Малоуглеродистый аустенит
Cтраница 1
Возникший участок малоуглеродистого аустенита затем насыщается углеродом за счет растворения карбидов и диффузии углерода от карбидной частицы в аустенитный зародыш. [1]
Прямыми экспериментами установлено, что в закаленных сталях фазовая перекристаллизация осуществляется в две стадии, аллотропическое а - у-превращение, приводящее к образованию малоуглеродистого аустенита, и последующее насыщение углеродом до равновесной концентрации. [2]
Вторая точка зрения, получившая в литературе название бездиффузионного механизма а - 7-превращения, предполагает возможность образования 7 - Фазы путем бездиффузионной перестройки решетки железа при переходе через Act. Возникший участок малоуглеродистого аустенита затем насыщается углеродом за счет растворения карбидов и диффузии углерода от карбидной частицы в аустенитный зародыш. [3]
 |
Влияние числа циклов п и скорости нагрева на размер зерна d ( а аустенита и условный предел текучести OY, 2 ( б стали, содержащей 5 % Ni [ 1641. [4] |
Таким образом, прослеживается следующая закономерность [221]: при малой скорости нагрева преобладает диффузионный механизм превращения и образуется устойчивый ( стабильный) аустенит; при умеренной-получится и устойчивый, и неустойчивый ( метастабильный) аустенит в силу действия одновременно двух различных процессов - диффузионного и бездиффузионного. Однако при этом та часть аустенита, которая возникает по бездиффузионному механизму, не может быть устойчивой в межкритическом интервале температур, так как температура ( поглощенная энергия) малоуглеродистого аустенита ниже равновесной. [5]
В работе [ 14] для стали 40 было определено содержание углерода в мартенсите после высокочастотной закалки от разных температур. При этом было обнаружено, что при закалке от 800 С, когда равновесной концентрации аустенита соответствует - 0 35 % С, содержание углерода в основной массе кристаллов колебалось от 0 14 % при скорости нагрева 50 С / с до 0 05 % при скорости нагрева 200 С / с. Обе эти концентрации гораздо ниже равновесной, причем в данном случае существование малоуглеродистого аустенита не может быть объяснено его образованием при более высокой температуре, поскольку температура нагрева фиксировалась. Эти данные свидетельствуют о том, что при закалке регистрировалась стадия а - 7-превращения, когда карбиды не успели раствориться и в связи с этим аустенит еще не насытился углеродом. [6]
В статье изложены некоторые результаты исследований, проведенных с помощью метода, основанного на выявлении структуры в вакууме совместно с избирательным окислением. Применение электронной микроскопии к изучению образующегося высокотемпературного рельефа позволило изучить тонкую структуру непосредственно самого аустенита в различных температурных интервалах. Проведенные эксперименты показали, что в закаленных сталях фазовая перекристаллизация осуществляется в Две стадии: аллотропическое а - - превращение, приводящее к образованию малоуглеродистого аустенита, и последующее его насыщение до равновесной концентрации. Независимо от условий нагрева превращение носит ориентированный характер во всем межкритическом интервале температур. При определенных условиях нагрева в межкритическом интервале температур развиваются рекристаллизационные процессы в а-фазе, приводящие к нарушению общности ориентировки кристаллитов феррита в пределах исходного зерна. Разориентировка кристаллитов-фазы способствует формированию мелких аустенитных зерен, не воспроизводящих исходной внутризеренной текстуры. [7]
Известно также значительное количество работ, в которых были предприняты попытки прямого определения состава - у-фазы в момент ее формирования. Большинство измерений проведено в условиях скоростного нагрева, когда, как справедливо считали авторы, затруднены диффузионные процессы, что давало надежду зафиксировать раздельно эффект перестройки решетки и последующее растворение карбидной фазы и насыщение аустенита углеродом, если процесс образования аустенита действительно происходит в две стадии. Однако трактовка результатов этих работ затруднена значительным смещением в область более высоких температур регистрируемого начала а - 7-превращения при скоростном нагреве. Так, в работе [ 13] о составе 7-фазы судили по температуре мартенситного превращения, которая, как известно, зависит от содержания в аустените углерода. Однако, поскольку температура образования малоуглеродистого аустенита в этой работе не зафиксирована, его можно рассматривать либо как метастабильное состояние, либо, как это делают авторы, объяснять его происхождение смещением температуры его образования до 850 - 870 С, при которой концентрация 0 1 - 0 2 % С соответствует линии GS равновесной диаграммы. [8]
Известно также значительное количество работ, в которых были предприняты попытки прямого определения состава - у-фазы в момент ее формирования. Большинство измерений проведено в условиях скоростного нагрева, когда, как справедливо считали авторы, затруднены диффузионные процессы, что давало надежду зафиксировать раздельно эффект перестройки решетки и последующее растворение карбидной фазы и насыщение аустенита углеродом, если процесс образования аустенита действительно происходит в две стадии. Однако трактовка результатов этих работ затруднена значительным смещением в область более высоких температур регистрируемого начала а - 7-превращения при скоростном нагреве. Так, в работе [ 13] о составе 7-фазы судили по температуре мартенситного превращения, которая, как известно, зависит от содержания в аустените углерода. Однако, поскольку температура образования малоуглеродистого аустенита в этой работе не зафиксирована, его можно рассматривать либо как метастабильное состояние, либо, как это делают авторы, объяснять его происхождение смещением температуры его образования до 850 - 870 С, при которой концентрация 0 1 - 0 2 % С соответствует линии GS равновесной диаграммы. [9]
Страницы: 1