Культура - клетка
Cтраница 1
Культуры клеток бывают 3 типов: первичные культуры, к-рые практически можно получить из любого органа, но через 2 - 3 нед они погибают; диплоидные культуры, получаемые, как правило, из эмбриональных тканей, в к-рых длительно сохраняются исходные биол. Ткани ( обычно кусочки ок. При длит, культивировании увеличивающийся в размерах эксплантат обычно делят на части и пересевают. Существуют тканевые штаммы, культивируемые с пересевами десятки лет. Для культур органов применяют среды из агара или желатина с добавлением необходимых компонентов, а также пластмассовые фильтры на поверхности желточаой оболочки куриного яйца. [1]
Культуру клеток насекомого, трансфициро-ванную ДНК AcMNPV, трансфицируют затем транспортным вектором, несущим клонированный ген. В некоторых дважды трансфицирован-ных клетках происходит двойной кроссинговер, в результате которого клонированный ген вместе с промотором и сигналом терминации транскрипции гена полиэдрина встраивается в ДНК AcMNPV ( рис. 7.9), замещая ген полиэдрина. Вирионы, не содержащие этого гена, образуют зоны клеточного лизиса, из которых можно выделить рекомбинантный бакуловирус. [3]
Если культура клеток в питательной среде растет, не подвергаясь внешним воздействиям, то прирост массы в течение ( п - 1) - го часа оказывается вдвое больше прироста в течение n - го часа. Однако в исследовательских целях к растущей массе по истечении каждого часа добавляется по 2 г культуры. [4]
Получены культуры диплоидных клеток человека ( № 7 - 38, MRC-5, MRC-9, IMR-90 и др.), а также коровы, свиньи, овцы, ягненка. [5]
В обычных культурах клеток ВИЧ не культивируется. Для культивирования используется культура Т - лимфоцитов с хелперной функцией. [6]
Эффективность заражения культур клеток возрастает при использовании принудительной адсорбции. Для этого после нанесения исследуемого материала на монослой клеток культуры центрифугируют при 1000 - 1500 об / мин 20 - 30 мин. Кроме того, рекомендуется использование культур клеток, предварительно облученных или обработанных цитостатиками. При микроскопии обнаруживают цитоплазматические включения возбудителя в виде образований округлой формы, дающие характерное свечение в ультрафиолете. [7]
 |
Схема эксперимента, показывающего, что трансдетерминация происходит не в отдельной клетке, а в группе клеток. [8] |
В условиях культуры клетки имагннальных дисков иногда дифференцируются в структуры, отличные от тех, которые должны были образоваться из данного диска, и в этом случае говорят, что клетки диска трансдетерминировалисъ. Такая трансдетерминация представляет собой переход из одного наследуемого состояния в другое и поэтому сходна с результатом генетической мутации. [9]
ДНК в культуре клеток амнио-тического эпителия человека in vitro, как нам кажется, подтверждают это положение. В наших опытах был использован тимидин, меченный тритием, который вводили в среду с растущими клетками перед самым облучением. [11]
 |
Микроспора - плодо - ддя молодых веток микобак-носящая ветка с конидиями. [12] |
В таких культурах клетки микобактерий укорачиваются и принимают кокковидную форму. Кокковидные клетки могут быть соединены в разнообразные группы. [13]
Исследуемым материалом заражают перевиваемые культуры клеток - L, Hela, НЕр-2 и др. Для выделения возбудителей орни-тоза используют также куриные эмбрионы или белых мышей. [14]
Название микроорганизма или культуры клеток растений и животных должно быть изложено в соответствии с требованиями международных кодексов бактериологической, ботанической и зоологической номенклатур. [15]
Страницы: 1 2 3 4