Cтраница 3
Розолееая кислота - метилированное производное аурина - является одним из старейших синтетических красителей; она получается окислением сырого фенола ( смеси фенола с о - и n - крезолами) по способу, аналогичному применяемому в производстве фуксина. Аурин, низший гомолог розолевой кислоты, был получен впоследствии нагреванием щавелевой кислоты с фенолом и концентрированной серной кислотой. Центральный углеродный атом молекулы происходит в этом синтезе из муравьиной кислоты, образующейся при разложении щавелевой кислоты. [31]
Желтая окраска раствора обусловлена недиссоциированными молекулами аурина, а красная-его ионами. [32]
Желтая окраска раствора обусловлена недиссоциированными молекулами аурина, а красная - его ионами. [33]
Аналогичным образом получаются красители трифенилметанового ряда и аурины: формальдегид или бензальдегид конденсируются с фенолами или фенолкарбоновыми кислотами в присутствии концентрированной серной кислоты с одновременным или последующим окислением, например нитритом натрия. [34]
Высокая чувствительность к изменениям рН среды ( Аурин и его метильное производное - розоловая кислота используются в качестве индикаторов), малое сродство к белковым волокнам вследствие слишком слабого кислотного характера и отсутствие сродства к целлюлозным волокнам исключают возможность использования Бензаурина, Аурина и их гомологов в качестве красителей. [35]
Представителями этих красителей являются производные фуксона - Бензаурин и Аурин, которые в неионизованной форме окрашены, соответственно, в желтый и оранжевый цвет. [36]
При взаимодействии фенолов с хлороформом в указанных выше условиях образуются аурины разного цвета: гваякол, карвакрол, орцин, резорцин дают продукты красного цвета; тимол - оранжевого, фенол - желтого; нафтолы, салициловая кислота - зеленовато-синего; 8-оксихинолин - зеленого цвета. [37]
Практическое значение для крашения текстильных изделий приобрели те ираси-тели группы аурина, которые, как и красители группы бензаурина, содержат в орто-положении карбоксильную группу и являются, таким образом, производными салициловой, о-крезотиновой или 1 2-оксинзфтойной кислоты. Они откосятся к хромирующимся красителям. [38]
К числу кислотных красителей относятся также фенольные красители, такие, как аурин и фталеипы. [39]
В соответствующий карбинол, который, теряя молекулу воды, превращается в аурин. [40]
В неионизированной форме ( в спиртовом растворе) Бензаурин окрашен в желтый, Аурин - в оранжевый цвет; при ионизации в щелочной ( за счет оксигрупп) или кислой ( за счет карбонильных групп) средах цвет углубляется до красного. Высокая чувствительность к изменениям рН среды ( Аурин и его метильное производное - розоловая кислота используются в качестве индикаторов) и малое сродство к белковым волокнам вследствие слишком слабого кислотного характера исключают возможность использования Бензаурина, Аурина и их гомологов в качестве красителей. [41]
При реакции с четыреххлористым углеродом его углеродный атом становится центральным углеродным атомом в молекуле аурина. [42]
Если же действовать гидросульфитом в водно-спиртовом растворе, то как основные, так и кислые красители, например аурин и фталеины, образуют растворы, являющиеся красильными кубами и представляющие собой соли триарилметансульфиновой кислоты или изомерные кислые эфиры сулвфоксиловых кислот. [43]
Получающееся лейкооснование ( три-гс-окситрифенилметан) серной кислотой окисляется в триокситрифенилкарбинол, который, отщепляя воду, и образует аурин. [44]