Непрерывная абсорбция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Любить водку, халяву, революции и быть мудаком - этого еще не достаточно, чтобы называться русским. Законы Мерфи (еще...)

Непрерывная абсорбция

Cтраница 1


При непрерывной абсорбции одного газа из газовой смеси, которая постоянно обновляется, устанавливается некое равновесие с постоянным градиентом концентрации. Перенос молекул газа осуществляется уже не путем простой диффузии ( как в случае покоящегося газа) для восстановления концентрации молекул, удаляемых с поверхности раздела фаз.  [1]

Система непрерывной абсорбции состоит из двух взаимозависимых операций: первая - абсорбция газообразного гексафторида урана в инертном растворителе; вторая - разделение ( путем фракционной дистилляции) гексафторида урана и растворителя на практически чистые компоненты.  [2]

Гидратация пропилена разбавленной кислотой [65 ] осуществляется при непрерывной абсорбции под давлением и гидролизе без регенерации кислоты. Эфир разлагается при нагревании и слабом разбавлении кислоты.  [3]

В данном случае интерферометр используют в процессе непрерывной абсорбции под давлением.  [4]

Для иллюстрации основных принципов и методов ввиду относительной простоты будет использован стационарный процесс непрерывной абсорбции газа.  [5]

Для практически нерастворимых жидкостей процесс экстракции в тарельчатых колоннах со ступенчатым контактом фаз анализируется в координатах у, у - х ( рис. 7.15) аналогично процессу непрерывной абсорбции или ректификации. Рабочая линия при экстракции располагается ниже равновесной кривой, поскольку действительное содержание целевого компонента в экстрагенте меньше, чем равновесная с концентрацией в рафинате, в силу большей растворимости компонента в экстракте, и поэтому целевой компонент переходит из исходного растворителя в экстрагент.  [6]

7 Лпспрппцонныр н эмисснпннын спектры диффузионного пламени ( - Лj. -. [7]

Абсорбционные спектры углеводородов, подвергающихся пиролизу при 1000 С, первоначально не имели характерных полос поглощения в видимой и ультрафиолетовой области спектра, но разработанный позднее метод непрерывной абсорбции в ультрафиолете позволил снимать спектры при увеличении длины волны и одновременном повышении температуры до тех пор, пока газы не станут желтыми, а при максимальной температуре в аппаратуре не начнется образование распыленных капель смолы.  [8]

Эффективная кривая потенциальной энергии, изображенная на рис. 27, является кривой ангармонического осциллятора. Они сходятся у некоторого высшего предела Z, за которым следует область непрерывной абсорбции. На уровне Z амплитуда колебаний настолько велика, что связь между атомами разрывается.  [9]

Эффективная кривая потенциальной энергии, изображенная на рис. 27, является кривой ангармонического осциллятора. Они сходятся у некоторого высшего предела Z, за которым следует область непрерывной абсорбции. На уровне Z амплитуда колебаний настолько велика, что связь между атомами разрывается.  [10]

Охлаждаясь, хладоноситель отдает тепло воде ( хладоагенту), испаряющейся в межтрубном пространстве испарителя 5 в вакууме. Образующиеся в испарителе 5 пары воды поступают в абсорбер 6, где они поглощаются концентрированным раствором бромистого лития. Благодаря непрерывной абсорбции водяного пара в испарителе поддерживается необходимое остаточное давление.  [11]

В органических молекулах возможно несколько типов электронных возбуждений. В каждом из этих электронных уровней электрон может занимать различные колебательные уровни, расстояние между которыми в свою очередь все уменьшается. Подобные электронные переходы вполне аналогичны электронным переходам, давно известным в случае свободных атомов. Соответствующие спектры состоят из ряда полос с тонкой структурой, причем каждая сходится к некоторому пределу, за которым следует область непрерывной абсорбции. Эти спектры были названы спектрами Ридберга, а вызывающие их электронные переходы - переходами N - - R. Ввиду того что энергия, необходимая для этих переходов, очень велика, полосы Ридберга возникают только в вакуумной ультрафиолетовой области, как правило, ниже 1800 А, причем пределы схождения лежат ниже 1400 А. Все типы органических молекул обнаруживают спектры Ридберга в этой спектральной области. Спектры Ридберга служат для определения энергий ионизации молекул. Последняя равна 13 1 эв в случае метана и 11 - 12 эв для этана и других предельных углеводородов.  [12]



Страницы:      1