Cтраница 1
Кусочки льда должны оставаться в реагирующей массе до конца операции. Из образовавшегося желтого раствора тотчас после смешения начинают выделяться золотисто-желтые листочки, количество которых при охлаждении увеличивается. Их отсасывают и промывают соленым раствором. [1]
![]() |
Изменение температуры и давления системы. [2] |
Если получить кусочки льда, а потом жидкий газ перемешивать с водой, то в массе образовавшихся гидратов видны кусочки льда, которые остаются в массе гидрата до начала его разложения. [3]
К содержимому пробирки прибавляют кусочки льда, а затем ледяную воду. Нитроацетанилид выпадает при этом в осадок. Пробирку оставляют на 10 мин. Хирша, промывают холодной водой, а затем тремя каплями спирта. Продукт отжимают и сушат. [4]
Если в воду бросить кусочки льда, то эта система станет трехфазной, в которой лед является твердой фазой. Часто понятие фаза употребляется в смысле агрегатного состояния, однако надо учитывать, что оно шире, чем понятие агрегатное состояние. Переход вещества из одной фазы в другую - фазовый переход - всегда связан с качественными изменениями свойств вещества. [5]
Нельзя проталкивать и отбивать кусочки льда ин струментом, изготовленным из искрообразующих метал лов. [6]
![]() |
Прибор для определения температуры замерзания раствора. [7] |
В стакан 5 поместите кусочки льда, немного воды и поваренную соль. Перемешайте эту охлаждающую смесь и добавляйте соль, пока температура смеси не понизится приблизительно до - 2, - 4 С. Налейте в пробирку / дистиллированную воду до половины ее объема и записывайте показания термометра через каждые 10 сек. [8]
Тщательно перемешивая жидкость с кусочками плавающего льда, очень быстро вливают в нее 7 г 100 / 0-ного натриевого нитрита в виде 20 / 0-ного раствора. Диазотиро-вание закончено, когда капля раствора диазония реагирует с иодо-крахмальной и конго-бумажками. [9]
Далее к реакционной смеси прибавляют кусочки льда и ледяную воду. При этом п - нитроацетанилид выпадает в осадок. Через 10 мин отфильтровывают на микроотсосе бледно-желтый осадок, промывают его холодной водой, 15 - 20 каплями спирта, отжимают и высуошвают на. Препарат перекристадлизовывают из 10 мл спирта. [10]
Цилиндрический стакан до высоты Н заполнен кусочками льда. Поры между кусочками льда сквозные и в исходном состоянии заполнены воздухом. Лед начинает таять, причем соотношение объемов льдинок и пор между ними остается неизменным. [11]
После разложения избыточного уксусного ангидрида на кусочках льда остаются оранжевые хлопья. Быстро прибавив ледяную воду, их отсасывают, промывают на фильтре холодной водой и сушат на воздухе. Полученный продукт наряду с 2-фор-мил - 3-окситионафтеном содержит значительное количество столообразных продуктов. После двукратной кристаллизации из 30 % - ного спирта получают 1 2 г ( 62 % от теоретического) чистого 2-формил - З - окситионафтена. [12]
По окончании растворения осаждают гидроцеллюлозу, добавляя кусочки льда. Массу разбавляют холодной водой, гидроцеллюлозу отфильтровывают и промывают сначала водой до нейтральной реакции, затем спиртом и эфиром и сушат на воздухе или в вакууме. Влажная гидроцеллюлоза очень легко растворяется в 8 - 10 % - ном растворе NaOH. Растворение высушенного препарата затруднительно. [13]
![]() |
Простейшее устройство для возгонки. [14] |
На стекло наливают холодную воду или кладут кусочки льда. При этом вещество возгоняется, а пары его конденсируются на холодной поверхности стекла; нелетучие примеси остаются на дне стакана. [15]