Cтраница 1
Введение ауксо-хрома в молекулу хромогена приводит к углублению цвета, и одновременно новое соединение приобретает сродство к волокну - становится красителем. [1]
К числу положительных ауксо-хромов относятся, например, следующие группы: ОН, ОХ, NHa, NHX, NX2, где X-алифатический или ароматический радикал. [2]
Так как диметиламиногруппа является уже сильным ауксо-хромом, то соединения, содержащие ее, находят большое применение в качестве аналитических реактивов. [3]
Окситрифенилметановые красители, имеющие в качестве ауксо-хромов гидроксильные группы фенольного характера, большого технического значения не имеют. Обладая большой чувствительностью к кислотам и щелочам и резко меняя при этом свой цвет, они применяются лишь в качестве индикаторов. Наиболее простым индикатором является широко известный фенолфталеин, получаемый конденсацией фталевого ангидрида с фенолом. [4]
Какие функциональные группы могут служить в качестве ауксо-хромов и хромофоров. [5]
Следует отметить особенности строения красителя - отсутствие ауксо-хрома. [6]
Она может также образовать замещающие группы в виде сульф-гидрила SH, которому приписывается роль специфического ауксо-хрома сернистых красителей; в кубовых красителях, получаемых плавлением с серой, ее участие выражается в тиокетонной форме С S ив образовании тиофеновых колец. [7]
Окраска органических соединений может быть также связана с наличием в молекулах сопряженных хромофоров с неподеленными электронами и наличием ауксо-хромов. [8]
Если же два ядра разделены парой координативно-ненасыщен-ных атомов CN, N-О, NN, CC, С-О, то окраска появляется при введении в одно ядро позитивирующего ауксо-хрома, в другое - антиауксохрома. [9]
Существенное значение имеет электронная симметрия молекулы или иона красителя: наибольшая глубина окраски наблюдается, когда ион вполне симметричен и ионный заряд равномерно распределен между двумя ( или более) ауксохромами; нарушение же симметрии, связанное с частичной фиксацией заряда на одном из ауксо-хромов, ведет к ослаблению цвета. [10]
Существенное значение имеет электронная симметрия молекулы или иона красителя: наибольшая глубина окраски наблюдается, когда ион вполне симметричен и ионный заряд равномерно распределен между двумя ( или более) ауксохромами; нарушение же симметрии, связанное с частичной фиксацией заряда на одном из ауксо-хромов, ведет к ослаблению цвета. [11]
В настоящее время известно много полуэмпирических закономерностей, связывающих строение красителя с глубиной и интенсивностью его окраски. Так, например, установлено, что цвет углубляется по мере удлинения цепи сопряжения, что способность ауксо-хромов влиять на цвет зависит от степени их сродства к электронам. [12]
Если эти лаки нерастворимы в воде ( что бывает в тех случаях, когда красители не содержат сульфогрупп), то соответствующие К. С протравами они способны окрашивать как растительное, так и животное волокно. Все эти красители содержат в качестве ауксо-хромов либо два гидроксила в орто-поло-жении друг к другу, либо гидроксил и карбоксил в таком же положении, либо по крайней мере один гидроксил в орто-поло-жении к хромофору. Примеры: сульфированные антрахи-нонные, хромотроповые красители и др. Все остальные, неспособные к лакообразованию К. [13]
Ауксохромные группы действуют благодаря наличию у атомов азота свободных пар электронов. Если эти электронные пары связать, присоединяя к ним ионы водорода действием кислоты ( или превращением в четвертичную аммониевую соль под действием СН31), то и химическое и оптическое действие ауксохромов прекратится. Поэтому, приливая к раствору кристаллического фиолетового концентрированную соляную кислоту, можно наблюдать постепенный переход к зеленому цвету, в точности похожему на цвет малахитового зеленого ( выключается один ауксо-хром), затем к оранжево-желтому ( выключаются два ауксохрома) и, наконец, получается слабоокрашенный желтый раствор. [14]