Cтраница 3
В лабораториях на соответствующей питательной среде выращиваются культуры бактерий, которые способны фиксировать молекулярный азот самостоятельно или осуществлять этот процесс совместно с растениями. [31]
РИФ используют для изучения различных АГ: культур бактерий, грибов, простейших; препаратов из материала от больных; инфицированных культур клеток, срезов тканей и др. Исследуемый материал помещают на стекло и фиксируют ( чаще всего в ацетоне, 10 мин при комнатной температуре), после чего высушивают в течение 20 мин при 37 С. Дальнейшая обработка препаратов зависит от применяемого варианта РИФ ( см. цв. [32]
Изобретениями признаются также новые штаммы микроорганизмов, т.е. наследственно-однородные культуры бактерий, вирусов, водорослей и др., продуцирующие полезные вещества или используемые непосредственно. [33]
Изобретениями признаются также новые штаммы микроорганизмов, т.е. наследственно-однородные культуры бактерий, вирусов, водорослей и др., продуцирующие полезные вещества или используемые непосредственно. [34]
Первый антибиотический препарат - грамицидин - выделен из культуры спороносной бактерии. Советскими учеными был получен антибиотик грамицидин С, который успешно используется при лечении многих инфекций. Из различных видов бацилл получены антибиотики альвеин, ба-циллии, бацитрацин, лихениформин, субтилин, циркулин и др. Особый интерес вызвало открытие БОЛИМИКСИНОВ - антибиотиков бациллярного происхождения, которые оказались высокоактивными против грамотрицательных бактерий. В ряде стран организовано промышленное производство отдельных препаратов антибиотиков: полимиксина В, колистина, ба-цитрацина. [35]
![]() |
Состав среды ( в г / л, использованной для роста организмов класса Pseudomonas на углеводородах. [36] |
Показателем окисления углеводорода или битума микроорганизмами является рост культуры бактерий на материале, который служит единственным источником углерода. Это обоснованный показатель, так как рост может происходить только тогда, когда микроорганизм окисляет подложку. С ростом микроорганизмов их количество возрастает и среда мутнеет. Подсчет или измерение помутнения не дает достаточной информации о том, какие биохимические npqueccbi протекают в данной среде. Следует также учесть неизбежные ошибки при подсчете бактерий. Организмы могут быть извлечены из среды после завершения роста или на различных его стадиях, а среду подвергают анализу для определения промежуточных и конечных продуктов процесса микробиологического распада. [37]
![]() |
Состав среды ( в г / л, использованной для роста организмов класса Pseudomonas на углеводородах. [38] |
Показателем окисления углеводорода или битума микроорганизмами является рост культуры бактерий на материале, который служит единственным источником углерода. Это обоснованный показатель, так как рост может происходить только тогда, когда микроорганизм окисляет подложку. С ростом микроорганизмов их количество возрастает и среда мутнеет. Можно легко наблюдать за ростом организмов путем их подсчета через различные промежутки времени или путем. Подсчет или измерение помутнения не дает достаточной информации о том, какие биохимические процессы протекают в данной среде. Следует также учесть неизбежные ошибки при подсчете бактерий. Организмы могут быть извлечены из среды после завершения роста или на различных его стадиях, а среду подвергают анализу для определения промежуточных и конечных продуктов процесса микробиологического распада. [39]
Скоро в руках Гурвича способность культур дрожжей, культур бактерий и других физиологических объектов реагировать на ультрафиолетовое излучение явилась методом открытия излучений и связанных с ними превращений веществ в различных тканях и органах. [40]
Она приобретает особенную ценность при исследовании неагглютинирующихся или слабоагглютинирующихся культур бактерий, которые в лабораториях рассматриваются часто как атипичные штаммы. Кроме того, она используется с целью ускоренного обнаружения и идентификации некоторых видов бактерий, например холерного вибриона, энтеропатогенных кишечных палочек, непосредственно в исследуемом материале до выделения чистой культуры микробов. [41]
Током азота1 удаляют из среды кислород, инокулируют культуру бактерии и проводят инкубацию. Бактериальную массу отделяют центрифугированием, промывают холодной водой ( 4 С) и лиофилизуют. [42]
Изобретениями признаются также новые штаммы микроорганизмов, то есть наследственно-однородные культуры бактерий, вирусов, водорослей и др. продуцирующие полезные вещества или используемые непосредственно. [43]
Температура воды в прудах оказывает огромное влияние на работу высокодисперсной культуры бактерий, которая развивается в них, и это должно быть учтено при определении размеров емкостей. [44]
Производство зернового бактороденцида включает следующие основные процессы: приготовление жидкой маточной культуры бактерий; приготовление зерновой среды; высев и выращивание культуры бактерий на зерновой среде; контроль и учет препарата. [45]