Кусочек - медь
Cтраница 1
Кусочек меди без сурьмы из слитков с примесью сурьмы был растворен после осаждения меди была сделана попытка обнаружить сурьму в растворе - непосредственно или после электролитического выделения 1 сурьмы не нашли. Контрольный опыт - обработка кусочков, в спектральных анализах показавших медь, - показал присутствие сурьмы. [1]
В одну пробирку помещают кусочек меди, в другую - кусочек олова. Прибавляют в обе пробирки по 1 - 1 5 мл концентрированной азотной кислоты. Содержимое пробирок осторожно нагревают. Опыт проводят под тягой. [2]
Добавляют 5 - 7 кусочков меди и 5 мл концентрированного раствора аммиака, закрывают пробкой № 1 и осторожно встряхивают в течение / 2 мин для равномерной пропитки образца аммиаком. [3]
Раствор следует взбалтывать для освобождения кусочков меди от уже выпавшего на нее порошка серебра, затрудняющего дальнейшее выделение. По окончании реакции раствору дают отстояться до выпадения на дно всей взвеси - серебра. Затем жидкость сливают, а порошок металлического серебра несколько раз промывают водой, сушат и добавляют к графиту. [4]
Один из методов качественного анализа Си2С12 состоит в погружении кусочка меди в раствор травителя примерно на 1 мин, с последующей промывкой его водой, обработкой в щелочном очистителе и еще одной промывкой. Процесс контроля ванн состоит в химическом анализе растворенной меди и количества кислоты. Если вместо меди травятся другие металлы, то процессы анализа значительно усложняются. Окунание в 5 % - ный раствор НС1 после травления - простой и эффективный способ удаления продуктов травления. [5]
 |
Испытательная палочка и пользование ею. [6] |
Еще потребуются высокочастотный магнитный сердечник, например ферритовый, и таких же размеров кусочек меди, латуни или бронзы. [7]
 |
Прибор для получения окиси азота. [8] |
Соберите прибор, изображенный на рис. 25, но вместо поваренной соли и серной кислоты положите в пробирку / кусочек меди и добавьте 1 5 мл концентрированной азотной кислоты. [9]
Сила, сжимающая подвижный и неподвижный контакты, равная нескольким десяткам килограммов, вызывает деформацию контактов, величина которой будет весьма мала, если оба контакта выполнены из сплошных кусочков меди. [10]
В лаборатории окись азота получают действием азотной кислоты на медь. Если в колбу, наполненную разбавленной азотной кислотой, опустить несколько кусочков меди, то сразу же начнут выделяться пузырьки бесцветного газа - окиси азота. [11]
В лаборатории окись азота получают действием азотной кислоты на медь. Бели в колбу, наполненную разбавленной азотной кислотой, опустить несколько кусочков меди, то сразу же начнут выделяться пузырьки бесцветного газа - окиси азота. [12]
Трапецеидальный профиль получают протяжкой полосы в холодном состоянии через волочильные матрицы на кабельных заводах. На электромашиностроительные заводы медь поступает в виде длинных полос и режется или рубится в штампах на отдельные пластины с припуском по длине на обработку торцов коллектора. При толщине коллекторных пластин до 7 мм вырубают также ласточкин хвост с соответствующим припуском, что уменьшает время расточки пакета пластин на токарном станке и позволяет получить большую часть отходов в виде кусочков меди, а не стружки, смешанной с миканитом. При массовом производстве коллекторные пластины штампуют на прессах с автоматической подачей полосы. [13]
Токоведущие пластины изготовляют из полосовой меди с трапецеидальным поперечным сечением. Трапецеидальный профиль полосы получают протяжкой в холодном состоянии через волочильные матрицы на кабельных заводах. На электромашиностроительные заводы медь поступает в виде длинных полос и режется или рубится в штампах на отдельные пластины с припуском по длине на обработку торцов коллектора. При толщине коллекторных пластин до 7 мм вырубают также и ласточкин хвост с соответствующим припуском, что уменьшает время при расточке пакета пластин на токарном станке и дает возможность получить большую часть отходов в виде кусочков меди, а не в виде стружки, смешанной с миканитом. В массовом производстве коллекторные пластины штампуют на прессах с автоматической подачей полосы. [14]
При изучении процесса нитрования n - фенолсульфокислоты нами, так же как и рядом других исследователей [1], было сделано наблюдение, что для того, чтобы реакция нитрования началась, необходимо присутствие азотистой кислоты. Если для реакции взять азотную кислоту, из которой по мере возможности полностью удалены окислы азота, то нитрование сначала вообще не идет и реакция начинается лишь после того, как в азотной кислоте происходит по каким-либо причинам образование азотистой кислоты. Процесс нитрования может быть по желанию очень сильно замедлен или даже совершенно остановлен, если к реакционной смеси добавить какое-либо вещество, которое препятствует образованию азотистой кислоты или же ее разрушает. Так, например, если поместить в три пробирки одинаковые количества водного раствора натриевой ( или какой-либо другой) соли n - фенолсульфокислоты и добавить ко всем этим трем растворам сначала одинаковое количество 30 % - ной азотной кислоты, не содержащей окислов азота, а затем внести в первую пробирку крупинку нитрита или кусочек меди ( или какое-либо другое подобное вещество), а в третью пробирку небольшое количество способного диазо-тироваться амина, то при осторожном нагревании всех трех растворов в наполненном водой стеклянном стакане можно наблюдать, что реакция начинается сначала в первой пробирке, затем, по истечении некоторого времени, во второй и, наконец - в зависимости от взятого количества амина - - и в третьей. [15]
Страницы: 1