Cтраница 1
Изученные аминокислоты, как и предполагают, обнаруживают различное поведение. Особое место занимает глицин, появляясь в элюате почти при всех разделениях в широком интервале. [1]
Наиболее полно изученные аминокислоты разделяются в виде N-ацетилпроизводных на колонке, заполненной сорбентом с 0 5 % ПЭГА. Интересно отметить, что времена удерживания эфиров N-формиламинокислот при одинаковых условиях анализа на всех изученных колонках оказались больше времен удерживания соответствующих эфиров N-ацетиламинокислот. В изученных условиях эфиры N-формиламинокислот разделяются хуже, чем соответствующие эфиры N-ацетиламинокислот. Более того, метиловые эфиры N-формиламинокислот имеют большие времена удерживания, чем этиловые эфиры соответствующих N-ацетиламинокислот. Этот эффект авторы работы [24] объясняют наличием более сильного специфического полярного взаимодействия НЖФ и эфиров N-формиламинокислот по сравнению с эфирами N-ацетиламинокислот. [2]
Хлоргидраты метиловых эфиров всех изученных аминокислот, кроме лизина и орнитина, ацетилировались при нагревании с обратным холодильником за 5 мин. [3]
Полученные результаты показали, что все изученные аминокислоты, за исключением у-аминомасляной кислоты, ускоряют процесс отделения в эксплантах. Подавление синтеза белка также ведет к ускорению опадения. [4]
Были получены следующие эфиры N-ТФАпроизводных аминокислот: 2-бутиловый, 2-пентиловый, 2-октиловый, 3-октиловый, 4-октиловый, 2-дециловый, 3 3-диметил - 2-бутиловый, 3-метил - 2-бутиловый, 2-метил - 1-бутиловый, 1 1 1-трифтор - 2-пропиловый. Наиболее полно диастереомеры изученных аминокислот разделялись в виде З - метил-2 - бутилового, 3 3-диметил - 2-бутилового и 1 1 1-трифтор - 2-пропилового эфиров N-ТФАпроизводных. [5]
Основная константа диссоциации нейтральной формы может быть приближенно определена при изучении этиловых эфиров аминокислот. Величина Кг для всех изученных аминокислот лежит вблизи 100000, откуда следует, что концентрация амфотерного иона в 105 - 106 раз больше, чем концентрация незаряженных молекул. [6]
Из результатов этих исследований сделан вывод о наличии процесса активирования аминокислот, при котором образуются соединения аминоацилов с адениловой кислотой, связанные с ферментом. Эти данные показали также, что для каждой из изученных аминокислот имеется отдельный фермент или участок фермента. [7]
Эти производные можно получить в результате реакции свободной аминокислоты с бромацетатом, иодацетатом или хлорацетатом; бромацетат значительно более реактивен, чем остальные, и служит избирательным реагентом. Корман и Кларк [79] применили бром-ацетат магния в водной суспензии гидроокиси магния и нашли, что большинство изученных аминокислот превращались в дикар-боксиметилпроизводные. [8]