Cтраница 2
Осадок диметилглнокснмата никеля отфильтровывают через фильтр ( красная лента), промывают 2 - 3 раза теплой водой и переосаждают. Для проверки полноты осаждения к фильтрату с промывными водами прибавляют 5 мл реагента, тщательно перемешивают и оставляют до следующего дня. Осадок на фильтре растворяют горячей НС1 ( 1: 1), собирая раствор в стакан, в котором производилось осаждение. Фильтр тщательно промывают горячей водой. К раствору прибавляют 0 3 - 0 5 г лимонной ( или винной) кислоты, нагревают до 70 - 80 С, приливают 10 - 25 мл 1 % - ного спиртового раствора дпметилглиоксима п нейтрализуют при энергичном перемешивании аммиаком ( из капельницы) до слабощелочной реакции. Раствор с осадком оставляют на ночь при комнатной температуре п затем фильтруют через высушенный при 110 - 120 С п взвешенный тигель со стеклянным пористым дном № 3 пли 4 при слабом отсасывании пли через тигель № 1 или 2, не прибегая к отсасыванию. [16]
Горячий раствор фильтруют через гофрированный фильтр ( красная лента диаметром 7см), промывают стакан и фильтр 4 - 5 раз водой, не перенося весь осадок на фильтр. В фильтрате определяют цинк, в осадке - никель. [17]
Для отделения осадка берут пористый фильтр ( красная лента) диаметром не менее 90 мм, так как осадок Fe ( OH) 3 вначале занимает в фильтре очень большой объем. Первый раз декантацию проводят, как обычно; второй раз для лучшей коагуляции осадка Fe ( OH) 3 прибавляют 2 % - ный раствор NH4NO3 NH3, а при третьей декантации переводят весь осадок на фильтр и промывают его тем же раствором NH4NO3 - ft [ NH3 до отрицательной реакции на С1 - - ионы. Ионы хлора должны быть тщательно удалены из осадка, так как FeCl3 при температуре выше 315 С улетучивается, что может привести к потере осадка и уменьшенному результату анализа. Последние 3 - 4 раза осадок промывают чистой горячей водой. [18]
Раствор фильтруют через бумажный беззольный фильтр марки Красная лента, после чего фильтр с осадком сжигают в предварительно прокаленном до постоянного веса фарфоровом тигле. После доведения тигля до постоянного веса определяют процентное содержание несгораемых примесей, которое будет равно разнице между весом тигля с золой и весом пустого тигля. [19]
Для отделения осадка берут пористый фильтр ( красная лента) диаметром не менее 90 мм, так как осадок Fe ( OH) 3 вначале занимает в фильтре очень большой объем. Первый раз декантацию проводят, как обычно; второй раз, для лучшей коагуляции осадка Fe ( OH) 3 прибавляют 2 % - ный раствор NH4NO3 - - NH4OH, а при третьей декантации переводят весь осадок на фильтр и промывают его тем же раствором NH4NO8 NH4OH до отрицательной реакции на С1 - - ионы. Ионы хлора должны быть тщательно удалены из осадка, так как FeCl3 при температуре выше 315 С улетучивается, что может привести к потере осадка и уменьшенному результату анализа. Последние 3 - 4 раза осадок промывают чистой горячей водой. [20]
Для отделения осадка берут пористый фильтр ( красная лента) диаметром не менее 90 мм, так как осадок Fe ( OH) 3 вначале занимает в фильтре очень большой объем. Первый раз декантацию проводят, как обычно; второй раз для лучшей коагуляции осадка Fe ( OH) g прибавляют 2 % - ный раствор NH4NO3 NH4OH, а при третьей декантации переводят весь осадок на фильтр и промывают его тем же paerBopoM NH4NO3 NH4OH до отрицательной реакции на СГ-ионы. Ионы хлора должны быть тщательно удалены из осадка, так как FeCl3 при температуре выше 315 С улетучивается, что может привести к потере осадка и уменьшенному результату анализа. Последние 3 - 4 раза осадок промывают чистой горячей водой. [21]
Для отделения осадка берут пористый фильтр ( красная лента) диаметром не менее 90 мм, так как осадок Fe ( OH) 3 вначале занимает в фильтре очень большой объем. Первый раз декантацию проводят, как обычно; второй раз для лучшей коагуляции осадка Fe ( OH) 3 прибавляют 2 % - ный раствор NH4NO3 NH4OH, а при третьей декантации переводят весь осадок на фильтр и промывают его тем же раствором NH4NO3 NH4OH до отрицательной реакции на СГ-ионы. Ионы хлора должны быть тщательно удалены из осадка, так как FeCl3 при температуре выше 315 С улетучивается, что может привести к потере осадка и уменьшенному результату анализа. Последние 3 - 4 раза осадок промывают чистой горячей водой. [22]
Содержимое фильтруют на воронке Бюхнера через фильтр красная лента, промывая остаток на фильтре 20 мл метанола. Так же проводят повторную экстракцию 100 мл метанола в течение 30 мин. Объединенные метанольные экстракты помещают в полиэтиленовую банку, приливают 100 мл воды и 100 мл гексана и встряхивают 30 мин на аппарате для встряхивания. К раствору добавляют 10 - 20 мл этанола ( для разрушения эмульсии) и отделяют гексановый слой центрифугированием. [23]
Отстоявшийся раствор фильтруют через беззольный фильтр с красной лентой диаметром 9 - 11 см, перенося осадок на воронку вместе с мацерированной бумажной массой. [24]
Горячий бензиновый раствор масла фильтруется через беззольный фильтр красная лента, подготовленный следующим образом. Взятый фильтр нужного размера высушивают в сушильном шкафу при температуре 105 - 110 С в открытом бюксе не менее часа. Затем, закрыв крышкой, охлаждают в эксикаторе 30 мин и взвешивают на аналитических весах с точностью до 0 0002 г. Операции повторяют до тех пор, пока не получится расхождения в весе между двумя последовательными взвешиваниями 0 0004 г. Повторные высушивания ведут по 30 мин. [25]
Фильтрование производят через неплотный фильтр ( черная или красная лента) диаметром 11 см. Осадок промывают декатадией горячей водой, каждый раз вливая в стакан порцию по 50 - 75 мл. Переносят осадок на фильтр, как описано выше. [26]
Фильтрование производят через неплотный фильтр ( черная или красная лента) диаметром 9 см. Осадок промывают декантацией горячей водой, каждый раз вливая в стакан порцию 75 - 100 мл. Переносят осадок на фильтр, как описано выше. [27]
Горячий бензиновый раствор масла фильтруется через беззольный фильтр красная лента, подготовленный следующим образом. Затем, закрыв крышкой, охлаждают в эксикаторе 30 мин и взвешивают на аналитических весах с точностью до 0 0002 г. Операцию повторяют до тех пор, пока не получится расхождение в весе между двумя последовательными взвешиваниями 0 0004 г. Повторные высушивания ведут по 30 мин. [28]
Подготовьте для фильтрования рыхлый беззольный фильтр ( черная или красная лента) диаметром 9 см и прогрейте его горячей водой. Когда жидкость осветлится, возможно полнее декантируйте ее на фильтр, не взмучивая осадка. [29]
Подготовьте для фильтрования рыхлый беззольный фильтр ( черная или красная лента) диаметром 9 сми прогрейте его горячей водой. Когда жидкость осветлится, возможно полнее декантируйте ее на фильтр, не взмучивая осадка. Промывание повторите 4 - 5 раз, наливая в стакан приблизительно по 50 мл кипящей промывной жидкости. [30]