Cтраница 2
В этом отношении оба соединения сходны с афвиллитом. [16]
Из рис. 88 видно, что при разложении афвиллита термодинамически устойчивыми продуктами приблизительно до 650 С является смесь двухкальциевого силиката с волластонитом, а выше 650 С - смесь двухкальциевого силиката с кремнеземом. Результаты расчетов объясняют известные экспериментальные данные Геллер [196], которая установила, что до 350 - 450 С продуктом разложения афвиллита являются двухкальциевый силикат и фаза х, а при 730 - 870 С - двухкальциевый силикат и фаза у. Согласно нашим данным, фаза х должна представлять из себя волластонит, а фаза у - кварц. [17]
![]() |
ИК-спектр синтетического афвиллита при 300 ( 1 и Г и 120 К ( 2 и 2. [18] |
В его структуре [307, 308], как и в структуре афвиллита, небольшое количество координационной воды не препятствует образованию бесконечных анионных цепочек с короткими водородными связями между звеньями ( До о 2.48 0.01 А. [19]
Основные продукты гидратации - гидросиликаты кальция: ксонотлит, фошагит, афвиллит, гиролит, тоберморит, гиллебрандит, трехкальциевый гидросиликат и др. Из известково-кремнеземистого вяжущего и песка изготавливают силикальцит, силикатный кирпич. [20]
СаСОз, а-кварц, тоберморит, полевые шпаты, гидрослюда, афвиллит. [21]
В результате рентгенографических исследований, проведенных на монокристалле [376 ], установлено, что первичный продукт дегидратации афвиллита представляет собой у - Са28Ю4 с примесью аморфной фазы, обогащенной кремнекислотой. [22]
Установлено, что продуктами гидратации C3S при любом способе гидратации ( в пастах, суспензиях, нормальных и повышенных температурах, с перемешиванием и без него) являются гидроокись кальция и гидросиликаты кальция переменного состава и степени кристалличности. Из них наиболее хорошо окристаллизованы афвиллит и тоберморит. [23]
ОН), выполнив свои функции, либо возвращаются в исходный раствор, либо перескакивают в окружение катиона Са ( Са-хлорортосиликат); они также могут оставаться и у своих прежних хозяев - в координационной сфере кремния. Это подтверждается наличием в структурах ГСК ( афвиллит, булфонтейнит, пектолит, розенханит) [ 5Ю3бН ] - тетраэдров. [24]
При гидротермальной обработке гидросиликаты кальция отличаются высокой степенью совершенства структуры, дают большой набор полос на рентгенограммах, некоторые из них получены в виде монокристаллов. Такими соединениями могут быть тоберморит, ксонотлит, гиллебрандит, афвиллит, гидрат трехкальциевого силиката. [25]
В литературе недостаточно данных о гидратации доменных шлаков в условиях перегретой водной среды. Указанные авторы пришли к выводу, что в шлако-песчаном камне в большом количестве образуются афвиллит Сз52Н3, CSH ( A) и в небольшом количестве - CSH ( B) и гидратная окись кальция. В шлаковом камне в основном образуется CSH ( B) и в небольшом количестве - C. По данным авторов [ 43J, в продуктах гидротермальной обработки шлаков при температурах свыше 120 - 150 С и давлениях 300 - 600 кгс / см2 C3S2H3, CSH ( A) HI Ca ( OH) 2 не возникают. [26]
В кристаллогидратах с анионами типа ОзХОН 1 в большинстве случаев сохраняются сильные межионные Н - связи, но цепные ассоциаты наблюдаются лишь в некоторых мало обводненных структурах. Примером силиката с анионами 03SiOH3 -, скрепленными короткими Н - связями, может служить афвиллит Са3 ( Н8Ю4) 2 - 2Н20 [ 1, стр. [27]
Спектр получен в области 2000 - 3500 см-1. Полученные спектральные данные подтверждают предположение, что и короткая и длинная водородные связи присутствуют в структуре афвиллита. [28]
Из рис. 88 видно, что при разложении афвиллита термодинамически устойчивыми продуктами приблизительно до 650 С является смесь двухкальциевого силиката с волластонитом, а выше 650 С - смесь двухкальциевого силиката с кремнеземом. Результаты расчетов объясняют известные экспериментальные данные Геллер [196], которая установила, что до 350 - 450 С продуктом разложения афвиллита являются двухкальциевый силикат и фаза х, а при 730 - 870 С - двухкальциевый силикат и фаза у. Согласно нашим данным, фаза х должна представлять из себя волластонит, а фаза у - кварц. [29]
Вопрос о форме существования воды в системах типа МеО - Si02 - H20 тесно связан с основными проблемами химии вяжущих и поверхностно-активных материалов. Типичными водо-родсодержащими частицами кристаллических гидросиликатов являются ионы ОН и молекулы воды, входящие в координационные оболочки катионов, а также гидроксильные группы, связанные с атомами кремния. Афвиллит Са3 ( Н8Ю4) 2 2Н20 долгое время являлся единственным силикатом, в котором кислые силикат-анионы были обнаружены в результате полного рентгено-структурного анализа. Тем не менее в 50 - е годы имела широкое распространение гипотеза, согласно которой анионы 02Si ( OH) l -, соединенные друг с другом водородными мостиками, считались типичными для гидросиликатов, являющихся непосредственными носителями вяжущих свойств цементных материалов. [30]