Cтраница 2
По этой схеме селективную десорбцию двуокиси углерода проводят с помощью отдува продукционным ацетиленом. Удаление высших ацетиленов осуществляют не с помощью предварительной абсорбции, а путем отдува водяным паром с одновременной ректификацией растворителя. Поток высших ацетиленов отбирают из десорбера ацетилена, работающего под вакуумом, в виде боковой фракции. [16]
Предварительная абсорбция в схеме концентрирования ацетилена применяется для очистки газа, поступающего на абсорбцию, от диацетилена. Однако практика работы опытной установки и без применения предварительной абсорбции показала, что диацетилен обнаруживается в продукционном ацетилене в количестве не более 0 03 % объемн. При такой концентрации диацетилена можно использовать продукционный ацетилен, в составе которого имеется значительно большее количество легких гомологов ( например, метил ацетилена - 0 3 % объемн. [17]
Принципиальная схема извлечения изопрена экстракцией М - метилпирролидоном. [18] |
Изопрен может быть выделен из фракции Cs экстракцией N-ме-тилпирролидоном 24 по схеме ( рис. 80), аналогичной схеме выделения бутадиена. При этом отпадает необходимость специальной очистки изопрена от пиперилена и циклопентадиена, которые селективно абсорбируются N-метилпирролидоном в колонне предварительной абсорбции. В основном абсорбере от изопрена отделяются пентаны и пентены. При наличии в фракции С5 циклопентена он отделяется ректификацией. [19]
Контактирование газа с метанолом осуществляется на трех последовательных ступенях. Из них две расположены в одной колонне; ступень окончательной абсорбции проводится в отдельной колонне. На первой ступени ( предварительная абсорбция) метанол поступает в колонну при - 57 С и выводится при - 29 С. На Е - ТОЙ ступени удаляются последние следы ароматических углеводородов, некоторое количество двуокиси углерода и сероводорода и большая часть органических сернистых соединений. Насыщенный метанол соединяется с конденсатом от второй ступени охлаждения газа и направляется на регенерацию, проведение которой описано дальше. [20]
Процесс выделения ацетилена, разработанный СБА [17], также оригинален в том отношении, что он основывается на применении жидкого аммиака в качестве растворителя. Поскольку аммиак взаимодействует с двуокисью углерода, содержащейся в крекинг-газе, предусматривается ступень удаления двуокиси углерода перед контактированием газа с аммиаком. При процессе обычно применяется также предварительная абсорбция каким-либо органическим растворителем для удаления основной массы высших гомологов ацетилена перед абсорбцией его жидким аммиаком. [21]
Процесс выделения ацетилена, разработанный СБА [17], также оригинален в том отношении, что он основывается на применении жидкого аммиака в качестве растворителя. Поскольку аммиак взаимодействует с двуокисью углерода, содержащейся в крекинг-газе, предусматривается ступень удаления двуокиси углерода перед контактированием газа с аммиаком. При процессе обычно применяется также предварительная абсорбция каким-либо органическим растворителем для удаления основной массы высших гомологов ацетилена перед абсорбцией его жидким аммиаком. Поскольку ацетилен весьма легко растворяется в жидком аммиаке [20], для проведения абсорбции требуется лишь умеренное давление. [22]
При этом удаляются аммиак и часть H2S; в растворе образуется тиосульфат аммония. В каталитической камере остаточный H2S превращается в SO2, который абсорбируется в главной колонне. В газе после каталитической камеры содержится S02; поэтому при абсорбции образуется бисульфит аммония, содержание которого и определяет количество H2S, поглощаемого на ступени предварительной абсорбции. Вследствие этого состав поглотительного раствора автоматически изменяется в соответствии с колебаниями состава газа, поступающего на очистку. [23]
Исходным сырьем служат различ. На первой ступени процесса н-бутен абсорбируется серной кислотой с образованием моно - и ди-бутилсульфатов. Чтобы предупредить образование полимеров при абсорбции, необходимо тщательно регулировать концентрацию кислоты и температуру процесса. Если в исходной фракции присутствует изобутилен, то его удаляют предварительной абсорбцией серной кислотой. Добавлением воды к смеси кислота-углеводородное сырье-вода полученные моно - и дибутилсульфаты гидролизу-ются с образованием вторичного бутилового спирта. Для получения максимального выхода целевого продукта и подавления образования полимера необходимо тщательно регулировать интенсивность перемешивания и температуру. [25]