в Б - лимфоцитах, инфицированных ВЭБ.  [19]

Значимость представителей царства животных в зообиотехно-логии далеко неравноценная. Это связано с теми обстоятельствами, что во многих случаях еще не разработаны способы культивирования клеток не только в производственных, но и в лабораторных условиях, или, как говорят, еще не дошли руки до конкретных биообъектов животного происхождения, хотя техника однослойной культуры клеток впервые разработана еще в 1950 г. Ф. К. Роббинсом и Дж.  [20]

Изучение клеток было начато во 2 - й пол. Была разработана методика культивирования тканевых клеток вне организма, начаты цитохимич.  [21]

Липидный состав различных микроорганизмов в значительной степени отличается друг от друга. Существуют шесть ( или даже больше) классов липидов, обнаруженных у микроорганизмов, каждый из которых состоит из индивидуальных липидов с шестью или более структурными особенностями. Каждый микроорганизм имеет свой липидный профиль ( основной липид), и это свойство было положено в основу химической идентификации микроорганизмов, основанной на составе и содержании липидов в клетке. Следует отметить, что данный метод не идеален, поскольку любые микроорганизмы могут существенно менять профиль липидов в зависимости от возраста культуры и условий культивирования клеток.  [22]

У здорового человека в сутки синтезируется около 10 6 мг трансферрина на 1 кг массы тела. Распад трансферрина происходит в печени после его десиали-рования и связывания галактозоконцевыми рецепторами гепа-тоцитов. Константа связывания железа трансферрином очень высока, составляет 1024 Mr1, в связи с чем в 1 л крови присутствует менее одного свободного иона этого элемента. Трансфер-рин доставляет железо тканям, имеющим специфические рецепторы. Он необходим для культивирования клеток в средах в отсутствие сыворотки крови.  [23]

Кровь, лимфа, тканевые жидкости человека представляют собой водные растворы молекул и ионов многих веществ. Их суммарное осмотическое давление при 37 С составляет 7 7 атм. Такое же давление создает и 0 9 % - ный ( 0 15 М) раствор NaCl, являющийся, следовательно, изотоничным крови. Его называют чаще физиологическим раствором, хотя этот термин в настоящее время признается неудачным. Это объясняется тем, что в состав крови входит не только NaCl, но и ряд других солей и белков, представляющих собой также осмотически активные вещества. Указанные растворы находят применение в хирургии в качестве кровезаменителей, а также при культивировании клеток и тканей.  [24]



Страницы:      1    2