Непрерывная абсорбция
Cтраница 1
При непрерывной абсорбции одного газа из газовой смеси, которая постоянно обновляется, устанавливается некое равновесие с постоянным градиентом концентрации. Перенос молекул газа осуществляется уже не путем простой диффузии ( как в случае покоящегося газа) для восстановления концентрации молекул, удаляемых с поверхности раздела фаз. [1]
Система непрерывной абсорбции состоит из двух взаимозависимых операций: первая - абсорбция газообразного гексафторида урана в инертном растворителе; вторая - разделение ( путем фракционной дистилляции) гексафторида урана и растворителя на практически чистые компоненты. [2]
Гидратация пропилена разбавленной кислотой [65 ] осуществляется при непрерывной абсорбции под давлением и гидролизе без регенерации кислоты. Эфир разлагается при нагревании и слабом разбавлении кислоты. [3]
В данном случае интерферометр используют в процессе непрерывной абсорбции под давлением. [4]
Для иллюстрации основных принципов и методов ввиду относительной простоты будет использован стационарный процесс непрерывной абсорбции газа. [5]
Для практически нерастворимых жидкостей процесс экстракции в тарельчатых колоннах со ступенчатым контактом фаз анализируется в координатах у, у - х ( рис. 7.15) аналогично процессу непрерывной абсорбции или ректификации. Рабочая линия при экстракции располагается ниже равновесной кривой, поскольку действительное содержание целевого компонента в экстрагенте меньше, чем равновесная с концентрацией в рафинате, в силу большей растворимости компонента в экстракте, и поэтому целевой компонент переходит из исходного растворителя в экстрагент. [6]
 |
Лпспрппцонныр н эмисснпннын спектры диффузионного пламени ( - Лj. -. [7] |
Абсорбционные спектры углеводородов, подвергающихся пиролизу при 1000 С, первоначально не имели характерных полос поглощения в видимой и ультрафиолетовой области спектра, но разработанный позднее метод непрерывной абсорбции в ультрафиолете позволил снимать спектры при увеличении длины волны и одновременном повышении температуры до тех пор, пока газы не станут желтыми, а при максимальной температуре в аппаратуре не начнется образование распыленных капель смолы. [8]
Эффективная кривая потенциальной энергии, изображенная на рис. 27, является кривой ангармонического осциллятора. Они сходятся у некоторого высшего предела Z, за которым следует область непрерывной абсорбции. На уровне Z амплитуда колебаний настолько велика, что связь между атомами разрывается. [9]
Эффективная кривая потенциальной энергии, изображенная на рис. 27, является кривой ангармонического осциллятора. Они сходятся у некоторого высшего предела Z, за которым следует область непрерывной абсорбции. На уровне Z амплитуда колебаний настолько велика, что связь между атомами разрывается. [10]
Охлаждаясь, хладоноситель отдает тепло воде ( хладоагенту), испаряющейся в межтрубном пространстве испарителя 5 в вакууме. Образующиеся в испарителе 5 пары воды поступают в абсорбер 6, где они поглощаются концентрированным раствором бромистого лития. Благодаря непрерывной абсорбции водяного пара в испарителе поддерживается необходимое остаточное давление. [11]
В органических молекулах возможно несколько типов электронных возбуждений. В каждом из этих электронных уровней электрон может занимать различные колебательные уровни, расстояние между которыми в свою очередь все уменьшается. Подобные электронные переходы вполне аналогичны электронным переходам, давно известным в случае свободных атомов. Соответствующие спектры состоят из ряда полос с тонкой структурой, причем каждая сходится к некоторому пределу, за которым следует область непрерывной абсорбции. Эти спектры были названы спектрами Ридберга, а вызывающие их электронные переходы - переходами N - - R. Ввиду того что энергия, необходимая для этих переходов, очень велика, полосы Ридберга возникают только в вакуумной ультрафиолетовой области, как правило, ниже 1800 А, причем пределы схождения лежат ниже 1400 А. Все типы органических молекул обнаруживают спектры Ридберга в этой спектральной области. Спектры Ридберга служат для определения энергий ионизации молекул. Последняя равна 13 1 эв в случае метана и 11 - 12 эв для этана и других предельных углеводородов. [12]
Страницы: 1