Культура - ткань
Cтраница 3
Успешно развивающийся молодой раздел современной биологии - культура тканей и клеточных штаммов - обещает весьма много нового, принципиально важного для генетики. Уже полученные в этой области результаты с непреодолимой логической необходимостью требуют коренного пересмотра многих основных положений хромосомной теории наследственности. [31]
 |
Митотическая активность через различные промежутки времени после облучения. [32] |
Канти и Спир ( 1927) облучали культуры тканей цыпленка и подсчитывали число делящихся клеток через 80 мин после облучения. При низкой интенсивности облучения доза, необходимая для получения определенного эффекта, оказывается в несколько раз больше, чем при высокой интенсивности. [33]
Стюард и Миллар [144] нашли, что нерастущие культуры тканей моркови поглощают больше цезия на единицу веса, чем делящиеся клетки в культурах растущих тканей. На основании этого, а также ряда других фактов они выдвинули гипотезу, которая связывает поглощение ионов с белковым синтезом и с ростом клеток. В делящихся клетках ионы ( в частности, катионы) связываются там, где на данной стадии роста осуществляется синтез. [34]
Ниже перечислены некоторые из важных достоинств метода культуры ткани. Более подробные сведения изложены в конце этого раздела. [35]
Для размножения вирусов используют куриные эмбрионы или особые пересеваемые культуры тканей. [36]
АГ - вируссодержащий материал, используемый для заражения культур ткани. [37]
Этот метод используется для количественного учета эн-теровирусов в культурах ткани. Термин бляшкообразу-ющая единица, пли БОЕ, соответствует наименьшей концентрации вирусов, которая образует 1 бляшку на монослое клеток. [38]
Для получения бляшек разные разведения вирусной суспензии наносят на однослойные культуры ткани в плоских флаконах или чашках Петри и покрывают их слоем агарового покрытия. При этом репродукция вируса и ЦПД ограничиваются только первоначально инфицированными и соседними с ними клетками. Очаги клеточной дегенерации ( бляшки) выявляют путем окрашивания культуры нейтральным красным, который либо включают в состав агарового покрытия, либо добавляют непосредственно перед учетом результатов. Бляшки состоят из погибших клеток, не окрашиваются нейтральным красным и поэтому выглядят в виде светлых пятен на фоне розово-красного монослоя. [39]
В связи с тем, что селекционные работы по культуре тканей требуют прове-дения большого количества анализов, а вклад побочных продуктов в оптическую плотность исследуемого образца в среднем не превышает 10 %, что подтверждают спектры поглощения полученных методом препаративной хроматографии неидентифицированных веществ и компонентов питательной среды, нами были разработаны экспресс-методики определения содержания протобербериновых алкалоидов в культуральной жидкости, ткани и агаре без предварительного разделения. Учитывая так же высокую концентрацию алкалоидов в испытуемых образцах, определение оптической плотности раствора действующего вещества целесообразно проводить при длине волны 427 нм. [40]
Сравнительный анализ процессов накопления и инактивации вируса Кемерово в культурах ткани. [41]
В настоящее время они вытесняются методами выделения риккетсии на культурах тканей. [42]
Микрорепродукцией называют размножение, или клонирование, растений с помощью культуры ткани. Приставка микро указывает на то, что в качестве исходного материала обычно используют мелкие объекты - либо отдельные клетки, либо маленькие кусочки ткани. Этот материал выращивают на специальных культураль-ных средах и поэтому называют культурой ткани. В основе культивирования лежат эксперименты, показавшие, что кусочки ткани, отделенные от растений, можно заставить расти в растворе, содержащем питательные вещества и некоторые растительные гормоны, в частности ауксины и цитокинины. Гормоны необходимы для поддержания непрерывного деления клеток. [43]
В последние годы женьшень в промышленных условиях получают еще методом культуры тканей. Правда, необходимо сказать, что пока такое сырье женьшеня идет преимущественно в косметику. [44]
Многие кинины были открыты в процессе исследований, проводимых с культурой тканей. Кинин и ауксин взаимодействуют в регулировании дифференциации: высокий уровень ауксина и низкий кинина усиливают развитие корней; низкий уровень ауксина и высокий кинина способствуют развитию почек; равные количества этих веществ приводят к недифференцированному росту. Кинины в изобилии найдены в плодах и семенах ( например, в эндосперме кукурузы и кокосовом молоке) и, вероятно, имеют важное значение для роста и дифференциации зародыша. Опухолевые клетки также богаты кининами. [45]
Страницы: 1 2 3 4