Ауксотокс - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Вам помочь или не мешать? Законы Мерфи (еще...)

Ауксотокс

Cтраница 1


Присутствие ауксотокса, кроме усиления или ослабления действия токсофора, может сообщить молекуле также некоторые новые свойства. Например, характер ядовитости бромистого бензила СвН5 СН2Вг и толуола CeH5 - CHs - - одинаков.  [1]

Нитро-группа является столь энергичным ауксотоксом, что даже некоторые ароматические галоидо-нитросоеди нения с галоидом в ядре оказываются весьма токсичными и сильно действующими на кожу.  [2]

Действие токсофоров может ослабить или усилить ауксотоксы - атомы или группировка атомов в молекуле, которые, будучи связаны с токсофором, видоизменяют его токсичность.  [3]

Так как в одной молекуле может заключаться одновременно несколько токсофоров и ауксотоксов, то этим картина токсических свойств вещества еще более осложняется. Следовательно, увеличение количества токсофоров или ауксотоксов в молекуле не всегда влечет за собой увеличение токсичности.  [4]

Так, в общей части - введены новые главы: Токсичность О. В и токсофорыи ауксотоксы, и значительно расширены остальные, особенно состав и строение О. В - дополнена методикой качественного определения неизвестного О. В и, как имеющая особый, узко-практический характер - помещена в третью часть ( дополнения); туда же отнесена и глава Работа с О. Специальная часть книги также сильно расширена и дополнена рядом новых глав.  [5]

Так как в одной молекуле может заключаться одновременно несколько токсофоров и ауксотоксов, то этим картина токсических свойств вещества еще более осложняется. Следовательно, увеличение количества токсофоров или ауксотоксов в молекуле не всегда влечет за собой увеличение токсичности.  [6]

За исключением свободных галоидов, токсичность остальных веществ этой группы проявляется, прежде всего, в их лакримогенности - слезоточивых свойствах. Детали же токсических и других свойств здесь, как и во всех последующих группах, определяются ауксотоксами, в данном случае - эфирным кислородом или фенильными радикалами.  [7]

Для достижения наивысшей токсичности необходимо, чтобы атом мышьяка был в трехвалентном состоянии. К этой обширной группе относятся такие вещества, как мышьяковистый водород AsH8, хлористый мышьяк AsCl3, галоидные арсины: первичные ( метилдихлорарсин CH3AsCl2 и его аналоги); вторичные ( дифенилхлорарсин ( С6Н5) 2 AsCl и его аналоги, какодиловые соединения ( CH3) 2As X ( где X-хлор, бром, циан - или родан-группа); наконец, арсины с непредельным радикалом ( люизиты ( СНС1 СН) Ж As - С1 ( 3 а. Сюда же относится дифенилцианарсин ( C6H5) 2 - AsCN, который гораздо более характеризуется атомом мышьяка, чем циан-группой, являющейся здесь уже ауксотоксом.  [8]

Присутствие ауксотокса, кроме усиления или ослабления действия токсофора, может сообщить молекуле также некоторые новые свойства. Например, характер ядовитости бромистого бензила СвН5 СН2Вг и толуола CeH5 - CHs - - одинаков. Следовательно, в отношении лакримогенных свойств - токсофором в молекуле бромистого бензила является галоид, а в отношении обще-ядовитых свойств токсофором следует считать фенильную группу. Подобные случаи довольно обычны. В виду этого, часто трудно решить, какая группа является токсофором, а какая ауксотоксом данного О. В. По этому вопросу имеется еще недостаточно экспериментального материала.  [9]



Страницы:      1