Аутотетраплоид

Cтраница 1

Раскрытый боб окто-плоидного растения. [1]

Степень восстановления плодовитости аутотетраплоидов оказалась, таким образом, явно недостаточной для того, чтобы аутополиплоид-ные виды гороха можно было сразу включить в селекционную работу. [2]

Несмотря на затруднение гибридизации аутотетраплоидов у видов, имеющих хорошо развитый эндосперм, при большом количестве скрещиваний в отдельных случаях все же наблюдается образование триплоид-ных гибридов. Незначительный процент удачного скрещивания установлен у ржи [31], кукурузы [32] и других растений. При этом часто образуются также анеуплоидные растения. [3]

О причинах столь разной реакции аутотетраплоидов на скрещивание с исходной диплоидной формой в настоящее время известно мало. В то же время различная реакция аутотетраплоидных форм на гибридизацию с исходными диплоидами имеет большое селекционное значение. В случае нескрещиваемости значительно облегчается создание константных тетраплоидных сортов и популяций. Хорошая же скрещиваемость позволяет объединить лучшие качества обоих разноплоидных форм и использовать эффект гетерозиса на триплоидном уровне. Именно создание вы-сокогетерозисных триплоидных гибридов сахарной свеклы, гетерозисных триплоидных бессемянных арбузов является одним из крупнейших достижений в селекции и служит примером большой практической эффективности метода экспериментальной полиплоидии. [4]

Как установил Геккер [17 ], у аутотетраплоидов сахарной свеклы происходит значительное снижение мощности под влиянием инцухта. По-видимому, депрессия, обусловленная инцухтом, сказывается и на жизнеспособности гамет и зигот с несбалансированным хромосомным комплементом, вызывая их гибель у тетраплоидных линейных растений в более сильной степени, чем это происходит у исходных тетрапло-идов. [5]

Эти формы по числу ассоциаций достоверно отличаются от аутотетраплоидов. Предпочти - тельность в формировании бивалентов несомненно обусловлена тем, что в геномах каждого из этих тетраплоидов объединены хромосомы двух видов. Плодовитость этих форм, как уже упоминалось, оказалась значительно выше, чем у всех других тетраплоидов. [6]

Особое значение приобретает возможное сохранение аддитивного действия генов у аутотетраплоидов в отношении основных хозяйственно-ценных признаков кукурузы, а также в селекции ее на максимальное использование гетерозиса. [7]

Раскрытый боб окто-плоидного растения. [8]

При такой скорости возрастания семян на один боб в случае, если она не уменьшится и будет наблюдаться от генерации к генерации непрерывно, потребуется, по-видимому, как минимум от 30 до 45 - 50 генераций, прежде чем появится возможность вовлечения аутотетраплоидов гороха в селекционный процесс. [9]

Для всех аутотетраплоидов характерны значительные нарушения в морфогенезе и спорогенеэе. [10]

Действительно, при полиплоидизации самонесовместимых растений зачастую происходит нарушение самонесовместимости. Было установлено, что аутотетраплоиды, полученные на основе самонесовместимых растений, стали полностью самофертильными, причем не все наносимые на рыльце пыльцевые зерна способны прорастать и производить оплодотворение. Все потомство от самоопыления автотетраплоидов, полученных на основе 18 самонесовместимых диплоидных растений петунии, было самосовместимо и перекрестно совместимо в пределах одной семьи. При скрещивании аутотетра-плоидов с диплоидными родительскими растениями было отмечено, однако, что тетраплоиды несовместимы к гаплоидной пыльце, тогда как решшрокное скрещивание возможно. [11]

Отношение 13: 15 показало, что все четыре хромосомы аутотетраплоида, в которых ген D локализован, формировали квадриваленты. Высокая частота двойной редукции означает, что локус D расположен вдали от центромеры. [12]

Рассматриваются особенности скрещиваемости тетраплоидных растений. При гибридизации диплоидных и тетраплоидных форм развитие зародыша и эндосперма, в основном, нарушается через 10 - 15 дней после оплодотворения, что приводит к абортивности семян. Характер скрещивания аутотетраплоидов связан с изменениями процессов формирования зародыша и эндосперма у различных видов. Гипотезы, объясняющие причину гибели триплоидных зародышей, основаны на изменении отношений хромосомных чисел зародыша, эндосперма и окружающих материнских тканей, ослаблении транспортировки питательных веществ, влиянии спермин на развитие семени и др. Тригоюидные зародыши могут быть успешно выращены на искусственной питательной средэ. Это свидетельствует о том, что стерильность семян обусловлена не генетическими нарушениями зародыша, а изменением процессов их питания. [13]

Поэтому поиск способов улучшения их у тетраплоидов - задача первостепенной важности. В настоящее время, как нам кажется, для этой цели наиболее подходящим является отдаленная гибридизация и отбор в последующих поколениях растений с восстановленной плодовитостью, а также последовательное облучение семян 4х форм из поколения в поколение и отбор по необходимому признаку. По мере накопления у аутотетраплоидов достаточно большого числа структурных перестроек в хромосомах необходимость вовлечения их в процесс гибридизации становится также очевидной. [14]

Благодаря широкому диапазону изменчивости, полиплоидия представляет большой интерес для создания новых видов или переноса генов от других видов. Искусственно вызванная полиплоидия позволяет преодолевать стерильность у межвидовых гибридов, возникающую вследствие неспособности хромосом соединяться в пары в мейо-зе. Фертильность можно восстановить путем удвоения числа хромосом у стерильных гибридов или скрещиванием аутотетраплоидов каждого из видов. [15]

Страницы: 1 2