Cтраница 1
Определение ах а и а0 с производится по формулам, приведенным в главах VI и VII [56, 103], в зависимости от условий кипения и свойств холодильного агента. [1]
Корректность определения ах доказана. [2]
Для количественного определения ах необходимо знать величину потерь полного давления на сетках. В той же работе указывается, что в случае многорядного пакета сеток значение коэффициента местного сопротивления следует умножать на число рядов сеток. [3]
Если эти сомножители являются решающими при определении ах, а остальными в практических расчетах можно пренебречь, то появляется возможность установить величину коэффициента наполнения. [4]
Из факта вынужденной замены хист на хд при определении Ах следует важный вывод о том, что точная оценка величины Ах принципиально невозможна. [5]
Использование кривых, подобных приведенным на рис. 5.7, для этого случая не всегда удобно, так как для определения ах по заданной деформации ЕХ требуется расчет модуля Юнга композита Ех. [6]
Рассматривают также степени положительного числа а при произвольных действительных показателях. В основу определения ах при иррациональном х кладется последовательное приближение х рациональными числами. [7]
![]() |
Величины коэффициентов в. [8] |
В специальной литературе [13], [77] даются рекомендации по вычислению коэффициентов теплоотдач для широкого многообразия типов поверхностей и их компоновок, применяемых в теплоэнергетике. Ниже приводятся уравнения для определения ах и аа для наиболее распространенных типов теплопередающих поверхностей холодильников компрессорных машин. [9]
Такой характеристикой может служить максимальный тепловой поток qm в середине трубы, пропорциональный при заданных законах тепловыделения и коэффициенте неравномерности е подведенной тепловой мощности N. Тогда расчет сводится к определению ах или N, при которых для данных условий на входе ( р, т, х1 ( 1) и геометрии канала ( D, Lq ] возникает кризис теплоотдачи. [10]
Основным недостатком данного метода является неправильность лежащего в его основе предположения о том, что коэффициент расхода аг зависит только от числа Re. Лишь при ротаметрах сравнительно большого диаметра определение ах по одной градуировочной кривой дает относительно небольшую погрешность. [11]
А ] 0 - начальная или исходная концентрация анализируемого вещества, а & А - константа скорости реакции второго порядка для взаимодействия А с R. Поскольку концентрация А не должна изменяться в процессе реакции, она должна быть большой. Это ограничение лимитирует минимально определяемое количество А. Если концентрация А невелика, то концентрация R также должна быть небольшой. Следовательно, реакция проходит медленнее, количество вещества, прореагировавшего в течение данного реакционного периода ( Дд:), становится небольшим и поэтому чувствительность метода определения Ах становится лимитирующим фактором. [12]